Question

1．用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物
（1）1，2，4-三甲苯
（2）2-甲基-2-氯丙烷
（3）2-丁醇
（4）順-2-丁烯．

Answer 1

分析 （1）苯的同系物命名時(shí)，應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，據(jù)此分析；
（2）鹵代烴命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置；
（3）醇命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置；
（4）烯烴命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置．

解答 解：（1）苯的同系物命名時(shí)，應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，故三個(gè)甲基所處的位置分別為1，2，4號(hào)碳原子，故名稱(chēng)為1，2，4-三甲苯，故答案為：1，2，4-三甲苯；
（2）鹵代烴命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，則主鏈上有3個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)氯原子，故名稱(chēng)為2-甲基-2-氯丙烷，故答案為：2-甲基-2-氯丙烷；
（3）醇命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，則為丁醇，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，則-OH在2號(hào)原子上，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，故名稱(chēng)為2-丁醇，故答案為：2-丁醇；
（4）烯烴命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故碳碳雙鍵在2號(hào)和3號(hào)碳原子之間，且為順式結(jié)構(gòu)，則名稱(chēng)為順-2-丁烯，故答案為：順-2-丁烯．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用，注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號(hào)原則，名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的規(guī)范方法，難度中等．