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5.W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,電解含有X和Y的簡單陰離子的混合溶液時,在陽極Y離子先失去電子.W和X同主族.Z的一種單質能在空氣中自燃.對于這四種元素下列判斷正確的是(  )
A.單質的沸點:Z>X>Y
B.單質的氧化性:W<Z<Y<X
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y>Z
D.W單質可以將X從其鹽溶液中置換出來

分析 W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,電解含有X和Y的簡單陰離子的混合溶液時,在陽極Y離子先失去電子,應為第三周期非金屬元素,且非金屬性X>Y,可知X為Cl、Y為S;W和X同主族,W為F.Z的一種單質能在空氣中自燃,可知Z為P,然后結合元素周期律及元素化合物知識來解答.

解答 解:W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,電解含有X和Y的簡單陰離子的混合溶液時,在陽極Y離子先失去電子,應為第三周期非金屬元素,且非金屬性X>Y,可知X為Cl、Y為S;W和X同主族,W為F.Z的一種單質能在空氣中自燃,可知Z為P,
A.P、S常溫下為固體,S的沸點為444.6℃,P的沸點為280℃,單質的沸點:Y>Z>X,故A錯誤;
B.非金屬性越強,單質的氧化性越強,則單質的氧化性:Z<Y<X<W,故B錯誤;
C.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y>Z,故C正確;
D.W單質與水反應生成HF和氧氣,則不能將X從其鹽溶液中置換出來,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查位置、結構與性質的關系,為高頻考點,把握X、Y為第三周期元素、離子的放電順序推斷元素為解答該題的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意元素周期律及元素化合物知識的應用,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下表是 25℃時某些弱酸的電離平衡常數.
化學式CH3COOHHClOH2CO3H2C2O4

Ka
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7  Ka2=5.6×10-11Ka1=5.9×10-2  Ka2=6.4×10-5
下列有關說法不正確的是( 。
A.若H2C2O4 與等物質的量的 KOH反應后所得溶液呈酸性,則該溶液中各離子濃度由大到小的順序為:c(K+)>c( HC2O4-)>c( H+)>c( C2O42-)>c( OH-
B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為:CO32-+Cl2+H2O=Cl-+HClO+HCO3-
C.常溫下,0.1mol/LCH3COOH 溶液加水稀釋過程中,表達式c( H+)/c( CH3COOH )的數據變大
D.pH相同的 NaClO 和 CH3COOK 溶液,其溶液的物質的量濃度的大小關系是:c( CH3COOK )>c( NaClO )

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法I用碳粉在高溫條件下還原CuO
方法II
用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
方法III電解法,反應為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
(1)已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
則方法I發(fā)生的反應:2Cu O(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=2c-a-bkJ•mol-1
(2)工業(yè)上很少用方法I制取Cu2O,是由于方法I反應條件不易控制,若控溫不當,會降低Cu2O產率,請分析原因:若溫度不當,會生成Cu.
(3)方法II為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2
該制法的化學方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2Cu2O+6H2O+N2
(4)方法III采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,寫出電極反應式
并說明該裝置制備Cu2O的原理陰極電極反應:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,通過陰離子交換膜進入陽極室,陽極電極反應:2 Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,獲得Cu2O.
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:
2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸氣的濃度(mol/L)隨時間t(min)
變化如下表所示.
序號Cu2O a克溫度01020304050
方法IIT10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
方法IIIT10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
方法IIIT20.100.0940.0900.0900.0900.090
下列敘述正確的是cd(填字母代號).
a.實驗的溫度:T2<T1
b.實驗①前20min的平均反應速率v(O2)=7×10-5mol•L-1•min-1
c.實驗②比實驗①所用的Cu2O催化效率高
d. 實驗①、②、③的化學平衡常數的關系:K1=K2<K3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.X、Y、Z、U、W五種短周期非金屬元素,它們的原子半徑與原子序數有如圖關系,化合物XZ是水煤氣的主要成分之一,下列說法不正確的是( 。
A.U、X、W 三種元素最高價氧化物的水化物酸性依次增強
B.由Y、Z和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵
C.XZ2、YZ2與X60的化學鍵類型和晶體類型都相同
D.T元素與U同主族且在下一周期,能形成化合物TW4、TZ2、T3Y4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.膜技術原理在化工生產中有著廣泛的應用.有人設想利用電化學原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下.下列說法不正確的是( 。
A.X是原電池,能夠生產硫酸.Y是電解池,能夠生產N2O5
B.c電極的電極反應方程式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C.當電路中通過2mol e-,X、Y中各有1molH+從左邊遷移到右邊
D.為保證X中硫酸的質量分數不變,則加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.霧霾天氣對環(huán)境影響很大.其中SO2是造成空氣污染的主要原因,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2
(1)室溫下,吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32─):n(HSO3)變化關系如下表:
n(SO32─):n(HSO391:91:11:91
pH8.27.26.2
c(H+)/mol•L─16.3×10─96.3×10─86.3×10─7
①由表判斷NaHSO3溶液顯酸性,從原理的角度解釋其原因在NaHSO3溶液中HSO3-存在HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-兩種平衡,HSO3-的電離程度大于其水解程度,故溶液呈酸性.
②在NaHSO3溶液中離子濃度關系不正確的是A(填序號).
A.c(Na+)=2c(SO32─)+c(HSO3
B.c(Na+)>c(HSO3)>c(H+)>c(SO32─)>c(OH
C.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32─)+c(OH
D.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3)+c(OH
③計算室溫下HSO3?H++SO32─的電離平衡常數K=6.3×10-8(保留2位有效數字).
(2)NaHSO3溶液在不同的溫度下均可被過量的KIO3氧化,當NaHSO3完全消耗即有I2析出,將濃度均為0.02mol•L-1 的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL和 KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄溶液變藍時間,實驗結果如圖.

①由圖可知,溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢是40℃之前,溫度越高,溶液變藍所需時間越短;40℃之后,溫度越高,溶液變藍所需時間越長.
40℃之后,淀粉不適宜用作該實驗的指示劑(填“適宜”或“不適宜”),原因是:溫度高于40℃時,碘與淀粉的顯色反應靈敏度降低(或淀粉會糊化).
②b點和c點對應的反應速率的大小關系是ν (b)<ν (c)(填“>”、“<”或“﹦”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,它們原子的最外層電子數之和為19.Y原子的電子層數與最外層電子數的比等于$\frac{1}{3}$,Z原子最外層電子數與內層電子數的比為$\frac{1}{10}$.下列說法正確的是( 。
A.非金屬性:Y<X<W
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<X
C.化合物ZW、XY中化學鍵類型相同
D.X、W的最高價氧化物的水化物均為強酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.已知發(fā)生以下轉化

已知B的分子式為C3H8O,能與金屬鈉反應,且B的結構為一條直鏈,回答下列問題
(1)A的結構簡式為CH3CH=CH2,A中最少有6個原子共平面,最多有7個原子共平面;
(2)試推測A的結構和性質,下列說法不正確的是( 。
a、與氯化氫反應只有一種產物  b、能使酸性高錳鉀溶液腿色  c、能使溴水褪色   d、能發(fā)生加成反應
(3)寫出A、B、C化合物中官能團的名稱:A中官能團碳碳雙鍵;C中官能團醛基;
(4)寫出反應的化學方程式
①:CH3CH=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH2OH反應類型:加成反應
②:2CH3CH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2CHO+2H2O反應類型:氧化反應
③:CH3COOH+CH3CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH3+H2O反應類型:酯化反應
(5)乙酸丙酯中能與NaHCO3反應的同分異構體有4種.
(6)E是B的同系物,與B相差一個CH2,且E不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則E的結構簡式為(CH33COH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.錳鋅鐵氧體是應用廣泛的高性能磁性材料.現以a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質:MnO2占b%,MnOOH占c%)制備錳鋅鐵氧體,主要流程如圖:

(1)酸浸廢電池時,被溶解生成Zn2+的物質有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是D(填字母編號).
A.漂白劑         B.沉淀劑          C.氧化劑         D.還原劑
(2)除汞是以氮氣為載體吹入濾液帶出汞蒸汽,經KMnO4溶液吸收而實現的.如圖是KMnO4溶液處于不同pH時對應的單位時間Hg去除率變化圖,圖中物質為Hg與MnO${\;}_{4}^{-}$在該pH范圍反應的主要產物.

①pH<6時反應的離子方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②汞的去除速率隨pH變化的規(guī)律是隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大.
(3)鋅錳干電池中MnO2可以用碳酸錳在空氣中煅燒制得.
已知25℃,101 kPa時:2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol
碳酸錳在空氣中煅燒反應生成MnO2的熱化學方程式是2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8 kJ/mol.
(4)x=0.2的錳鋅鐵氧體具有較高的飽和磁場強度,該錳鋅鐵氧體的組成用氧化物形式(最簡整數比)表示為MnO•4ZnO•5Fe2O3.若制得這種錳鋅鐵氧體的質量為100kg,在制取過程中不考慮損耗,需補充硫酸錳晶體(MnSO4•H2O)169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$) kg.(只列出計算式)

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