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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:普寧一中2007年高三級(jí)第二次階段考試、化學(xué)科試題卷 題型:022
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:
(1)化合物I的核磁工段振氫譜有 個(gè)峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有 (任意寫(xiě)出兩個(gè))。
(3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是 。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ ,②ⅦSerotone .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題
(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥,其合成路線如下:
(1)化合物I的核磁工段振氫譜有 個(gè)峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有 (任意寫(xiě)出兩個(gè))。
(3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是 。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ ,②ⅦSerotone .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題
(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:
(1)化合物I的核磁工段振氫譜有 個(gè)峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有 (任意寫(xiě)出兩個(gè))。
(3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是 。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ ,②ⅦSerotone .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:
(1)化合物I的核磁工段振氫譜有 個(gè)峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有 (任意寫(xiě)出兩個(gè))。
(3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是 。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ ,②ⅦSerotone .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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