I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是______
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;
(2)苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式______;
(3)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)(填入編號(hào))______
a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種
(4)苯分子的空間構(gòu)型為______;現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是______.
Ⅲ.0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O,又知其含碳量為92.307%,則此有機(jī)物的分子式為______.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接,鍵角為90度,則其結(jié)構(gòu)式為______(用鍵線式表示),它的一氯代物有______種,二氯代物有______種.
Ⅰ.本題可以采用逆向合成分析法. 或者是.根據(jù)有機(jī)物的命名原則兩種原料分別是2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故答案為:AD;
II、(1)C6H6比飽和鏈烴(C6H14)少8個(gè)H,如果有叁鍵、環(huán),結(jié)構(gòu)中還可含有二個(gè)雙鍵,根據(jù)叁鍵和雙鍵可能的不同位置可確定可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3,故答案為:HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3;
(2)在一定條件下苯能發(fā)生取代反應(yīng),例如在濃硫酸的條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),如果含有C=C鍵的話,則能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,但真實(shí)的情況是苯不能使溴水應(yīng)發(fā)生反應(yīng)而褪色,這一點(diǎn)不能解釋,再就是如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯應(yīng)有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的結(jié)構(gòu),但事實(shí)是鄰二溴苯只有一種,這一點(diǎn)也不能解釋,
故答案為:ad;
(4)苯分子中含有一種特殊的化學(xué)鍵,鍵長(zhǎng)介于C-C和C=C之間,不存在單純的單、雙鍵.分子結(jié)構(gòu)為平面正六邊形;
故答案為:平面正六邊形;介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵;
Ⅲ、0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O,依據(jù)原子守恒可知分子式中哈有氫原子為8,分子式可以寫為CxH8,又知其含碳量為92.307%,
8H
CxH8
×100%=92.3O7%,計(jì)算得到:x=8,此有機(jī)物的分子式為:C8H8;若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,根據(jù)分子的不飽和度計(jì)算為5,分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),含4個(gè)不飽和度,所以應(yīng)還有一個(gè)碳碳雙鍵,判斷為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接,鍵角為90度,判斷結(jié)構(gòu)為立方烷,則其結(jié)構(gòu)式為:結(jié)構(gòu)中8個(gè)氫原子完全等同它的一氯代物有1種;二氯代物有3種;
故答案為:;1;3;
練習(xí)冊(cè)系列答案
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我國(guó)著名化學(xué)家傅鷹告誡我們“化學(xué)給人以知識(shí),化學(xué)史給人以智慧。”回顧苯的結(jié)構(gòu)的探索歷程,曾有人提出兩種立體結(jié)構(gòu): 就上述兩種立體結(jié)構(gòu)回答下列有關(guān)問題:
(1) 若苯的結(jié)構(gòu)為(Ⅰ),則在下列項(xiàng)目中它與苯的凱庫勒式結(jié)構(gòu)不同的是__________
a.一氯代物種數(shù)               b.二氯代物種數(shù)
c.與溴水的作用               d.燃燒時(shí)煙的濃度
(2) 利用苯的結(jié)構(gòu)(Ⅰ)能解釋下列事實(shí)的是__________
a.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    b.苯的鄰位二氯代物沒有同分異構(gòu)體
c.在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng) d.和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)
(3) 若苯的結(jié)構(gòu)為(Ⅱ),則苯能否使溴水反應(yīng)褪色?若能,請(qǐng)寫出一個(gè)可能反應(yīng)的化學(xué)方程式;若認(rèn)為不能,請(qǐng)說明原因。

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下列實(shí)驗(yàn)過程中,不需要加熱的是( 。
A.由苯制取硝基苯B.由苯制取溴苯
C.酚醛樹脂的制備D.由乙醇制取乙烯

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(12分)完成以下實(shí)驗(yàn):①用右圖所示的裝置制取溴乙烷;②進(jìn)行溴乙烷的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。在試管I中依次加入2 mL 蒸餾水、4 mL濃硫酸、2 mL 95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中注入蒸餾水,在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后,冷卻。試回答下列問題:

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應(yīng)生成氫溴酸,寫出氫溴酸與乙醇在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式      。
(2)試管I中反應(yīng)除了生成溴乙烷,還可能生成的有機(jī)物有         _           、
             (寫出兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)溴乙烷的沸點(diǎn)較低,易揮發(fā),為了使溴乙烷冷凝在試管Ⅱ中,減少揮發(fā),上圖中采取的措施有             、           _。
(4)在進(jìn)行溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),把生成的氣體通過下圖所示的裝置。用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是     _;下圖中右邊試管中的現(xiàn)象是     ;水的作用是      。

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化合物Z由如下反應(yīng)得到:,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是(  )
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr(CH3)2

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某烴的分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè),兩個(gè)—CH2—,三個(gè),符合上述結(jié)構(gòu)特征的烴有(    )
A.2種B.3種C.4種D.6種

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如圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉.填寫下列空白:

(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(2)試管C中苯的作用是.反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象是
(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是
(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有
(5)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡(jiǎn)單,操作方便,成功率高;②各步現(xiàn)象明顯;③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是:.

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