大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。將O3持續(xù)通入NaI溶液中進(jìn)行模擬研究。
(1)O3將I-氧化成I2的過(guò)程由3步反應(yīng)組成:
①I-(aq)+ O3(g)=IO-(aq)+O2(g) △H1
②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq) △H2
③HOI(aq)+ I-(aq)+ H+(aq)I2(aq)+H2O(l) △H3
總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____,其反應(yīng)△H=______。
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq),其平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)______。
(3)為探究Fe2+對(duì)氧化I-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體系如圖),某研究小組測(cè)定兩組實(shí)驗(yàn)中I3-濃度和體系pH,結(jié)果見(jiàn)圖和下表。
編號(hào) |
反應(yīng)物 |
反應(yīng)前pH |
反應(yīng)后pH |
第1組 |
O3+ I- |
5.2 |
11.0 |
第2組 |
O3+ I-+ Fe2+ |
5.2 |
4.1 |
①第1組實(shí)驗(yàn)中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是_______。
②圖13中的A為 。由Fe3+生成A的過(guò)程能顯著提高I-的轉(zhuǎn)化率,原因是_______。
③第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,I3-下降。導(dǎo)致下降的直接原因有(雙選)______。
A.c(H+)減小 B.c(I-)減小 C.I2(g)不斷生成 D.c(Fe3+)增加
(4)據(jù)圖14,計(jì)算3~18s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中生成I3-的平均反應(yīng)速率(寫出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
(1)2NaI+O3+H2SO4Na2SO4+I2+O2+H2O(2分,其他合理答案也給分)
△H1+△H2+△H3(1分)
(2)或c(I3-)/[c(I2)?c(I-)](2分)
(3)①臭氧將碘離子氧化為I2的離子方程式為2 I-+O3+2H+I2+O2(g)+H2O,既消耗氫離子又生成水,導(dǎo)致溶液的酸性減弱、pH升高(或者O3將I-氧化成I2的②③步反應(yīng)為IO-(aq)+H+(aq) HOI(aq)、HOI(aq)+ I-(aq)+ H+(aq) I2(aq)+H2O(l),它們不僅消耗氫離子,而且還生成了水)(2分,其他合理表達(dá)也給分)
②Fe2+(1分) 因?yàn)镕e3+可以將I-直接氧化成I2或2Fe3++2I-==2Fe2++I2,使溶液中c(I2)增大,促使I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的平衡右移,消耗的c(I-)增多(2分,其他合理說(shuō)法也給分)
③BC(3分,錯(cuò)選不給分,少選且選對(duì)給1分)
(4)生成I3-的平均反應(yīng)速率v(I3-)==≈5.5×10-4mol/(L?s)(3分,其他合理答案也給分)
【解析】
(1)臭氧將碘離子氧化成碘單質(zhì)的過(guò)程由3步反應(yīng)組成,觀察已知3個(gè)熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)物和生成物,不難發(fā)現(xiàn)①+②+③不僅可以約去中間產(chǎn)物或中間反應(yīng)物[如IO-(aq)、HOI(aq)],而且可得總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,即2 I-(aq)+ O3(g) +2H+(aq) I2(aq) +O2(g)+H2O(l),根據(jù)蓋斯定律可得其焓變△H=△H1+△H2+△H3;氫離子表示強(qiáng)酸,如硫酸等,將臭氧持續(xù)通入NaI溶液中,總反應(yīng)的化學(xué)方程式可以是2NaI+O3+H2SO4Na2SO4+I2+O2+H2O或2NaI+O3+H2SO4===Na2SO4+I2+O2+H2O等;
(2)由化學(xué)平衡常數(shù)定義式可得,I2(aq)+ I-(aq) I3-(aq)的平衡常數(shù)表達(dá)式為或c(I3-)/[c(I2)?c(I-)];
(3)①導(dǎo)致前者反應(yīng)后pH升高的原因是臭氧將碘離子氧化為I2的總反應(yīng)的離子方程式為2I-+O3+2H+I2+O2(g)+H2O(或者第②③步反應(yīng)的反應(yīng)物中都有氫離子,第③步反應(yīng)的生成物中有水),既消耗氫離子又生成水,導(dǎo)致溶液的酸性減弱、pH升高;②第一組實(shí)驗(yàn)無(wú)催化劑,O3將I-氧化成I2分3步進(jìn)行,第②③步反應(yīng)都是可逆反應(yīng),因此I-的轉(zhuǎn)化率很。坏诙M實(shí)驗(yàn)有催化劑,能加快反應(yīng)速率,改變反應(yīng)的路徑,使發(fā)生反應(yīng)所需活化能降低,催化劑的加入將總反應(yīng)的離子方程式(2I-+O3+2H+I2+O2+H2O)一分為二,先后反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++O3+2H+==2Fe3++O2+H2O、2Fe3++2I-==2Fe2++I2,且催化劑在反應(yīng)前后的總質(zhì)量保持不變,因此圖13中A為Fe2+;雖然催化劑(或Fe2+)不能使總反應(yīng)2 I-(aq)+ O3(g) +2H+(aq) I2(aq) +O2(g)+H2O(l)所達(dá)平衡移動(dòng),但是它改變反應(yīng)的路徑,由鐵離子生成亞鐵離子的過(guò)程能顯著提高碘離子的轉(zhuǎn)化率的原因是Fe3+可以將I-直接氧化成I2或2Fe3++2I-==2Fe2++I2,使溶液中c(I2)增大,進(jìn)而使I2(aq)+I-(aq) I3-(aq)的平衡右移,二者導(dǎo)致消耗的c(I-)增多;③對(duì)比表格中第1、2組實(shí)驗(yàn)前后pH可得,第1組pH增大,c(H+)減小,圖中第1組實(shí)驗(yàn)所得I3-濃度曲線先略為增大后幾乎不變,第2組pH減小,c(H+)增大,圖中第2組實(shí)驗(yàn)所得I3-濃度曲線先顯著增大后逐漸減小至無(wú),根據(jù)上述分析可得,若c(H+)減小,I3-濃度不會(huì)下降,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若c(I-)減小,則反應(yīng)③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)的平衡左移,c(I2)也減小,導(dǎo)致I2(aq)+I-(aq) I3-(aq)的平衡左移,所以I3-濃度下降,B項(xiàng)正確;若I2(g)不斷生成,導(dǎo)致I2(aq)I2(g)的溶解平衡右移,既使溶液中c(I2)減小,又使 I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的平衡左移,則I3-濃度下降,C項(xiàng)正確;若c(Fe3+)增加,F(xiàn)e3+將I-直接氧化成I2或發(fā)生反應(yīng)2Fe3++2I-==2Fe2++I2,則溶液中c(I2)增大,而海水中c(I-)略為減小或忽略不計(jì),導(dǎo)致I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的平衡右移,I3-濃度增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
(4)讀圖14,3~18s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中I3-濃度由 3.5×10-3mol/L增加到11.8×10-3mol/L,則生成I3-的平均反應(yīng)速率v(I3-)==≈5.5×10-4mol/(L?s),此問(wèn)需要注意縱坐標(biāo)中 “c(I3-)/ 10-3mol?L-1”隱含的信息,計(jì)算時(shí)需要圖中所得數(shù)據(jù)乘以“×10-3 mol?L-1”。
【考點(diǎn)定位】本題以大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化為背景考查了考生對(duì)中學(xué)化學(xué)的重要原理掌握情況;考查考生對(duì)熱化學(xué)方程式含義、蓋斯定律的理解,以及利用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱計(jì)算的能力?疾榭忌鷮(duì)化學(xué)反應(yīng)可逆性、平衡常數(shù)表達(dá)式的書寫的理解程度;考查考生考查考生正確判斷、解釋和說(shuō)明有關(guān)化學(xué)現(xiàn)象和問(wèn)題的能力;考查考生對(duì)濃度、催化劑等外界因素對(duì)平衡移動(dòng)的影響等知識(shí)的理解;考查考生讀解圖表、提取信息的能力;考查考生對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率概念、計(jì)算方法以及影響速率的因素的了解和理解。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
編號(hào) | 反應(yīng)物 | 反應(yīng)前pH | 反應(yīng)后pH |
第1組 | O3+I- | 5.2 | 11.0 |
第2組 | O3+I-+Fe2- | 5.2 | 4.1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。將O3持續(xù)通入NaI溶液中進(jìn)行模擬研究. ks5u
(1)O3將I-氧化成I2的過(guò)程由3步反應(yīng)組成:
①I-(aq)+ O3(g)= IO-(aq)+O2(g)△H1
②IO-(aq)+H+(aq) HOI(aq) △H2
③HOI(aq) + I-(aq) + H+(aq) I2(aq) + H2O(l) △H3
總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_ ____,其反應(yīng)△H=___ ___
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq) + I-(aq) I3-(aq),其平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)______.
(3) 為探究Fe2+ 對(duì)O3氧化I-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體如圖13),某研究小組測(cè)定兩組實(shí)驗(yàn)中I3-濃度和體系pH,結(jié)果見(jiàn)圖14和下表。
圖14
①第1組實(shí)驗(yàn)中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是_______。
②圖13中的A為_(kāi)_ ___,由Fe3+生成A的過(guò)程能顯著提高Ⅰ-的轉(zhuǎn)化率,原因是____ ___.
③第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,I3-濃度下降。導(dǎo)致下降的直接原因有(雙選)______。
A.c(H+)減小 B.c(I-)減小 C. I2(g)不斷生成 D. c(Fe3+)增加
(4)據(jù)圖14,計(jì)算3-18s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中生成I3-的平均反應(yīng)速率(寫出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年浙江省嘉興市高三教學(xué)測(cè)試(一)理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中Iˉ的氧化。將O3持續(xù)通入NaI酸性溶液溶液中進(jìn)行模擬研究。
(1)O3將Iˉ氧化成I2的過(guò)程可發(fā)生如下反應(yīng):
①Iˉ(aq)+ O3(g)= IOˉ(aq) + O2(g) △H1
②IOˉ(aq)+H+(aq) HOI(aq) △H2
③HOI(aq) + Iˉ(aq) + H+(aq) I2(aq) + H2O(l)? △H3
④O3(g)+2Iˉ(aq)+2H+(aq)= I2(aq) + O2(g)+ H2O(l)? △H4
則△H3與△H1、△H2、△H4之間的關(guān)系是:△H3? = ????? 。
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡: I2(aq) + Iˉ(aq) I3ˉ(aq)其平衡常數(shù)表達(dá)式為????? 。在反應(yīng)的整個(gè)過(guò)程中I3ˉ物質(zhì)的量濃度變化情況是????? 。
(3)為探究溫度 對(duì)I2(aq) + Iˉ(aq) I3ˉ(aq)? △H5? 反應(yīng)的影響。在某溫度T1下,將一定量的0.2 mol·L-1NaI酸性溶液置于密閉容器中,并充入一定量的O3(g)(O3氣體不足,不考慮生成物O2與 Iˉ反應(yīng)),在t時(shí)刻,測(cè)得容器中I2(g)的濃度。然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得I2(g)濃度,得到趨勢(shì)圖(見(jiàn)圖一)。則:
①若在T3時(shí),容器中無(wú)O3, T4~T5溫度區(qū)間容器內(nèi)I2(g)濃度呈現(xiàn)如圖一所示的變化趨勢(shì),則△H5????? 0(填>、=或<);該條件下在溫度為T4時(shí),溶液中Iˉ濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線如圖二所示。在t2時(shí),將該反應(yīng)體系溫度上升到T5,并維持該溫度。請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出t2時(shí)刻后溶液中 Iˉ濃度變化總趨勢(shì)曲線。
??? ②若在T3時(shí),容器中還有O3,則T1~T2溫度區(qū)間容器內(nèi)I2(g)濃度呈現(xiàn)如圖一所示的變化趨勢(shì),其可能的原因是????? 。(任寫一點(diǎn))
(4)利用反應(yīng)④和圖2的信息,計(jì)算0-t1時(shí)間段內(nèi)用I2(aq)表示的化學(xué)反應(yīng)速率????? 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013年廣東省高考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
編號(hào) | 反應(yīng)物 | 反應(yīng)前pH | 反應(yīng)后pH |
第1組 | O3+I- | 5.2 | 11.0 |
第2組 | O3+I-+Fe2- | 5.2 | 4.1 |
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