甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整.向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)過(guò)程化學(xué)方程式焓變△H(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol)
甲烷氧化CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)-802.6125.6
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5
蒸汽重整CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)206.2240.1
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)165.0243.9
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H=______kJ/mol.
(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率______甲烷氧化的反應(yīng)速率(填大于、小于或等于).
(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的KP=______;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)______(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于______.
(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如圖1、圖2:

①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是______.
A.600℃,0.9MpaB.700℃,0.9MPaC.800℃,1.5MpaD.1000℃,1.5MPa
②畫(huà)出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí))的變化趨勢(shì)示意圖(如圖3):
(6)如果進(jìn)料中氧氣量過(guò)大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是______.
【答案】分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,由蒸汽重整的兩個(gè)反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)減CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),可得反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),據(jù)此計(jì)算反應(yīng)熱;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,甲烷氧化的活化能低于蒸氣重整的活化能,活化能越低,反應(yīng)速率越快;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)k的表達(dá)式,利用信息直接書(shū)寫(xiě)Kp;
該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)增大;
(4)從能量的角度分析,放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量;
(5)①根據(jù)圖象中,溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響數(shù)據(jù),選擇判斷;
②結(jié)合圖象可知在600℃、0.1 MPa的條件下,平衡時(shí)系統(tǒng)中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)達(dá)到70%,起始進(jìn)料時(shí)H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0,據(jù)此可畫(huà)出H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的示意圖;
(6)如果反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)氧氣的量過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng),導(dǎo)致質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低.
解答:解:(1)根據(jù)蓋斯定律,由蒸汽重整的兩個(gè)反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)減CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),可得反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),故△H=165.0kJ/mol-206.2kJ/mol=-41.2kJ/mol,
故答案為:-41.2;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,甲烷氧化的活化能低于蒸氣重整的活化能,活化能越低,反應(yīng)速率越快,故初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率小于甲烷氧化的反應(yīng)速率,故答案為:小于;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)k的表達(dá)式,可知反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的KP=,
該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)增大,
故答案為:,增大;
(4)從能量的角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于:放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量,提高能源的利用率,故答案為:放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量;
(5)①由圖中數(shù)據(jù)可知,0.9 MPa時(shí),H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%,CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,則700℃符合,1.5 MPa時(shí),H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%,CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,則溫度要高于750℃,低于約725℃,矛盾,故B正確,ACD錯(cuò)誤,故答案為:B;
②起始進(jìn)料時(shí)H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0,結(jié)合圖象可知600℃,0.1 MPa的條件下,平衡時(shí)系統(tǒng)中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)達(dá)到70%,據(jù)此畫(huà)出H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的示意圖為,
故答案為:;
(6)如果反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)氧氣的量過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng),導(dǎo)致質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,
故答案為:導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng).
點(diǎn)評(píng):本題考查熱化學(xué)以及化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡等,意在考查考生分析、處理數(shù)據(jù)和解答圖象試題的能力,解答本題需利用蓋斯定律,聯(lián)系化學(xué)平衡、化學(xué)平衡常數(shù)以及平衡移動(dòng)原理等,弄清圖象的含義.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2012?浙江)甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整.向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)過(guò)程 化學(xué)方程式 焓變△H(kJ/mol) 活化能Ea(kJ/mol)
甲烷氧化 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) -802.6 125.6
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) -322.0 172.5
蒸汽重整 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) 206.2 240.1
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) 165.0 243.9
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H=
-41.2
-41.2
kJ/mol.
(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率
小于
小于
甲烷氧化的反應(yīng)速率(填大于、小于或等于).
(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的KP=
p3(H2)?P(CO)
P(CH4)?P(H2O)
p3(H2)?P(CO)
P(CH4)?P(H2O)
;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于
放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量
放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量

(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如圖1、圖2:

①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是
B
B

A.600℃,0.9MpaB.700℃,0.9MPaC.800℃,1.5MpaD.1000℃,1.5MPa
②畫(huà)出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí))的變化趨勢(shì)示意圖(如圖3):
(6)如果進(jìn)料中氧氣量過(guò)大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是
導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng)
導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:

反應(yīng)過(guò)程

化學(xué)方程式

焓變△H(kJ/mol)

活化能Ea(kJ/mol)

甲烷氧化

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)

-802.6

125.6

CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)

-322.0

172.5

蒸汽重整

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)

206.2

240.1

CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)

165.0

243.9

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的H=     kJ/mol。

(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率   甲烷氧化的反應(yīng)速率(填大于、小于或等于)。

(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的KP             ;

隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)      (填“增大”、“減小”或“不變”)。

(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于              。

(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖:

①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是 

A.600℃,0.9Mpa   B.700℃,0.9MPa   C.800℃,1.5Mpa   D.1000℃,1.5MPa

②畫(huà)出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí))

的變化趨勢(shì)示意圖:

(6)如果進(jìn)料中氧氣量過(guò)大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是       

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)已知:N2(g)+O2(g)===2NO(g);ΔH=180.5 kJ·mol-1

4NH3(g)+5O2(g)===4NO(g)+6H2O(g);ΔH=-905 kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);ΔH=-483.6 kJ·mol-1

則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的ΔH=______________。

(2) 甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:

反應(yīng)過(guò)程

化學(xué)方程式

焓變△H(kJ/mol)

活化能Ea(kJ/mol)

甲烷氧化

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)

-802.6

125.6

CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)

-322.0

172.5

蒸汽重整

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)

206.2

240.1

CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)

165.0

243.9

回答下列問(wèn)題:

反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的H=     kJ/mol

(3) 如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的______(填“陽(yáng)極”或“陰極”)區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________。

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