20．對(duì)羥基扁桃酸是合成農(nóng)藥、香料等的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得．

下列有關(guān)說法不正確的是（　　）
A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)100%
B．上述反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
C．對(duì)羥基扁桃酸可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D．1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOH

分析 由反應(yīng)可知，苯酚中與酚-OH對(duì)位的C-H鍵斷裂，與-CHO發(fā)生加成反應(yīng)，苯酚和羥基扁桃酸均含酚-OH，羥基扁桃酸還含-OH、-COOH，結(jié)合酚、醛、羧酸的性質(zhì)來解答．

解答 解：A．產(chǎn)物只有一種，反應(yīng)的原子利用率可達(dá)100%，故A正確；
B．兩種有機(jī)物生成一種有機(jī)物，反應(yīng)C=O變成C-O單鍵，為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．對(duì)羥基扁桃酸含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含-OH、-COOH可發(fā)生取代、縮聚反應(yīng)，故C正確；
D．羥基扁桃酸酚羥基和羧基可與NaOH反應(yīng)，1mol羥基扁桃酸消耗2molNaOH，故D錯(cuò)誤；
故選BD．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚、酯的性質(zhì)，題目難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

10．某溫度下，反應(yīng)SO2（g）+$\frac{1}{2}$（g）?SO3（g）的平衡常數(shù)K1=20，在同一溫度下，反應(yīng)2SO3（g）?2SO2（g）+O2（g）的平衡常數(shù)K2的值為（　�。�
A．400B．500C．4×10-4D．2.5×10-3

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11．分離提純是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的操作，下列不能用于分離提純操作的儀器是（　�。�
A．普通漏斗B．長(zhǎng)頸漏斗C．分液漏斗D．蒸發(fā)皿

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8．在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：aX（g）+bY（g）?cZ（g）+dW（g），反應(yīng)達(dá)平衡后保持溫度不變，將氣體體積壓縮到原來的一半，當(dāng)再次達(dá)平衡時(shí)，W的濃度為原平衡時(shí)的1.7倍．下列敘述中不正確（　�。�
A．平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B．a＜c+d
C．Z的體積分?jǐn)?shù)增加D．X的轉(zhuǎn)化率下降

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15．A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，A原子的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍，B原子的M電子層有1個(gè)電子，C的氫氧化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)，D的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4，E在同周期主族元素中原子半徑最�。铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是（　�。�
A．元素C位于周期表中第三周期ⅢA族
B．電解熔融化合物CE3可制取單質(zhì)C
C．D的最高價(jià)含氧酸的濃溶液與單質(zhì)A共熱時(shí)能生成三種氧化物
D．化合物B2D2中既含離子鍵又含非極性共價(jià)鍵

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5．發(fā)酵粉的主要成分是酒石酸和（　�。�
A．CaSO4B．NaHCO3C．NaClD．Na2SO4

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12．下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是（　�。�
A．氫氧化銅溶于稀鹽酸：2H++Cu（OH）2=Cu2++2H2O
B．氫氧化鋇溶液與稀硫酸溶液反應(yīng)：Ba2++OH-+SO42-+H+=BaSO4↓+H2O
C．鋅粒與稀硝酸反應(yīng)：Zn+2H+=Zn2++H2↑
D．向鹽酸中加入適量氨水：H++OH-=H2O

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9．下列除去雜質(zhì)的操作方法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．氧化鎂中含少量氧化鋁：加足量氧氧化鈉溶液充分?jǐn)嚢韬筮^濾
B．氫氣中含少量氯化氫：通入裝有氫氧化鈉的洗氣瓶
C．自來水中含少量Fe3+、蒸餾
D．硝酸鉀固體中含少量氧化鉀：配制80℃的飽和溶液，冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥

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10．以下物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是（　�。�
A．HClO→O2B．Cu→CuSO4C．CO2→CaCO3D．Al2O3→Al（OH）3

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