氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用是當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容之一.
(1)傳統(tǒng)哈伯法合成氨工藝中,
①升高溫度,正反應(yīng)速率(V正)
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②若增大壓強(qiáng),N2的轉(zhuǎn)化率
 
;若已達(dá)平衡后再加入N2,N2的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
③若加壓到10×101.3KPa時(shí),其它條件不變,發(fā)現(xiàn)平衡逆向移動(dòng),原因應(yīng)該是
 

A.由于體積變大了,反應(yīng)朝著體積增大方向移動(dòng)
B.由于N2狀態(tài)發(fā)生了變化
C.由于體積變小了,反應(yīng)朝著體積增大方向移動(dòng)
D.由于N2和H2的狀態(tài)都發(fā)生了變化
E.由于H2狀態(tài)發(fā)生了變化,N2狀態(tài)可能發(fā)生變化也可能沒有變化
④如圖表示上述反應(yīng)在某一時(shí)間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的關(guān)系圖.由圖判斷,NH3的百分含量最高的一段時(shí)間是
 

⑤據(jù)圖判斷反應(yīng)在t2~t3這段時(shí)間內(nèi),曲線變化的原因是
 
,t5~t6時(shí)間內(nèi)曲線變化的原因可能是
 
(以上均填編號(hào)).
A.加了催化劑   B.?dāng)U大容器的體積       C.降低溫度               D.增大壓強(qiáng)
⑥不同溫度、壓強(qiáng)下,合成氨平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)見表(N2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3 ).分析表中數(shù)據(jù),
 
 
MPa時(shí)H2轉(zhuǎn)化率最高.
實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)不選用該條件的主要原因是
 

 0.110203060100
20015.381.586.489.995.498.8
3002.252.064.271.084.292.6
4000.425.138.247.065.279.8
5000.110.619.126.442.257.5
6000.054.59.113.823.131.4
(2)最近美國Simons等科學(xué)家發(fā)明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法.它既有液氫燃料電池的優(yōu)點(diǎn),又克服了液氫不易保存的不足.其裝置為用鉑黑作為電極,加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入氨氣.其電池反應(yīng)為4NH3+3O2═2N2+6H2O.寫出負(fù)極電極反應(yīng)式
 
,你認(rèn)為電解質(zhì)溶液應(yīng)顯
 
(填“酸性”、“中性”、“堿性”),其原因是
 
考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖象的綜合應(yīng)用,原電池和電解池的工作原理,化學(xué)平衡的影響因素
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)①升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大;
②N2+3H2
催化劑
2NH3是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
③增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);
④反應(yīng)N2+3H2
催化劑
2NH3向正反應(yīng)方向移動(dòng),氨的量在增加,若反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則氨的量開始減;
⑤反應(yīng)在t2~t3這段時(shí)間內(nèi)正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,t5~t6時(shí)間內(nèi),正逆反應(yīng)速率同時(shí)減小,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率;
⑥H2轉(zhuǎn)化率最高時(shí),氨氣的含量最大;實(shí)際生成時(shí)要考慮生成成本、設(shè)備能否達(dá)到要求等方面;
(2)氨氣為堿性氣體,易與酸反應(yīng),應(yīng)用堿性電解質(zhì),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng).
解答: 解:(1)①升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,
故答案為:增大;
②反應(yīng)N2+3H2
催化劑
2NH3是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率增大,已達(dá)平衡后再加入N2,N2的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:增大;減;
③增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),只能由于H2狀態(tài)發(fā)生了變化,不再為氣體,才能使左邊體積減小,故E時(shí)可能的情況,
故答案為:E;
④在t3之前,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡正向移動(dòng),氨的量在增加,當(dāng)t5時(shí),逆反應(yīng)速率開始大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),氨的量開始減小,所以t3~t5時(shí)NH3的百分含量最高,故答案為:t3~t5;
⑤反應(yīng)在t2~t3這段時(shí)間內(nèi)正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡正向移動(dòng),故改變條件為增大壓強(qiáng),t5~t6時(shí)間內(nèi),正逆反應(yīng)速率同時(shí)減小,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),故改變條件為減小壓強(qiáng),即擴(kuò)大容器的體積,
故答案為:D;B;
⑥200℃、100MPa時(shí)氨氣的含量最大,則H2轉(zhuǎn)化率最高,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中壓強(qiáng)不能太大,因壓強(qiáng)太高,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求也高,難以實(shí)現(xiàn),且200℃時(shí)反應(yīng)速率過低,
故答案為:200;100;壓強(qiáng)太高,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求也高,難以實(shí)現(xiàn),且200℃時(shí)反應(yīng)速率過低;
(2)氨氣為堿性氣體,易與酸反應(yīng),所以電解質(zhì)溶液應(yīng)呈堿性,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氨氣被氧化生產(chǎn)氮?dú),電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,
故答案為:2NH3+60H--6e-═N2+6H2O;堿性;NH3在酸性介質(zhì)中易轉(zhuǎn)化為NH4+離子;
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡、電化學(xué)等知識(shí),題目難度中等,本題影響化學(xué)平衡的因素,把握電極反應(yīng)式的書寫.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

根據(jù)砷元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖 ,做出如下推理,其中與事實(shí)不符的是( 。
A、砷元素位于元素周期的第四周期、第VA族
B、砷原子不如溴原子的得電子能力強(qiáng)
C、砷酸酸性比磷酸酸性強(qiáng)
D、在相同條件砷元素的氫化物的穩(wěn)定性弱于氨氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A、AlCl3溶液中滴加足量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
B、Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
C、向NaAlO2溶液中通入過量CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
D、鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

聚乙酸乙烯酪廣泛用于制備涂料、粘合劑等,它和高聚物長的合成路線如下;,

其中J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物原有兩種.
已知①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化RCH=CHOH→RCH2CHO
②一ONa連在烴基生不會(huì)被氧化
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
.F與H中具有相同官能團(tuán)的名稱
 

(2)上述變化中G→C+F 的反應(yīng)類型是
 
;J在-定條件下能生成高聚物K,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(3)寫出B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有
 
種.
Ⅰ含有苯環(huán)Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

①核磁共振氫譜有5 個(gè)吸收峰;②1mol該同分異構(gòu)體能與Imol NaOH 反應(yīng)
(5)下列有關(guān)說法正確的是
 

a.1mol A 完全燃燒消耗10.5mol O2
b J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成相應(yīng)的二鈉鹽?
c D→H 的試劑通常是KMO4 酸性溶液
d J能發(fā)生加成、消去、取代、氧化等反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

香豆素(結(jié)構(gòu)如下圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏幔?br />
已知:CH3CH=CHCH2CH3
①KMnO4、OH-
H3O+
CH3COOH+CH3CH2COOH  
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能團(tuán)的名稱為
 
,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反應(yīng)類型為
 

(2)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是
 
(選填編號(hào))
A.1mol最多能和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
B.可用FeCl3溶液來鑒別Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為
 

(4)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,在上述轉(zhuǎn)化過程中,設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是
 

(5)化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

①是苯的對(duì)位二取代物;②水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

未知物A的實(shí)驗(yàn)式和分子式都是C2H6O.A的紅外光譜圖如圖(a),未知物A的核磁共振氫譜有三個(gè)峰圖(b),峰面積之比是1:2:3.

(1)未知物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)未知物A
 
(“能”或“不能”)萃取碘水中的碘.
(3)在質(zhì)譜圖中,A的最大質(zhì)荷比是
 

(4)A中
 
(“有”或“沒有”)手性碳原子.
(5)根據(jù)“基團(tuán)理論”,A中的基團(tuán)名稱是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在某HNO3溶液中加銅粉,加熱,待充分反應(yīng)后,得4.48L NO,所得溶液中加5mol?L-1的NaOH溶液60ml 使Cu2+恰好完全沉淀.參加反應(yīng)HNO3物質(zhì)是
 
 (mol)反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硫醇-烯具有反應(yīng)過程相對(duì)簡(jiǎn)單、反應(yīng)過程可控等優(yōu)點(diǎn),成為近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,如反應(yīng)①:

(1)化合物I的分子式為
 
,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
 

(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)化合物Ⅲ的氧化產(chǎn)物化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
.化合物Ⅳ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ有如下特征:a.含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);c.核磁共振氫譜顯示存在5組峰,峰面積之比為1:1:2:2:6.化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為測(cè)定AlCl3溶液的物質(zhì)的量濃度,某學(xué)生把AlCl3溶液滴入到20mL 0.3mol/L的NaOH溶液中,滴入AlCl3溶液的體積與生成沉淀的質(zhì)量關(guān)系如下圖.則AlCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為多少?A點(diǎn)值為多少?

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