【題目】某化學小組設計了如圖甲所示的數(shù)字化實驗裝置,研究常溫下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關系如圖乙所示,則下列說法中正確的是( )
A.pH=4.0時,圖中n(HA-)約為0.0091mol
B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L
C.該實驗應將左邊的酸式滴定管換成右邊堿式滴定管并加酚酞作指示劑
D.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0
【答案】A
【解析】
A.pH=3時A2、HA的物質(zhì)的量分數(shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)+n(A2)=0.1mol,據(jù)此計算n(HA);
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA溶液中不存在H2A;
C.根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性;
D.pH=3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(HA)。
A.pH=3時A2、HA的物質(zhì)的量分數(shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)+n(A2)=0.1mol,Ka2==×c(H+)=×0.0001mol/L=0.001mol/L,n(HA)約為0.0091mol,故A正確;
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中不存在H2A,根據(jù)物料守恒得c(A2)+c(HA)=0.1mol/L,故B錯誤;
C.根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性,應該選取甲基橙作指示劑,故C錯誤;
D.pH=3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(HA);等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因為電離、水解程度不同導致c(A2)、c(HA)不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯誤;
故答案選A。
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【題目】為達到下列實驗目的,對應的實驗方法以及相關解釋均正確的是
選項 | 實驗目的 | 實驗方法 | 相關解釋 |
A | 測量氯水的pH | pH試紙遇酸變紅 | |
B | 探究正戊烷C5H12催化裂解 | C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴 | |
C | 實驗溫度對平衡移動的影響 | 2NO2N2O4為放熱反應,升溫平衡逆向移動 | |
D | 用AlCl3溶液制備AlCl3晶體 | AlCl3沸點高于溶劑水 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】化學反應A2(g)+B(g)=2AB(g)的能量交化如圖所示。下列有關敘述不正確的是
A.AB(g)的鍵能為b kJ·mol-1
B.反應熱△H=+(a-b)kJ·mol-1
C.該反應中反應物的總能量低于生成物的總能量
D.斷裂1 mol A-A鍵和1 mol B-B鍵,吸收a kJ能量
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【題目】(15分)Ⅰ.目前我國鍋爐煙氣脫硝技術有新發(fā)現(xiàn),科學家對O3氧化煙氣脫硝同時制硝酸進行了實驗研究,其生產(chǎn)硝酸的機理如下:
回答下列問題:
(1)NO3分子內(nèi)存在兩個過氧鍵,且氧均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構,請寫出NO3中N的化合價______;NO3極不穩(wěn)定,常溫下即可爆炸分解,試從電子成鍵角度解釋NO3不穩(wěn)定的原因:__________________。
(2)N2O5與O3作用也能生成NO3與氧氣,根據(jù)反應前后同種元素,價態(tài)相同,不參與氧化還原反應的原則,請分析反應N2O5+O32NO3+O2中,N2O5的作用是__________________(填“氧化劑”“還原劑”或“既是氧化劑,又是還原劑”)。
(3)請寫出在有水存在時,O3與NO以物質(zhì)的量之比為3∶2完全反應的總化學方程式___________。
Ⅱ.下圖為某學習興趣小組對Cu與稀硝酸反應的改進實驗裝置圖:
(4)按如圖組裝好儀器,檢查氣密性后,裝藥品,實驗時,先關閉a,打開b,將裝置B下移,使之與稀硝酸接觸產(chǎn)生氣體,當________________(填實驗現(xiàn)象),立刻將之上提,并關閉b,這樣操作的目的為________________________________。
(5)將銅絲下移,使之與稀硝酸接觸,A中現(xiàn)象是________________,稍后將銅絲上拉,使之與稀硝酸分離;打開a,擠壓E,使少量空氣進入A中,A中現(xiàn)象是______________。
(6)打開b,交替擠壓E和F,至裝置內(nèi)氮氧化物氣體被氫氧化鈉溶液充分吸收,寫出NO2氣體與氫氧化鈉溶液充分反應的離子方程式:______________________________。
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【題目】某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進行充電。已知電池總反應:Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ ΔH<0。下列說法正確的是( )
A.充電時,能量轉(zhuǎn)化形式主要為電能到化學能
B.放電時,負極反應為NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2O
C.a為陽離子交換膜
D.放電時,左池Cu電極減少6.4g時,右池溶液質(zhì)量減少18.8g
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【題目】25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(),發(fā)生反應:,體系中c(Pb2+)和c(Sn2)變化關系如右圖所示。下列判斷正確的是
A.往平衡體系中加入少量金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量固體后,c(Sn2-)變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應
D.25℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2.2
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【題目】從某含Br—廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:
物質(zhì) | Br2 | CCl4 | 正十二烷 |
密度/g·cm-3 | 3.119 | 1.595 | 0.753 |
沸點/℃ | 58.76 | 76.8 | 215~217 |
下列說法不正確的是
A. 甲裝置中Br—發(fā)生的反應為:2Br-+ Cl2 = Br2 + 2Cl-
B. 甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1mol Cl2,轉(zhuǎn)移0.1mol e—
C. 用乙裝置進行萃取,溶解Br2的有機層在下層
D. 用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br2
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【題目】常溫下,用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的CH3COOH溶液,滴定曲線如右圖所示。已知在點③處恰好中和。下列說法不正確的是( )
A. 點①②③三處溶液中水的電離程度依次增大
B. 該溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)約為
C. 點①③處溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
D. 滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
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【題目】釩及其化合物在特種鋼材的生產(chǎn)、高效催化劑的制備及航天工業(yè)中用途廣泛。工業(yè)上以富釩爐渣(主要成分為V2O5,含少量Fe2O3和FeO等雜質(zhì))為原料提取五氧化二釩的工藝流程如圖所示:
(1)五氧化二釩中釩的化合價為__。
(2)焙燒爐中發(fā)生的主要反應化學方程式為__;也可用氯化鈉和氧氣代替純堿進行焙燒反應,寫出對應的化學反應方程式__,該方法的缺點是:__。
(3)已知NH4VO3難溶于水,在水中的Ksp曲線如圖1所示,則在實驗中進行操作A所需要的玻璃儀器有__;向10mL含NaVO30.2mol/L的濾液中加入等體積的NH4Cl溶液(忽略混合過程中的體積變化),欲使VO3-沉淀完全,則NH4Cl溶液的最小濃度為__。(當溶液中某離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為該離子沉淀完全)
(4)為研究煅燒過程中發(fā)生的化學變化,某研究小組取234gNH4VO3進行探究,焙燒過程中減少的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖2所示,則C點所得物質(zhì)化學式為__,寫出CD段發(fā)生反應的化學方程式:__。
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