化合物Z由如下反應(yīng)得到：，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是(　　)
A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCBr(CH3)2
B
由反應(yīng)流程知：Y必為烯烴，Z為兩個(gè)溴原子在相鄰碳原子上的鹵代烴，故B錯(cuò)；A、C、D均可能。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是______
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)雙鍵、無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫(xiě)出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式______；
（3）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）______
a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是______．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為_(kāi)_____．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____（用鍵線式表示），它的一氯代物有______種，二氯代物有______種．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問(wèn)題：

 
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸點(diǎn)/°C
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
（1）在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪?u>   氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是           ；
（2）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：
①向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_      __
③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_____；
（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)     __，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是__          __（填入正確選項(xiàng)前的字母）；
A.重結(jié)晶     B.過(guò)濾      C.蒸餾      D.萃取
（4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是__    _（填入正確選項(xiàng)前的字母）。
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是           。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是            。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫(xiě)出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

由2－氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過(guò)下列幾步反應(yīng)（  ）
A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物只有一種的是(　　)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

為防止有機(jī)物揮發(fā)，可加一層水保存，即水封。下列有機(jī)物中，既能用水封法保存，又能發(fā)生水解和消去反應(yīng)的是
A．乙醇B．溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：①加入AgNO3溶液；②加入少許鹵代烴試樣；③加熱；④加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液；⑤加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液。正確的操作順序是
A．②④③①B．②③①C．②④③⑤①D．②⑤③①

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是（  ）
A．B．
C．D．

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