【題目】化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實驗室由A制備G的一種路線如下:

已知:

(1)A的化學名稱是________________。

(2)H中所含官能團的名稱是____________;有G生成H的反應類型是__________。

(3)C的結構簡式為__________,F(xiàn)的結構簡式為______________

(4)D生成E的化學方程式為___________________________。

(5)芳香族化合物XF的同分異構體,1molX最多可與4molNaOH反應,其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結構簡式:___________________________。

(6)寫出以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機試劑任選)制備化合物 的合成路線:_____________________________________________

【答案】萘羥基、醚鍵取代反應、、

【解析】

結合流程及A、D的結構可知,A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生取代反應生成C,C發(fā)生加成反應生成D,結合H的結構簡式可知D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生加成后水解生成F,G,G發(fā)生取代反應生成H。

(1)A的化學名稱是萘,故答案為:萘

(2)H中所含官能團的名稱是羥基、醚鍵;由G生成H的反應類型是取代反應,故答案為:羥基、醚鍵;取代反應;

(3)C的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式為,故答案為:;

(4)由D生成E的化學方程式為,故答案為:;

(5)芳香族化合物XF的同分異構體,1molX最多可與4 molNaOH反應,其核磁共振氯譜顯示分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,則分子中含2個某酸苯酚酯結構、且含甲基,分子中有3H,符合要求的X的結構簡式為、、、,故答案為:、、中任意兩種;

(6)以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機試劑任選)制備化合物,先甲苯與濃硫酸發(fā)生取代反應,后甲基被氧化生成-COOH,再將磺酸基轉化為酚-OH,最后與乙酸酐反應,合成路線為,故答案為:。

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②有人設想綜合利用太陽能將天然氣轉化為較易存運的甲醇,裝置如下圖,裝置工作時陽極反應方程式為_________________________________。

(2)一定溫度下反應CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)在容積為2L的密閉容器中進行,其相關數(shù)據(jù)見上圖。

①從反應開始至平衡時,用H2表示化學反應速率為__________,該溫度下此反應的平衡常數(shù)為__________

②5min后速率變化加劇的原因可能是___________________________;

(3)在6.98MPa、250℃和催化劑(CoI2)作用下,甲醇可轉化為乙酸:

CH3OH(g) + CO(g) = CH3COOH(g)

有機合成常有副反應存在。若反應釜中CH3OH和CO配料比(質量)為1,甲醇生成乙酸的選擇率為90.0%,則此反應CO的轉化率為___________。

(4)常溫Ka(CH3COOH)=1.8×10-5, 0.1 molL-1CH3COOH溶液中滴加0.1 molL-1CH3COONa溶液至 pH=7,此時混合溶液中兩溶質的物質的量比n(CH3COOH):n(CH3COONa)=___。

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