Question

【題目】一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：

已知： RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________，B_______________；

(2)反應(yīng)(Ⅰ)的反應(yīng)類型為_________________，緩釋長(zhǎng)效阿司匹林結(jié)構(gòu)中與“緩釋作用”有關(guān)的官能團(tuán)的名稱為________________。

(3)D為乙酸酐，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，寫(xiě)出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。

(4)已知水楊酸酸性主要來(lái)源于“”，阿司匹林中將“”轉(zhuǎn)化為“”能大大降低對(duì)腸胃的刺激，由此你可以得出的結(jié)論是_________。

(5)已知：①乙炔與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)和反應(yīng)(Ⅰ)類似；②，現(xiàn)以乙炔、甲醇為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路線常用的表示方式為：)

Answer 1

【答案】 加成 酯基 生成可以降低阿司匹林的酸性

【解析】

由題中信息可知該反應(yīng)過(guò)程為反應(yīng)（I）為加成反應(yīng)反應(yīng)過(guò)程為H+，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的加聚產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)為，由題中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先反應(yīng)生成和產(chǎn)物（物質(zhì)C），隨后與阿司匹林酯化反應(yīng)生成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林。

（1）由分析可知A為的加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先發(fā)生取代反應(yīng)生成，與乙醇在酸性條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)，故B為；

（2）由分析可知反應(yīng)（Ⅰ）方程式為H+，所以該反應(yīng)為加成反應(yīng)，中官能團(tuán)為酯鍵；

（3）由題意可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在醛基，；

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；