8.(1)按系統(tǒng)命名法命名:
①有機物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是2,3-二甲基戊烷.
②有機物(C2H52C=CH2的名稱是2-乙基-1-丁烯.
(2)寫出下列各有機物的結構簡式:
①2,3-二甲基-4-乙基已烷
②支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴

分析 (1)①烷烴的命名原則:碳鏈最長稱某烷,靠近支鏈把號編,簡單在前同相并,其間應劃一短線:
1.碳鏈最長稱某烷:選定分子里最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷“;
2.靠近支鏈把號編:把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點,用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置;
3.簡單在前同相并,其間應劃一短線:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡單的取代基要寫在復雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用逗號隔開,并在號數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開;
②烯的命名原則:選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,用雙鍵兩端較小的碳原子表示出官能團的位置;
(2)①根據(jù)2,3-二甲基-4-乙基已烷的名稱可知,在主鏈上有6個碳原子,在2號和3號碳上各有一個甲基,在4號碳上有一個乙基,據(jù)此寫出結構簡式;
②根據(jù)支鏈的長度不能超過其所在位置兩側的主鏈的長度來分析.

解答 解:(1)①烷烴命名時,應選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,即戊烷,從離支鏈近的一端開始編號,則在2號碳和3號碳上分別均有2個甲基,故名稱為:2,3-二甲基戊烷,
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
②烯烴命名時,選含官能團的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,即為丁烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則在2號碳原子上有一個乙基,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示官能團的位置,故名稱為:2-乙基-1-丁烯,
故答案為:2-乙基-1-丁烯;
(2)①根據(jù)2,3-二甲基-4-乙基已烷的名稱可知,在主鏈上有6個碳原子,在2號和3號碳上各有一個甲基,在4號碳上有一個乙基,2,3-二甲基-4-乙基已烷的結構簡式為
故答案為:;
②烷烴中含有乙基,則乙基至少在3號位,所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為
故答案為:

點評 本題考查了烷烴、烯烴的命名和根據(jù)名稱寫出物質的結構簡式,題目難度不大,注意掌握烷烴的系統(tǒng)命名方法:碳鏈最長稱某烷,靠近支鏈把號編,簡單在前同相并,其間應劃一短線.

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②深冷精餾法:

③膜分離法

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②水煤氣法:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2,CO+H2O$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CO2+H2,除去CO2和CO進而得到較純的氫氣.
(1)請你評價碳氫耗氧法的弊端:浪費資源、操作麻煩.
(2)制備N2的三種方法均以空氣為原料,其中涉及化學變化的是①(填“①”“②”或“③”).
(3)電解法制氫氣體現(xiàn)的主要能量轉化形式為電能轉化為化學能.
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(1)A元素的最高價氧化物的電子式
(2)B元素在周期表中的位置第二周期VIA族.
(3)B單質與C單質在點燃時反應的生成物中所含化學鍵類型有離子鍵、共價鍵.
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b.E的氫化物比D的氫化物穩(wěn)定
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