溫度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
平衡氣體總濃度 (10-3mol/L) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
分析 (1)氨氣的體積分?jǐn)?shù)從50%變化為20%后體積分?jǐn)?shù)保持不變,說(shuō)明B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài);
設(shè)氨氣消耗物質(zhì)的量x,開(kāi)始氨氣體積分?jǐn)?shù)為50%,假設(shè)氨氣為50mol,二氧化碳為50mol,
CO2+2NH3?(NH2)2CO+H2O
起始量(mol) 50 50 0 0
變化量(mol) 0.5x x 0.5x 0.5x
平衡量(mol)50-0.5x 50-x 0.5x 0.5x
氨氣的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{50-x}{50-0.5x+50-x+0.5x}$=20%,
以此計(jì)算轉(zhuǎn)化率;
(2)①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析:溫度越高,則平衡氣體的總濃度越大,所以升高溫度,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)反應(yīng)是放熱反應(yīng);反應(yīng)物是氣體,產(chǎn)物是固體,該反應(yīng)是熵減小的過(guò)程;
②A.因?yàn)榘被姿徜@為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動(dòng);
B.平衡時(shí)降低體系溫度,平衡向放熱方向即正反應(yīng)方向移動(dòng),又氨基甲酸銨為固體,所以NH3和CO2始終為2:1;
C.因?yàn)轶w積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入反應(yīng),NH3和CO2又按照2:1的消耗,所以NH3的轉(zhuǎn)化率始終等于CO2的轉(zhuǎn)化率;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動(dòng);
③因?yàn)榘被姿徜@極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH4)2CO3,加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸銨,所以開(kāi)始溶液中的銨根離子濃度為0.052mol/L×2=0.104mol/L,
NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
開(kāi)始 0.104mol/L 0
轉(zhuǎn)化 0.004mol/L 0.004mol/L
平衡 0.1mol/L 0.004mol/L
又溶液為pH=7,所以氫離子濃度為10-7mol/L,以此計(jì)算NH4+水解平衡常數(shù)K;
(3)尿素燃料電池中尿素在負(fù)極上失去電子生成氮?dú)狻⒍趸迹?/p>
解答 解:(1)氨氣的體積分?jǐn)?shù)從50%變化為20%后體積分?jǐn)?shù)保持不變,說(shuō)明B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率,故v正(CO2)>v逆(CO2);
設(shè)氨氣消耗物質(zhì)的量x,開(kāi)始氨氣體積分?jǐn)?shù)為50%,假設(shè)氨氣為50mol,二氧化碳為50mol,
CO2+2NH3?(NH2)2CO+H2O
起始量(mol) 50 50 0 0
變化量(mol) 0.5x x 0.5x 0.5x
平衡量(mol)50-0.5x 50-x 0.5x 0.5x
氨氣的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{50-x}{50-0.5x+50-x+0.5x}$=20%,
解得x=37.5mol,
氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{37.5mol}{50mol}$×100%=75%,
故答案為:>;75%;
(2)①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析:溫度越高,則平衡氣體的總濃度越大,所以升高溫度,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故△H<0;
反應(yīng)物是氣體,產(chǎn)物是固體,該反應(yīng)是熵減小的過(guò)程,即,△S<0,
故答案為:A;
②A.因?yàn)榘被姿徜@為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動(dòng),所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;
B.平衡時(shí)降低體系溫度,平衡向放熱方向即正反應(yīng)方向移動(dòng),又氨基甲酸銨為固體,所以NH3和CO2始終為2:1,則CO2的體積分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.因?yàn)轶w積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入反應(yīng),NH3和CO2又按照2:1的消耗,所以NH3的轉(zhuǎn)化率始終等于CO2的轉(zhuǎn)化率,故C正確;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動(dòng),所以加入有效的催化劑不能夠提高氨基甲酸銨的產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
③因?yàn)榘被姿徜@極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH4)2CO3,加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸銨,所以開(kāi)始溶液中的銨根離子濃度為0.052mol/L×2=0.104mol/L,
NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
開(kāi)始 0.104mol/L 0
轉(zhuǎn)化 0.004mol/L 0.004mol/L
平衡 0.1mol/L 0.004mol/L
又溶液為pH=7,所以氫離子濃度為10-7mol/L,則NH4+水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{0.004×1{0}^{-7}}{0.1}$=4×10-9,
故答案為:0.1mol/L;4×10-9;
(3)尿素燃料電池中尿素在負(fù)極上失去電子生成氮?dú)、二氧化碳,則負(fù)極反應(yīng)為:CO(NH2)2+H2O-6e-═N2↑+CO2↑+6H+,
故答案為:CO(NH2)2+H2O-6e-═N2↑+CO2↑+6H+.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、轉(zhuǎn)化率計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意水解平衡常數(shù)的計(jì)算及電極反應(yīng)的書(shū)寫為解答的難點(diǎn),題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 在2mL10%的氫氧化鈉溶液中滴入2%的硫酸銅溶液4~6滴,配制新制氫氧化銅懸濁液,檢驗(yàn)醛基 | |
B. | 實(shí)驗(yàn)室制用乙醇與濃硫酸制乙烯時(shí),迅速升溫到140℃ | |
C. | 盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用水洗滌 | |
D. | 取加熱至亮棕色的纖維素水解液少許,滴入新制的氫氧化銅懸濁液加熱,證明水解產(chǎn)物為葡萄糖 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH溶液 | |
B. | 堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失 | |
C. | 記錄消耗的堿液,滴定前平視,滴定后俯視凹液面 | |
D. | 錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接裝入未知濃度的鹽酸 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該分子中所有的碳原子均可能處于同一平面上 | |
B. | 該分子中一定共面的碳原子數(shù)至少為8個(gè) | |
C. | 該分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一條直線上 | |
D. | 該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多為13個(gè) |
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