5.燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為氫氧燃料電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔,在?dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)閍到b( 用a、b 表示).
(2)負(fù)極反應(yīng)式為2H2+4OH--4e-═4H2O,正極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-═4OH-;
(3)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下
Ⅰ.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiHⅡ.LiH+H2O═LiOH+H2↑反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是Li,反應(yīng)Ⅱ.中的氧化劑是H2O;
(4)如果該電池是甲烷-氧氣燃料電池,負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(5)如果該電池是肼(N2H4)-氧氣燃料電池,負(fù)極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O.

分析 (1)原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,原電池放電時(shí),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極;
(2)負(fù)極上燃料失電子發(fā)生還原反應(yīng),正極上氧氣得電子生成氫氧根離子;
(3)根據(jù)化合價(jià)升高失電子發(fā)生氧化反應(yīng)是還原劑,化合價(jià)降低得電子發(fā)生還原反應(yīng)是氧化劑判斷;
(4)甲烷-氧氣燃料電池,負(fù)極甲烷失電子結(jié)合氫氧根生成碳酸根;
(5)肼(N2H4)-氧氣燃料電池,負(fù)極N2H4失電子結(jié)合氫氧根生成氮?dú)猓?/p>

解答 解:(1)該裝置是把化學(xué)物質(zhì)中的能力轉(zhuǎn)化為電能,所以是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔;在原電池中,?fù)極上失電子,正極上得電子,電子的流向是從負(fù)極流向正極,又氫氧燃料電池中氫氣為負(fù)極,氧氣為正極,所以導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)橛蒩到b,
故答案為:化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔;a到b;
(2)堿性環(huán)境中,該反應(yīng)中負(fù)極上氫氣失電子生成氫離子,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-═2H2O,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-═4OH-,故答案為:2H2+4OH--4e-═4H2O;2H2O+O2+4e-═4OH-
(3)2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH,該反應(yīng)中鋰失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以鋰是還原劑,H元素化合價(jià)降低,被還原,H2為氧化劑;LiH+H2O=LiOH+H2↑反應(yīng)中H2O得電子生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),所以H2O是氧化劑,LiH中H元素升高,被氧化,LiH為還原劑,故答案為:Li;H2O;
(4)甲烷-氧氣燃料電池,負(fù)極甲烷失電子結(jié)合氫氧根生成碳酸根,則反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故答案為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(5)肼(N2H4)-氧氣燃料電池,負(fù)極N2H4失電子結(jié)合氫氧根生成氮?dú),則反應(yīng)式為:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,故答案為:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)電源的工作原理,題目難度不大,注意原電池電極反應(yīng)式的書寫.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.溴乙烷是有機(jī)合成中的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
C2H5OH?C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙 醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL95%的無水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3mL飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加入沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g.
回答問題:
(1)儀器B的名稱為恒壓滴液漏斗;反應(yīng)裝置中有使用C、D兩根溫度計(jì),其作用是否相同?否(填“是”或“否”),說明理由:C溫度計(jì)用來測(cè)蒸汽的溫度,而D溫度計(jì)用來測(cè)反應(yīng)體系的溫度
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā).飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴.
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化   b.避免生成HBr的速度過快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸      d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴;
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱為分液.加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”);
(5)步驟④蒸餾操作中應(yīng)選用直形(填“球形”、“直形”或“空氣”)冷凝管.
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.
(7)有某研究組發(fā)現(xiàn),若將上述的反應(yīng)裝置作如下改進(jìn),可以使溴乙烷的產(chǎn)率得到提高.請(qǐng)簡(jiǎn)述該裝置能夠提高反應(yīng)產(chǎn)率的理由:增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.SO2是常見的大氣污染物,燃煤是產(chǎn)生SO2的主要原因.工業(yè)上有多種方法可以減少SO2的排放.

(1)往煤中添加一些石灰石,可使燃煤過程中產(chǎn)生的S02轉(zhuǎn)化成硫酸鈣.該反應(yīng)的總化學(xué)方程式是2CaCO3+2SO2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CaSO4+2CO2
(2)可用多種溶液做燃煤煙氣中SO2的吸收液.
①分別用等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3溶液和NaOH溶液做吸收液,當(dāng)生成等物質(zhì)的量NaHSO3時(shí),兩種吸收液體積比V(Na2SO3):V(NaOH)=1:2
②NaOH溶液吸收了足量的:SO2后會(huì)失效,可將這種失效的溶液與一定量的石灰水溶液充分反應(yīng)后過濾,使NaOH溶液再生,再生過程的離子方程式是Ca2++OH-+HSO3-=CaSO3↓+H2O.
(3)甲同學(xué)認(rèn)為BaCl2溶液可以做SO2的吸收液.為此甲同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和加熱裝置略如圖1,氣密性已檢驗(yàn)).反應(yīng)開始后,A中Na2SO3固體表面有氣泡產(chǎn)生同時(shí)有白霧生成;B中有白色沉淀.甲同學(xué)認(rèn)為B中白色沉淀是SO2與BaCl2溶液反應(yīng)生成的BaSO3,所以BaCl2溶液可做SO2吸收液.
乙同學(xué)認(rèn)為B中的白色沉淀是BaSO4,產(chǎn)生BaSO4
①A中產(chǎn)生的白霧是濃硫酸的酸霧,進(jìn)入B中與BaCl2溶液反應(yīng)生成BaSO4沉淀.
②為證明SO2與BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,乙同學(xué)對(duì)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置做了如下改動(dòng)并實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和加熱裝置略如圖2,氣密性已檢驗(yàn)):
反應(yīng)開始后,A中Na2SO3固體表面有氣泡產(chǎn)生同時(shí)有白霧生成;B、C試管中除了有氣泡外,未見其它現(xiàn)象;D中紅色褪去.
③試管B中試劑是飽和NaHSO3溶液;滴加濃硫酸之前的操作是打開彈簧夾,通入N2,一段時(shí)間后關(guān)閉彈簧夾
④通過甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是SO2與BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,不能用BaCl2溶液做吸收SO2的吸收液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.在一條魚、蝦絕跡的小河邊有四座工廠:甲、乙、丙、丁(如圖所示).它們所排出的廢液里每廠只含有NaHCO3、FeCl3、Ca(OH)2、HCl中的一種.某環(huán)保小組對(duì)河水監(jiān)測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)
①甲工廠所在河水段呈乳白色
②乙工廠所在河水段呈紅褐色
③丙工廠所在河水段由渾濁變清
④丁工廠所在河水段產(chǎn)生氣泡,河水仍清.
請(qǐng)推斷:
(1)四座工廠排出的廢液里含有的污染物是甲Ca(OH)2,乙FeCl3,丙HCl,丁NaHCO3.(填物質(zhì)的化學(xué)式)
(2)若直接從甲、丁兩工廠的排水口收集等體積等物質(zhì)的量濃度的澄清透明廢液進(jìn)行混合,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
(3)若想從乙廠中的廢液中提取溶質(zhì)是否可以通過直接蒸干乙廠廢水得到否(填“是”或“否”)并說明原因三氯化鐵會(huì)水解,加熱,水解產(chǎn)生的氯化氫逸出促進(jìn)水解,蒸干后得到的是氫氧化鐵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.探究實(shí)驗(yàn)展示了化學(xué)的無窮魅力.我們?cè)趯?shí)驗(yàn)的過程中也提煉了許多探究方法.
【提出問題】小松想探究分子的運(yùn)動(dòng)速率與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系.
【假設(shè)猜想】①分子質(zhì)量(相對(duì)分子質(zhì)量)越大,分子運(yùn)動(dòng)速率越快;②分子質(zhì)量(相對(duì)分子質(zhì)量)越小,分子運(yùn)動(dòng)速率越快.
【查閱資料】已知濃氨水能揮發(fā)出氨氣,濃鹽酸能揮發(fā)出氯化氫氣體,二者接觸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生白煙(即氯化銨固體).
【設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)】如圖所示,在玻璃管兩端分別放入蘸有濃氨水和濃鹽酸的棉花團(tuán).
【實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象】C處產(chǎn)生的白煙較多.
【解釋與結(jié)論】
(1)氨分子的相對(duì)分子質(zhì)量小于(填“大于”、“等于”或“小于”)氯化氫分子的相對(duì)分子質(zhì)量,由此可知,相對(duì)分子質(zhì)量越。ㄌ睢按蟆被颉靶 保,分子的速率越快(填“快”或“慢”).
(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HCl═NH4Cl.
【拓展探究】小松在完成上述實(shí)驗(yàn)后,還想研究分子運(yùn)動(dòng)速率與溫度的關(guān)系.
他將等量的品紅分別滴入到等量的熱水和冷水中,其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下所示.
實(shí)驗(yàn)過程冷水熱水
開始紅色擴(kuò)散較慢紅色擴(kuò)散較快
長(zhǎng)久放置最終均成為紅色、均勻、透明的液體
依據(jù)此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出的結(jié)論是溫度越高,分子的運(yùn)動(dòng)越快.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1
已知合成氨反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物的反應(yīng),在某一定條件下,N2的轉(zhuǎn)化率僅為10%,要想通過該反應(yīng)得到92.2  kJ的熱量,則在反應(yīng)混合物中要投放N2的物質(zhì)的量的取值范圍為大于10 mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).

(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80}$Ni(CO)4(g),△H<0;利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.下列說法正確的是C(填字母編號(hào)).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
則SO2(g)+2CO(g)═S(s)+2CO2(g)△H=-(2Q1-Q2)kJ•mol-1;
(3)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2═2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較P1、P2的大小關(guān)系p2>p1;
②700℃時(shí),在壓強(qiáng)為P2時(shí),假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{1}{144}$(最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)形式);
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-;若該燃料電池使用一段時(shí)間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為224L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.甲、乙、丙三種物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.
Ⅰ.如果甲是某非金屬元素的單質(zhì),乙、丙是該元素的氧化物.其中丙能使澄清的石灰水變渾濁.
(1)乙是CO.
(2)寫出甲→丙的化學(xué)方程式:C+02$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$C02
(3)若乙、丙交換位置,上述轉(zhuǎn)化關(guān)系能否成立?能(“能”或“不能”).
Ⅱ.如果甲是某金屬元素的單質(zhì),乙、丙是含該元素的可溶性鹽.
(4)甲在金屬活動(dòng)性順序中的位置是c (填寫字每標(biāo)號(hào)).
A一定在氫前    B一定在氫后    c在氫前、氫后都有可能
(5)寫出一個(gè)符合乙→丙(復(fù)分解反應(yīng))的化學(xué)方程式:ZnSO4+BaCl2═BaSO4↓+ZnCl2等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)非金屬材料.某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的含量,設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案.
已知:AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3
【方案1】取一定量的樣品,用圖1裝置測(cè)定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去).
(1)圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸.
(2)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先檢查裝置氣密性,再加入實(shí)驗(yàn)藥品,接下來的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體.打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖前蜒b置中殘留的氨氣全部趕入C裝置.
(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置.
【方案2】用圖2裝置測(cè)定m g樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去).
(4)導(dǎo)管a的主要作用是保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下.
(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是ad(填選項(xiàng)序號(hào)).
a.CCl4             b.H2O              c.NH4Cl溶液       d.
(6)若m g樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AIN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{41V}{22400m}$×100%(用含m、V的數(shù)學(xué)表達(dá)式表示).
【方案3】按圖3步驟測(cè)定樣品中A1N的純度:

(7)步驟②生成沉淀的離子方程式為CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(8)若在步驟③中未洗滌,測(cè)定結(jié)果將偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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