容器 | 容積/L | 溫度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min | |
C(s) | H2O(g) | H2(g) | ||||
甲 | 2 | T1 | 2 | 4 | 3.2 | 2.5 |
乙 | 1 | T2 | 1 | 2 | 1.2 | 3 |
分析 (1)已知①C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ•mol-1
②2C(石墨)+O2(g)═2CO(g)△H=-222kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-$\frac{1}{2}$×②-$\frac{1}{2}$×③可得CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的△H,進(jìn)而計(jì)算制備1000gH2所放出的能量;
(2)①由熱化學(xué)方程式:①C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=+90kJ•mol-1,
甲、乙中起始水蒸氣的濃度相等,若溫度相同時(shí)平衡時(shí)氫氣的濃度相等,而甲中平衡時(shí)氫氣濃度大于乙中的,可以判斷甲相當(dāng)于在乙平衡的基礎(chǔ)上改變溫度使平衡正向移動(dòng);
計(jì)算平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量濃度,代入K=$\frac{c(C{O}_{2})×{c}^{2}({H}_{2})}{{c}^{2}({H}_{2}O)}$計(jì)算平衡常數(shù);
②前1.5min時(shí)氫氣物質(zhì)的量減小量小于平衡時(shí)的減小量,而前1.5min的反應(yīng)速率大于后1.5min的反應(yīng)速率;
③可逆反應(yīng)得到平衡時(shí),同種物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率相等(不同物質(zhì)的正、逆速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比),各組分的含量、濃度保持不變,判斷平衡的物理量由變化到不再變化,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡;
④t2時(shí)刻,瞬間v逆增大,而后減小至不變,平衡逆向移動(dòng),可能是增大壓強(qiáng)(或者增大生成物的濃度);
t4時(shí)刻,瞬間v逆減小,而后繼續(xù)減小至不變,平衡逆向移動(dòng),應(yīng)是降低溫度;
t6時(shí)刻,瞬間v逆不變,而后增大至不變,平衡正向移動(dòng),可能增大水蒸氣濃度;
t8時(shí)刻,瞬間v逆增大,平衡不移動(dòng),應(yīng)是使用催化劑.
解答 解:(1)已知①C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ•mol-1
②2C(石墨)+O2(g)═2CO(g)△H=-222kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-$\frac{1}{2}$×②-$\frac{1}{2}$×③可得CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-394kJ•mol-1-$\frac{1}{2}$×(-222kJ•mol-1)-$\frac{1}{2}$×(-484kJ•mol-1)=-41kJ•mol-1,
則制備1000gH2所放出的能量為$\frac{1000g}{2g/mol}$×41kJ•mol-1=20500kJ,
故答案為:20500;
(2)①由熱化學(xué)方程式:①C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=90kJ•mol-1,
甲、乙中起始水蒸氣的濃度相等,若溫度相同時(shí)平衡時(shí)氫氣的濃度相等,而甲中平衡時(shí)氫氣濃度大于乙中的,可以判斷甲相當(dāng)于在乙平衡的基礎(chǔ)上改變溫度使平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),所以溫度T1>T2;
C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)
開始(mol/L)2 0 0
反應(yīng)(mol/L)1.6 0.8 1.6
平衡(mol/L)0.4 0.8 1.6
K=$\frac{c(C{O}_{2})×{c}^{2}({H}_{2})}{{c}^{2}({H}_{2}O)}$=$\frac{0.8×1.{6}^{2}}{0.{4}^{2}}$=12.8,
故答案為:>;12.8;
②前1.5min時(shí)氫氣物質(zhì)的量減小量小于平衡時(shí)的減小量,1.5min時(shí)氫氣的物質(zhì)的量大于2mol-1.2mol=0.8mol,即1.5min時(shí)氫氣濃度大于0.8mol/L,前1.5min的反應(yīng)速率大于后1.5min的反應(yīng)速率,前1.5min氫氣的減少量應(yīng)大于1.2mol÷2=0.6mol,所以氫氣的物質(zhì)的量應(yīng)該小于2mol-0.6mol=1.4mol,即濃度小于1.4mol/L,
故答案為:大于0.8mol/L,小于1.4mol/L;
③A.2V逆(CO2)=V正(H2)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),所以V逆(CO2)=2V正(H2)該反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量增加、容器體積不變,則反應(yīng)前后混合氣體的密度增大,當(dāng)容器內(nèi)氣體密度不變時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
C.c(H2O):c(CO2):c(H2)=2:1:2時(shí)該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)物初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量增加、氣體物質(zhì)的量增加,所以混合氣體平均摩爾質(zhì)量改變,當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故選BD;
④t4時(shí)刻,瞬間v逆減小,而后繼續(xù)減小至不變,平衡逆向移動(dòng),應(yīng)是降低溫度;
t6時(shí)刻,瞬間v逆不變,而后增大至不變,平衡正向移動(dòng),可能增大水蒸氣濃度;
t8時(shí)刻,瞬間v逆增大,平衡不移動(dòng),應(yīng)是使用催化劑;
t2時(shí)刻,瞬間v逆增大,而后減小至不變,平衡逆向移動(dòng),可能是增大壓強(qiáng)(或者增大生成物的濃度),所以t6時(shí)刻改變的條件是通入H2O,從t1到t8時(shí)間段H2O(g)的平衡轉(zhuǎn)化率最低的是平衡逆向移動(dòng)最大時(shí),為 t7-t8,
故答案為:通入H2O; t7-t8.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、判斷及計(jì)算能力,明確化學(xué)平衡狀態(tài)判斷依據(jù)、化學(xué)平衡計(jì)算方法是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(2)①中等效平衡的建立,題目難點(diǎn)中等.
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甲 | 乙 | 丙 | |
容積 | 1L | 1L | 0.5L |
起始加入物質(zhì) | X:2mol,Y:1mol | Z:2mol | X:0.5mol,Y:0.25mol |
平衡時(shí) | c(Z)=1.2mol•L-1 | c(Z)=1.2mol•L-1 |
A. | T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為3.75 | |
B. | 平衡時(shí),X轉(zhuǎn)化率:甲<丙 | |
C. | 若乙是絕熱容器,則平衡時(shí),c(Z)>1.2mol•L-1 | |
D. | 前2min內(nèi),丙容器中用X表示的平均反應(yīng)速率v(X)=0.6mol•L-1 |
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A. | 1g H2和8 gO2 | |
B. | 0.1mol HCl 和2.24 L He | |
C. | 150℃,1.01×105Pa時(shí),18LH2O和18LCO2 | |
D. | 常溫常壓下28gCO和6.02×1022個(gè)CO分子 |
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