14.電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)式HFH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)(Ka7.2×10-4K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)將濃度為0.1mol•L-1 HF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是CD.
A.c(H+)  B.c(H+)•c(OH-)    C.$\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$    D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(2)25℃時(shí),在20mL 0.1mol•L-1氫氟酸中加入V mL 0.1mol•L-1 NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是BC.
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol•L-1
C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol•L-1
(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的下列四種溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液.依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是①④②③(或①>④>②>③,用物質(zhì)名稱表示也對),.
(4)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O32-水解的緣故,請?jiān)O(shè)計(jì)簡單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺.
(5)長期以來,一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在.1971年美國科學(xué)家用氟氣通過細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H-O-F.HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1mol HF轉(zhuǎn)移2mol電子.

分析 (1)HF是弱電解質(zhì),加水稀釋能夠促進(jìn)HF的電離,但c(H+) 降低.溫度不變,KW不變,c(OH-) 升高,據(jù)此分析;
(2)A.酸能抑制水的電離,含有弱根離子的鹽能促進(jìn)水的電離;
B.據(jù)電荷守恒c(F-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-);
C.據(jù)電荷守恒,溶液呈中性,氫離子濃度等于氫氧根濃度,所以氟離子濃度等于鈉離子濃度;
D.③點(diǎn)時(shí)V=20 mL,溶液呈堿性,根據(jù)溶液呈電中性知,鈉離子濃度大于氟離子濃度;
(3)據(jù)鹽類水解原理中的越弱越水解判斷;
(4)CO32-能夠與鋇離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀;
(5)HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物雙氧水,據(jù)此分析.

解答 解:(1)A、加水稀釋能促進(jìn)氫氟酸的電離,溶液中氫離子濃度降低,故A錯(cuò)誤;
B、溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C、溶液中氫離子濃度和氫氟酸濃度都降低,該分式中都乘以氟離子濃度得氫氟酸的電離常數(shù)除以負(fù)離子濃度,電離常數(shù)不變,負(fù)離子濃度減小,所以其比值增大,故C正確;
D、溶液中氫氧根離子濃度增大,氫離子濃度減小,故D正確;
故答案為:CD;
(2)A.酸能抑制水的電離,含有弱根離子的鹽能促進(jìn)水的電離,故A錯(cuò)誤;
B.c(F-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-),故B正確;
C.溶液呈中性,氫離子濃度等于氫氧根濃度,所以氟離子濃度等于鈉離子濃度,故C正確;
D.③點(diǎn)時(shí)V=20 mL,溶液呈堿性,根據(jù)溶液呈電中性知,鈉離子濃度大于氟離子濃度,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(3)根據(jù)相應(yīng)酸的酸性強(qiáng)弱判斷,氫氟酸的酸性大于碳酸的,碳酸的酸性大于次氯酸的,所以順序?yàn)棰佗堍冖郏ɑ颌伲劲埽劲冢劲,用物質(zhì)名稱表示也對),
故答案為:①④②③(或①>④>②>③,用物質(zhì)名稱表示也對);
(4)在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后,碳酸根離子能夠與鋇離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,碳酸根離子濃度降低,若紅色褪去或變淺,可以證明,故答案為:在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺;
(5)HFO與水反應(yīng)生成氫氟酸和雙氧水,每生成1 mol HF轉(zhuǎn)移2 mol電子,故答案為:2.

點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、電解質(zhì)溶液中的電荷守恒以及氧化還原反應(yīng)中的電子守恒,題目難度不大.

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(1)是同素異形體的①④,
(2)是同位素的③,
(3)是同分異構(gòu)體的⑤.

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6.按要求填空.
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(2)分子式為C5H11Br的鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液共熱如果不能發(fā)生消去反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡式為(CH33CCH2Br.
(3)分子式為C5H11Br的鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液共熱的產(chǎn)物催化氧化后能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種.
(4)寫出化學(xué)式為C3H6O且均含有碳氧雙鍵的兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CHO;CH3COCH3;可利用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液試劑將兩者區(qū)分,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.

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