【題目】麻黃素(H)是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。
已知:CH3—C≡CH+H2O CH3COCH3
(1)A的結(jié)構簡式是_______;E中官能團的名稱為___________________。
(2)反應B→C的反應條件和試劑是_______________,⑤的反應類型是________。
(3)F的結(jié)構簡式是______________。麻黃素(H) 的分子式是________。
(4)寫出C→D的化學方程式______________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分異構體有多種,結(jié)構和性質(zhì)如下:遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上只有兩個對位取代基,則符合上述要求的同分異構體結(jié)構簡式可能為________________________________________。
(6)請仿照題中合成流程圖,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線______________(用流程圖表示,其它試劑及溶劑任選)。
【答案】CH3 羥基、碳碳三鍵 氫氧化鈉水溶液、加熱 加成反應 C10H15NO
【解析】
由E的結(jié)構可知A中含有苯環(huán),且與NBS發(fā)生取代反應生成B,B的分子式為C7H7Br,B發(fā)生水解反應生成C,C可以發(fā)生氧化反應生成D,則A為, B為,C為,D為;E發(fā)生加成反應后脫水得到F,結(jié)合可知F為,與氫氣發(fā)生加成反應得到麻黃素;
(6)乙醇氧化生成乙醛,乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到,再與氫氣發(fā)生加成反應得到,最后發(fā)生加聚反應生成。
(1) 根據(jù)上面的分析可知,A為,E的結(jié)構簡式為,所含官能團為羥基、碳碳三鍵;
(2) 反應B→C是鹵代烴的堿性水解,所以反應條件和試劑是氫氧化鈉水溶液、加熱;⑤的反應類型是加成反應;
(3) 據(jù)上面的分析可知,F的結(jié)構簡式是;麻黃素(H)的結(jié)構簡式為則分子式是C10H15NO;
(4) C→D為醇羥基的催化氧化,發(fā)生反應的化學方程式為;
(5) 化合物F的同分異構體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,苯環(huán)上只有兩個對位取代基,則滿足條件的結(jié)構簡式可能為;
(6) 乙醇氧化生成乙醛,乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到,再與氫氣發(fā)生加成反應得到,最后發(fā)生加聚反應生成。合成路線流程圖為。
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【題目】在某一容積為5 L的密閉容器內(nèi),加入 0.2 mol的CO和0.2 mol的H2O,在催化劑存在和800℃的條件下加熱,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);ΔH>0反應中CO2的濃度隨時間變化情況如下圖:
(1)根據(jù)上圖數(shù)據(jù),反應開始至達到平衡時,CO的化學反應速率為v(CO)= mol/(L·min);反應達平衡時,c(H2)=____________mol/L,該溫度下的平衡常數(shù)K= (計算出結(jié)果)。
(2)判斷該反應達到平衡的依據(jù)是________________。
① CO減少的化學反應速率和CO2減少的化學反應速率相等
② CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等
③ CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化
④ 正、逆反應速率都為零
(3)如要一開始加入0.1 mol的CO、0.1 mol的H2O、0.1 mol的 CO2和0.1 mol的H2,在相同的條件下,反應達平衡時,c(H2O)=_____________mol/L。
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【題目】下列反應的離子方程式中,正確的是()
①過氧化鈉加入水中:
②用小蘇打治療胃酸過多:
③實驗室用石灰石和鹽酸反應制取:
④與反應:
⑤氯化鐵溶液中加鐵粉
⑥將過量的通入NaOH溶液中
A.①③④⑥B.②⑤C.①②③④D.④⑤
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【題目】CO2和CH4催化重整可制備合成氣,其反應歷程示意圖如下:
下列說法中不正確的是( )。
A.Ni是該反應的催化劑
B.過程①→②既有碳氧鍵的斷裂,又有碳氧鍵的形成
C.過程①→②是吸熱反應
D.反應的總化學方程式可表示為:CH4 +CO2 2CO+2H2
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【題目】在容積可變的密閉容器中充入2 mol A和1 mol B發(fā)生反應:mA(g) + nB(g) pC(g)。在一定溫度下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表,以下說法正確的是
A. 維持壓強2×105Pa,若反應開始后5min時達到平衡,則v(A)=0.016mol/(L·min)
B. P從2×105Pa增加到5×105Pa時,平衡逆向移動
C. P為1×106Pa時,平衡常數(shù)表達式K=
D. 其它條件相同時,在上述三個壓強下分別發(fā)生該反應。A的轉(zhuǎn)化率隨時間變化曲線如圖所示
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【題目】下表為短周期元素,表中所列序號分別代表一種元素。(除說明外都用化學用語填空)
① | ② | |||||||
③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ |
(1)上述元素中金屬性最強和非金屬性最強的元素名稱分別是______,_______;
(2)①和②的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比較(寫化學式):______________;
(3)在上述元素中其最高價氧化物對應水化物酸性最強的酸為_________;寫出⑤單質(zhì)與③的最高價氧化物對應水化物反應的化學方程式為____________ 。描述H2在⑧單質(zhì)中燃燒的現(xiàn)象___________________;
(4)現(xiàn)有上表中某一種元素,其單質(zhì)通入到紫色石蕊溶液中的現(xiàn)象為先變紅后褪色,該元素在周期表中的位置是_________________;
(5)比較②和③對應簡單離子的離子半徑大小(用相應離子符號表示)________;
(6)寫出③的最高價氧化物對應水化物的電子式___________;其含有的化學鍵類型是____________。
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【題目】設阿伏加德羅常數(shù)的值為N,關于反應下列說法錯誤的是
A.8.8gCO2中共用電子對的數(shù)目為0.8NA
B.消耗CO24.48L(標準狀況下)時轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.8NA
C.12g金剛石(C)中所含共價鍵的數(shù)目為4NA
D.0.1molMgO中所有離子的最外層電子數(shù)之和為1.6NA
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【題目】羰基硫(COS)廣泛存在于煤、石油和天然氣為原料的化工生產(chǎn)中,不經(jīng)處理直接排放會引起大氣污染,石油化工中產(chǎn)生的羰基硫可通過以下方法脫除。
Ⅰ.干法脫除:在催化劑存在下,COS和H2可發(fā)生兩個平行反應:
i. COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H1=-17kJ/mol
ii. COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g) △H2
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/mol,則△H2=______________。
(2)T1℃時,向10L恒容密閉容器中充人1molCOS和4molH2,發(fā)生反應i和ii。5min時達到平衡,測得體系壓強減少了20%,CO的體積分數(shù)為10%且其平衡分壓為P1。
①0-5min內(nèi),v(COS)=______________。
②反應i的平衡常數(shù)K=______________。
③若在起始溫度為T1℃的絕熱容器中重復上述實驗,H2的平衡分壓P2______________P1(填“>”“=”或“<”),理由為______________。
Ⅱ.濕法脫除:原理為COS+4OH-=S2-+CO32-+2H2O。溫度為293K時,將COS以固定流速勻速通入一定濃度的NaOH溶液中,測得體系內(nèi)c(S2-)隨時間(t)的變化如圖所示:
(3)由圖可知,增大NaOH溶液的初始濃度,COS的吸收速率______________(填“增大”“減小”或“不變”),判斷依據(jù)為______________。
(4)在上述反應體系中同時加入少量溴水,也能吸收COS并得到澄清溶液,發(fā)生反應的化學方程式為______________。
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【題目】某紅色固體粉末可能是Cu、Fe2O3、Cu2O中的一種或幾種,為探究其組成,稱a g該固體粉末樣品,用過量的稀H2SO4充分反應后(已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O),最終還剩下固體且稱量得質(zhì)量為b g。則下列推斷不合理的是( )
A.最后剩余的固體只有Cu
B.反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種
C.b的取值范圍:0<b≤a
D.若b =a,則紅色固體粉末一定為純凈物
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