12.金屬鉬(Mo)可以增強(qiáng)合金的某些機(jī)械性能和耐腐蝕性.下圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬的實(shí)驗(yàn)流程圖(已知鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體):

(1)在灼燒鉬礦時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng):2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2,該反應(yīng)的還原劑是MoS2.當(dāng)有1mol MoS2反應(yīng)時(shí),還原劑失去電子的物質(zhì)的量為14mol.
(2)步驟①中,灼燒鉬礦時(shí),用于盛放固體的儀器的名稱為坩堝.
(3)寫出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O.
(4)在步驟③中需要加入過量硝酸,檢驗(yàn)硝酸過量的操作為靜置后,向上層清液中繼續(xù)滴加硝酸,若無明顯現(xiàn)象,則硝酸過量.
(5)某同學(xué)擬選用如下裝置,用氫氣還原三氧化鉬,同時(shí)檢驗(yàn)該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物,根據(jù)要求回答下列問題.

①若兩次使用到C裝置,則裝置D中所盛的藥品是無水硫酸銅(填試劑名稱).
②根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開分液漏斗活塞后a→c→b→d(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的代號(hào)).
a.收集氣體并檢驗(yàn)其純度b.停止加熱,充分冷卻
c.加熱反應(yīng)一段時(shí)間d.關(guān)閉分液漏斗活塞,停止通氫氣
(6)化學(xué)分析中,常用沉淀法測(cè)定金屬的含量.若稱取三氧化鉬粗產(chǎn)品m g,用濃氨水溶解后,再滴加足量的硝酸使其完全轉(zhuǎn)化為鉬酸沉淀,此時(shí)消耗0.2mol/L HNO3溶液250mL,則粗產(chǎn)品中三氧化鉬的含量為$\frac{3.6}{m}$×100%(請(qǐng)用含m的表達(dá)式表示).

分析 輝鉬礦(主要成分是MoS2)在空氣中燃燒生成MoO3和SO2,尾氣含SO2用濃氨水吸收,MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,過濾除去雜質(zhì),在鉬酸銨溶液中加足量硝酸,生成鉬酸,鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體,過濾得到鉬酸晶體高溫分解生成MoO3,在高溫條件下用氫氣還原得到金屬鉬,
(1)反應(yīng):2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2中,鉬從+4價(jià)升為+6價(jià),硫從-2價(jià)升為+4價(jià),據(jù)此判斷還原劑,每摩爾MoS2參加反應(yīng)失去14mol電子,據(jù)此答題;
(2)灼燒固體通常在坩堝中進(jìn)行;
(3)步驟②中MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,根據(jù)電荷守恒書寫反應(yīng)的離子方程式;
(4)在步驟③中需要加入硝酸會(huì)產(chǎn)生鉬酸沉淀,據(jù)此可判斷硝酸是否過量;
(5)①裝置A是用來產(chǎn)生氫氣,若兩次使用到C裝置,則C裝置應(yīng)是一次除去氫氣水份,另一處是在裝置的最后防止空氣中的水進(jìn)入裝置,則D裝置可用來檢驗(yàn)反應(yīng)生成的水;
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,實(shí)驗(yàn)時(shí)打開分液漏斗活塞后,用氫氣將裝置中空氣排盡,因?yàn)闅錃馐强扇夹詺怏w,所以要驗(yàn)純,再在B處加熱,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)先在B處停止加熱繼續(xù)通氫氣,將鉬冷卻再停止通氫氣,據(jù)此答題;
(6)反應(yīng)中硝酸的物質(zhì)的量為0.2mol/L×250mL=0.05mol,根據(jù)(NH42MoO4和硝酸反應(yīng)的關(guān)系式(NH42MoO4~2HNO3可知,(NH42MoO4的物質(zhì)的量為0.025mol,根據(jù)鉬元素守恒進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:輝鉬礦(主要成分是MoS2)在空氣中燃燒生成MoO3和SO2,尾氣含SO2用濃氨水吸收,MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,過濾除去雜質(zhì),在鉬酸銨溶液中加足量硝酸,生成鉬酸,鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體,過濾得到鉬酸晶體高溫分解生成MoO3,在高溫條件下用氫氣還原得到金屬鉬,
(1)反應(yīng):2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2中,鉬從+4價(jià)升為+6價(jià),硫從-2價(jià)升為+4價(jià),所以該反應(yīng)的還原劑為MoS2,每摩爾MoS2參加反應(yīng)失去14mol電子,所以還原劑失去電子的物質(zhì)的量為14mol,
故答案為:MoS2;14mol;
(2)灼燒固體通常在坩堝中進(jìn)行,所以用于盛放固體的儀器的名稱為坩堝,
故答案為:坩堝;
(3)步驟②中MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,反應(yīng)的離子方程式為2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O,
故答案為:2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O;
(4)在步驟③中需要加入硝酸會(huì)產(chǎn)生鉬酸沉淀,所以判斷硝酸是否過量的操作為靜置后,向上層清液中繼續(xù)滴加硝酸,若無明顯現(xiàn)象,則硝酸過量,
故答案為:靜置后,向上層清液中繼續(xù)滴加硝酸,若無明顯現(xiàn)象,則硝酸過量;
(5)①裝置A是用來產(chǎn)生氫氣,若兩次使用到C裝置,則C裝置應(yīng)是一次除去氫氣水份,另一處是在裝置的最后防止空氣中的水進(jìn)入裝置,則D裝置可用來檢驗(yàn)反應(yīng)生成的水,D裝置中可裝無水硫酸銅,
故答案為:無水硫酸銅;
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,實(shí)驗(yàn)時(shí)打開分液漏斗活塞后,用氫氣將裝置中空氣排盡,因?yàn)闅錃馐强扇夹詺怏w,所以要驗(yàn)純,再在B處加熱,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)先在B處停止加熱繼續(xù)通氫氣,將鉬冷卻再停止通氫氣,所以操作順序?yàn)閍→c→b→d,
故答案為:a、c、b、d;
(6)反應(yīng)中硝酸的物質(zhì)的量為0.2mol/L×250mL=0.05mol,根據(jù)(NH42MoO4和硝酸反應(yīng)的關(guān)系式(NH42MoO4~2HNO3可知,(NH42MoO4的物質(zhì)的量為0.025mol,根據(jù)鉬元素守恒,三氧化鉬的物質(zhì)的量為0.025mol,其質(zhì)量為0.025mol×144g/mol=3.6g,故粗產(chǎn)品中三氧化鉬的含量為$\frac{3.6}{m}$×100%,
故答案為:$\frac{3.6}{m}$×100%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的性質(zhì)、混合物的分離提純及實(shí)驗(yàn)流程,把握流程中發(fā)生的反應(yīng)及操作為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力及知識(shí)綜合應(yīng)用能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.現(xiàn)有下列物質(zhì):①葡萄糖粉末;②淀粉溶液;③Mg;④CuO;⑤KHCO3;⑥AgNO3;⑦霧;⑧Ca(OH)2固體;⑨氯化氫氣體;⑩熔融NaC1.
(1)選擇合適的物質(zhì)填入下表(混合物、氧化物、鹽(  )內(nèi)填入對(duì)應(yīng)物質(zhì)的序號(hào)即可) 
(2)如圖的分類方法稱為樹狀分類法.
(3)上述狀態(tài)下能導(dǎo)電的有③⑩:(填寫序號(hào),下同)
(4)用一束平行光照射,能夠產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是②⑦
(5)挑選上述物質(zhì),按照要求書寫離子方程式:氧化還原反應(yīng)Mg+2H+=Mg2++H2↑:大量⑤與少量澄清⑧溶液參與的非氧化還原反應(yīng)Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.在4L的密閉容器中充入6mol A氣體和5mol B氣體,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)+xD(g).經(jīng)10s達(dá)到平衡,測(cè)得生成2molC,D的濃度為0.5mol•L-1,計(jì)算:
(1)x 的值為2               
(2)B的轉(zhuǎn)化率為20%
(3)反應(yīng)的10s內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.075mol/(L•s)
(4)反應(yīng)進(jìn)行到10s時(shí),在相同溫度下容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1倍
(5)該溫度下反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{4}{27}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.某化學(xué)興趣小組擬用圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學(xué)藥品:鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液.
(1)稀硫酸應(yīng)放在1中(填寫儀器名稱).
(2)本實(shí)驗(yàn)通過控制A、B、C三個(gè)開關(guān),將儀器中的空氣排盡后,再關(guān)閉開關(guān)B、打開開關(guān)AC就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色.試分析實(shí)驗(yàn)開始時(shí)排盡裝置中空氣的理由防止生成的氫氧化亞鐵被氧化
(3)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備摩爾鹽晶體[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](相對(duì)分子質(zhì)量392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①為洗滌(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是D
A.用冷水洗                    B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗          D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測(cè)定產(chǎn)品的純度,稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待測(cè)液體積均為25.00mL,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98
滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色
通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算的該產(chǎn)品純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表示).
上表中第一次實(shí)驗(yàn)中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是BC
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長,有部分變質(zhì),濃度降低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.硼酸(H3BO3)大量應(yīng)用于玻璃制造行業(yè),以硼鎂礦(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3,Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸的工藝流程如圖1:

已知:H3BO3在20℃、40℃、60℃、100℃時(shí)的溶解度依次為5.0g、8.7g、14.8g、40.2g.Fe3+、Al3 +、Fe2+和Mg2 +以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和 12.4.
(1)由于礦粉中含CaCO3,為防止“浸取”時(shí)容易產(chǎn)生大量泡沫使物料從反應(yīng)器中溢出,應(yīng)采取的措施分批慢慢加入稀硫酸.
(2)“浸出液”顯酸性,含H3BO3和Mg2+和SO42-,還含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、Al3+等雜質(zhì).“除雜”時(shí)向浸出液中依次加入適量H2O2和MgO,除去的雜質(zhì)離子是Fe3+、Fe2+、Al3+.H2O2的作用是H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O (用離子方程式表示).
(3)“浸取”后,采用“熱過濾”的目的是防止溫度下降時(shí)H3BO3從溶液中析出.
(4)“母液”可用于回收硫酸鎂,已知硫酸鎂的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2,且溶液的沸點(diǎn)隨壓強(qiáng)增大而升高.為了從“母液”中充分回收MgSO4•H20,應(yīng)采取的 措施是將“母液”蒸發(fā)濃縮,加壓升溫結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.如圖為制備氯化鐵及進(jìn)一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請(qǐng)用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學(xué)式為FeCl2
(3)堿性條件下反應(yīng)①的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過程②將混合溶液攪拌半小時(shí),靜置,抽濾獲得粗產(chǎn)品.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請(qǐng)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理分析反應(yīng)發(fā)生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶體,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行
(5)K2FeO4 在水溶液中易發(fā)生反應(yīng):4FeO42?+10H2O?4Fe(OH)3+8OH?+3O2↑.在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號(hào)).
A.H2O                          B.稀KOH溶液、異丙醇
C.NH4Cl溶液、異丙醇            D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測(cè)定粗K2FeO4的純度,有關(guān)反應(yīng)離子方程式為:
①FeO42?+CrO2?+2H2O═CrO42?+Fe(OH)3↓+OH?
②2CrO42?+2H+═Cr2O72?+H2O
③Cr2O72?+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現(xiàn)稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過量的KCrO2,充分反應(yīng)后過濾,濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.1%.

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4.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.如圖為制備氯化鐵及進(jìn)一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請(qǐng)用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學(xué)式為FeCl2;氧化劑Y的化學(xué)式為NaClO
(3)堿性條件下反應(yīng)①的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過程②將混合溶液攪拌半小時(shí),靜置,抽濾獲得粗產(chǎn)品.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請(qǐng)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理分析反應(yīng)發(fā)生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶體,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行
(5)K2FeO4 在水溶液中易發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號(hào)).
A.H2O                       B.稀KOH溶液、異丙醇
C.NH4Cl溶液、異丙醇        D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測(cè)定粗K2FeO4的純度,有關(guān)反應(yīng)離子方程式為:
①FeO42?+CrO2-+2H2O═CrO42?+Fe(OH)3↓+OH-
②2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O
③Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現(xiàn)稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過量的KCrO2,充分反應(yīng)后過濾濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.1%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.400mL0.8mol/LH2SO4溶液(ρ=1.08g/cm3)和200mL98%濃硫酸(ρ=1,.84g/cm3)混合,所得H2SO4稀溶液的密度為1.2g/cm3,則混合后稀H2SO4的物質(zhì)的量的濃度為6mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在四個(gè)不同的容器中,在不同的條件下進(jìn)行合成氨反應(yīng).根據(jù)在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定的結(jié)果判斷,生成氨的速率最快的是(  )
A.υ(H2)=0.1 mol•L-1•s-1B.υ(N2)=0.2 mol•L-1•min-1
C.υ(NH3)=0.15 mol•L-1•min-1D.υ(H2)=0.3 mol•L-1•min-1

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