12.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的研究課題是:探究測(cè)定草酸晶體(H2C2O4•xH2O)中x的值.該組同學(xué)通過查閱資料查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測(cè)定x值.
①稱取1.260g純草酸晶體,將其制成100.00mL水溶液為待測(cè)液.
②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4
③用濃度為0.1000mol/L的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗了10.00mL.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)配制100.00mL待測(cè)液時(shí),使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒及膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶.
(2)滴定時(shí),將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”)滴定管中.本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=2.
(4)討論:
①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管,則由此測(cè)得的x值會(huì)偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同).
②若滴定時(shí)所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測(cè)得的x值會(huì)偏。

分析 (1)配制100.00mL溶液時(shí),需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)酸性溶液盛放在酸式滴定管中,堿性溶液盛放在堿性滴定管中;
酸性高錳酸鉀溶液呈紫色,草酸和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
(3)由題給化學(xué)方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+?2Mn2++10CO2↑+8H2O及數(shù)據(jù)可知,1.260g純草酸晶體中含H2C2O4的物質(zhì)的量為:0.1000 mol/L×10.00 mL×10-3 L/mL×$\frac{5}{2}$×$\frac{100mL}{25mL}$=0.0100 mol,則1.260gH2C2O4•xH2O中含H2O的物質(zhì)的量為$\frac{1.260g-0.0100mol×90g/mol}{18g/mol}$=0.020 0 mol,根據(jù)草酸和水的物質(zhì)的量之比確定x值;
(4)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn)).V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差,從而判斷對(duì)測(cè)得的x值的影響.

解答 解:(1)配制100.00mL溶液時(shí),需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,所以還需要的儀器是100mL容量瓶,故答案為:100mL容量瓶;
(2)酸性高錳酸鉀溶液呈酸性,應(yīng)該用酸式滴定管甲盛放;酸性高錳酸鉀溶液呈紫色,草酸和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則終點(diǎn)現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:甲;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(3)由題給化學(xué)方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+?2Mn2++10CO2↑+8H2O及數(shù)據(jù)可知,1.260g純草酸晶體中含H2C2O4的物質(zhì)的量為:0.1000 mol/L×10.00 mL×10-3 L/mL×$\frac{5}{2}$×$\frac{100mL}{25mL}$=0.0100 mol,則1.260gH2C2O4•xH2O中含H2O的物質(zhì)的量為$\frac{1.260g-0.0100mol×90g/mol}{18g/mol}$=0.020 0 mol,草酸和水的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比=0.0100mol:0.0200mol=1:2,所以x=2,
故答案為:2;
(4)①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn)).V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$知,c(待測(cè))偏小,由此所得n(H2C2O4)偏小,則n(H2O)偏大,x偏大,
故答案為:偏大;
②若滴定時(shí)所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn)).V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$知,c(待測(cè))偏大,由此所得n(H2C2O4)偏大,則n(H2O)偏小,x偏小,
故答案為:偏小.

點(diǎn)評(píng) 本題以滴定實(shí)驗(yàn)為載體考查物質(zhì)組成,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析及判斷能力,明確實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性和方法是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是誤差分析,注意量筒和滴定管俯視時(shí)讀數(shù)誤差區(qū)別,為易錯(cuò)點(diǎn),

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué) 依據(jù)氧化還原反應(yīng):MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,可采用滴定的方法測(cè)定FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①稱量綠礬樣品30.4g,配成100mL待測(cè)溶液
②取10.0ml待測(cè)液置于錐形瓶中,并加入一定量的硫酸
③將0.1mol•L-1的KMnO4溶液裝入滴定管中,調(diào)節(jié)液面至8.00mL處
④滴定待測(cè)液至滴定終點(diǎn)時(shí),滴定管的液面讀數(shù)18.00mL(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)).請(qǐng)回答下列問題:
(1)滴定時(shí)用甲(填右圖的“甲”或“乙”)滴定管盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液;
(2)滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),請(qǐng)說明理由高錳酸鉀本身呈紫色,被還原后溶液會(huì)變成無色;
(3)本實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由黃綠色變淺紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)樣品中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%;
(5)誤差分析(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
①開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴處有氣泡,在滴定過程中氣泡消失偏高
②若滴定前仰視滴定管刻度讀數(shù)時(shí),則會(huì)使滴定結(jié)果偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示.

Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向三頸瓶中依次加入:10.0mL丙烯酸(CH2=CHCOOH)、適量的濃硫酸、10.0mL無水甲醇、
2粒沸石,按圖示裝置連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱.
②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性.
③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70℃~90℃餾分.
可能用到的信息:
密度沸點(diǎn)溶解性
丙烯酸1.05g/cm3141℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒
甲醇0.79g/cm364.7℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒
丙烯酸甲酯0.95g/cm380.5℃難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是分液漏斗.
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗滌的作用是除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì).
(3)該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用的安全防護(hù)措施有通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn).(1條即可)
Ⅱ.為測(cè)定上述反應(yīng)中丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.0mL,加熱使之完全水解.
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL.
(4)請(qǐng)寫出(Ⅱ)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2=CHCOOCH3+KOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH.
(5)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸甲酯的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鋰被譽(yù)為“高能金屬”.工業(yè)上用硫酸與β-鋰輝礦(LiAlSi2O6和少量鈣鎂雜質(zhì))在一定條件下反應(yīng)生成Li2SO4(以及MgSO4、硅鋁化合物等物質(zhì)),進(jìn)而制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的組成:Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)沉淀X主要成分為CaCO3和Mg(OH)2
(3)寫出鹽酸與Li2CO3反應(yīng)的離子方程式:Li2CO3+2H+=2Li++H2O+CO2↑.
(4)寫出電解熔融LiCl時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:Li++e-=Li.
(5)流程中兩次使用了Na2CO3溶液,試說明前后濃度不同的原因:前者是濃度過大會(huì)使部分Li+沉淀;后者是此時(shí)濃度大則有利于Li2CO3沉淀的生成.
(6)鋰和氫氣在加熱時(shí)能反應(yīng)生成白色固體氫化鋰,氫化鋰遇到水就立即溶解并釋放出大量的氣體.試寫出氫化鋰遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式LiH+H2O=LiOH+H2↑.
(7)將鹽酸與Li2CO3完全反應(yīng)后的溶液,加熱蒸干得到固體,再將其熔融電解生產(chǎn)鋰.電解時(shí)產(chǎn)生的氯氣中會(huì)混有少量氧氣,原因是加熱蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解產(chǎn)生Li2O,電解時(shí)產(chǎn)生O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氯化亞銅(CuCl)是重要的化工原料.工業(yè)上常通過下列反應(yīng)制備CuCl:
2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+Na2CO3→2CuCl↓+3Na2SO4+CO2
(1)CuCl制備過程中需要配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.0%的CuSO4溶液,配制該溶液所需的CuSO4•5H2O與H2O的質(zhì)量之比為5:11.
(2)準(zhǔn)確稱取所配制的0.2500g CuCl樣品置于一定量的0.5mol•L-1 FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol•L-1的Ce(SO42溶液滴定到終點(diǎn),消耗24.60mLCe(SO42溶液.有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++CuCl→Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+→Fe3++Ce3+
已知國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定合格的CuCl產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)為CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96.50%.試通過計(jì)算說明上述樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.實(shí)驗(yàn)室有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定該鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
II.取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)
NaOH溶液進(jìn)行滴定.
III.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)HCl溶液的體積(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是滴入最后一滴氫氧化鈉溶液后,溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L(保留兩位有效數(shù)字).
(3)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖丙的操作,然后擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.

(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有EF(多選扣分).
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)    B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗
C.錐形瓶水洗后未干燥    D.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),沒有等溶解液降至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶中
E.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),定容時(shí)仰視容量瓶的刻度線
F.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:

①如圖所示的儀器中,配制溶液肯定不需要的是AC (填序號(hào)),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒 (填儀器名稱).
②配制0.1mol/L NaOH溶液時(shí),其正確的操作順序是(字母表示,每個(gè)字母只能用一次)FEDCBA.
A.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
B.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
C.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
D.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
E.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
F.準(zhǔn)確稱取計(jì)算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其充分溶解
③配制0.1mol/L NaOH溶液時(shí),在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視容量瓶刻度線,則所配溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).
④配制0.5mol/L硫酸溶液500mL時(shí),所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).
⑤配制0.5mol/L硫酸溶液時(shí),在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視刻度線,則所配溶液濃度大于0.5mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用.合成G的一種路線如圖:

已知以下信息:
$→_{(2)Zn/H_{2}O}^{(1)O_{2}}$R1CHO+
②1mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫
⑤RNH2+$\stackrel{一定條件}{→}$+H2
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為C(CH32Cl-CH(CH32+NaOH$→_{△}^{乙醇}$C(CH32=C(CH32+NaCl+H2O
(2)由D生成E的化學(xué)方程式為+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為. 
(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的 (不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:
,
I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.常溫下,將鐵片投入濃H2SO4中,下列說法正確的是(  )
A.不發(fā)生反應(yīng)B.鐵被鈍化C.產(chǎn)生大量SO2D.產(chǎn)生大量H2

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