【題目】NO2、CO、CO2是對(duì)環(huán)境影響較大的氣體,對(duì)它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。
(1)如圖所示,利用電化學(xué)原理將NO2 轉(zhuǎn)化為重要化工原料C。
若A為NO2,B為O2,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為______________________________;
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
CO2+3H2CH3OH+H2O
已知:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-a kJ·mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-b kJ·mol-1;
H2O(g)=H2O(l) △H=-c kJ·mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=-d kJ·mol-1,
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:_________________________________;
(3)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g) COCl2(g)制備。左圖為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,右圖為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線。回答下列問(wèn)題:
①0~6 min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)= ;
②若保持溫度不變,在第7min 向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡向____________________
移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”);
③若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)_________ mol/L,保持反應(yīng)溫度不變,則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同;
④隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是__________;(填“增大”、“減小”或“不變”)
⑤比較第8min反應(yīng)溫度T(8)與第15min反應(yīng)溫度T(15)的高低:T(8)_______T(15)(填“<”、“>”或“=”)
【答案】
(1)NO2-e-+H2O=NO3-+2H+
(2) CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-(c+2d-a-b)kJmol-1
(3)①0.15 molL-1min -1 ②平衡正向移動(dòng) ③ 0.5 ④ 減小 ⑤<
【解析】
試題分析:(1)NO2在負(fù)極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NO3-,故電極反應(yīng)式為NO2-e-+H2O=NO3-+2H+;
(2)應(yīng)用蓋斯定律解題,△H=-△H1-△H2+△H3+2△H4=-(c+2d-a-b)kJmol-1,所以CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-(c+2d-a-b)kJmol-1;
(3)①由圖可知,6min時(shí)Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,濃度變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,則v(Cl2)==0.15 molL-1min -1;
②8min時(shí),平衡時(shí)c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,則原平衡時(shí)n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第8 min 加入體系中的三種物質(zhì)各1 mol,則反應(yīng)物的濃度增大程度大些,平衡正向移動(dòng);
③最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同,即與開(kāi)始平衡為等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足Cl2濃度為1.2mol/L、CO濃度為1.0mol/L,則:0.7ol/L+c(COCl2)=1.2mol/L,c(CO)=0.5mol/L+c(COCl2)=1.0mol/L,故c(COCl2)=0.5mol/L;
④由圖1可知,升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以溫度高,平衡常數(shù)減;
⑤根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時(shí)是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由④升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可知正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故T(8)<T(15)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。
(1)A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____。
(2)B分子中的官能團(tuán)名稱是______,C的名稱為_(kāi)_____。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①__ ___。
③___ ___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鈦是一種性能非常優(yōu)越的金屬,它化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,耐腐蝕、鈦及鈦合金主要用于飛機(jī)、火箭、導(dǎo)彈、人造衛(wèi)星和宇宙飛船等領(lǐng)域,某實(shí)驗(yàn)室模擬硫酸法生產(chǎn)二氧化鈦,實(shí)驗(yàn)流程如下:
(1)酸解過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)如下:FeTiO3+3H2SO4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O 請(qǐng)補(bǔ)充生成TiOSO4的化學(xué)方程式________________________________________;
(2)若取5g鈦鐵礦(主要成分是FeTiO3,含少量Fe2O3)于蒸發(fā)皿,加適量98%濃硫酸(密度1.84g/cm3)加熱,請(qǐng)選擇最接近的濃硫酸的用量_____________(填序號(hào))。
A.2mL B.6mL C.25mL D.100mL
(3)在酸解后的浸取過(guò)程中,為提高浸出率可采用的方法有_____________。(任答一點(diǎn))
(4)加“還原鐵粉”的目的_____________。
(5)請(qǐng)根據(jù)FeSO4溶解度曲線,補(bǔ)充由過(guò)慮I中濾液獲得副產(chǎn)品綠礬(FeSO4·7H2O)的具體操作:取過(guò)濾I所得的濾液_______________________________________________________________。
(6)“水解”過(guò)程的操作步驟:將濾液加熱至90℃,加6~7倍體積的溺水,保持沸騰60min,減壓過(guò)濾,用2mol/LH2SO4溶液洗滌沉淀,請(qǐng)思考,“將濾液加熱至90℃”作用是_____________________________。沉淀用2mol/LH2SO4溶液洗滌而不是用水洗滌的原因_____________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程脫除燃煤尾氣中的SO2,同時(shí)制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述流程中多次涉及到過(guò)濾操作,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過(guò)濾操作時(shí)需要用到的硅酸鹽儀器有玻璃棒、 、 ;其中玻璃棒的作用是 。
(2)用MnCO3能除去溶液中的Al3+和Fe3+,其原理是 。
(3)已知Ksp(CuS)=8.4×10-45,Ksp(NiS)=1.4×10-24;在除銅鎳的過(guò)程中,當(dāng)Ni2+恰好完全沉淀 (此時(shí)溶液中c(Ni2+)=1.0×10-5mol/L),溶液中Cu2+的濃度是 mol/L。
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解K2MnO4水溶液的方法來(lái)生產(chǎn)KMnO4,請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式 ,電解總反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(5)下列各組試劑中,能準(zhǔn)確測(cè)定一定體積燃煤尾氣中SO2含量的是_________。(填編號(hào))
a.NaOH溶液、酚酞試液 b.稀H2SO4酸化的KMnO4溶液
c.碘水、淀粉溶液 d.氨水、酚酞試液
(6)除雜后得到的MnSO4溶液可以通過(guò) 制得硫酸錳晶體。(MnSO4H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為169)
a.過(guò)濾 b.蒸發(fā)濃縮 c.冷卻結(jié)晶 d.灼燒
(7)已知廢氣中SO2濃度為8.4 g/m3,軟錳礦漿對(duì)SO2的吸收率可達(dá)90%,則處理1000 m3燃煤尾氣,可得到硫酸錳晶體質(zhì)量為 kg(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是宇宙中含量最多的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,W的+1價(jià)陽(yáng)離子的核外有3個(gè)電子層且各層均充滿。
回答下列問(wèn)題:
(1)W+的價(jià)電子排布式為 。
(2)Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為 ,1mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為 。
(3)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是 。
(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是 。
(5)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該氯化物的化學(xué)式是 ,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物H2WCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。在晶胞中最近的2個(gè)原子距離是apm,晶胞的密度是_____________g·cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB-;HB-H++B2-,回答下列問(wèn)題:
(1)NaHB溶液顯___________(填“酸性”、“中性”或“堿性”或“酸堿性無(wú)法確定”),理由是___________。
(2)某溫度下,向0.1mol/L的NaHB溶液中滴入0.1mol/LKOH溶液至中性,此時(shí)溶液中以下關(guān)系一定正確的是___________(填字母).
A.c(H+)c(OH-)═1×10-14 mol2/L2
B.c(Na+)+c(K+)═c(HB-)+2c(A2-)
C.c(Na+)>c(K+)
D.c(Na+)+c(K+)═0.05mol/L
(3)已知常溫下H2B的鈣鹽(CaB)飽和溶液中存在以下平衡:CaB(s) Ca2+(aq)+B2-(aq)△H>0.
①溫度升高時(shí),Ksp ___________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)。
②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)___________,原因是___________(用文字和離子方程式說(shuō)明)。
(4) 已知0.1molL-1NaHB溶液的pH=2,則0.1molL-1H2B溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度可能是___________0.11molL-1(填“<”、“>”、或“=”); 理由是___________。
(5)0.1 mol/L NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二甲醚(CH3OCH3)是一種新型能源,利用二氧化碳合成新能源已成為環(huán);瘜W(xué)家研究的熱門課題。
(1)幾種共價(jià)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵 | C=O | H-H | C-H | C-O | H-O |
鍵能/kJ·mol-1 | 803 | 436 | 414 | 326 | 464 |
2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) _______________。
(2)“人工光合作用”技術(shù)備受矚目,該技術(shù)模擬事物的光合作用,利用太陽(yáng)光將H2O和CO2直接合成燃料和化工原料?蒲腥藛T模擬光合作用,設(shè)計(jì)如圖甲所示裝置制備二甲醚。能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能電能化學(xué)能、
①催化劑b的電極名稱是_________________。
②若釋放11.2L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),有___________mol H+___________(填質(zhì)子的遷移方向)。
③催化劑a上的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。
(3)華盛頓大學(xué)的研究人員研究出一種方法,可實(shí)現(xiàn)水泥生產(chǎn)時(shí)CO2的零排放,其基本原理如圖乙所示:
①生產(chǎn)過(guò)程中能量的轉(zhuǎn)化形式是__________________。
②電解反應(yīng)在溫度小于900時(shí)進(jìn)行,碳酸鈣分解為CaO和CO2,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】己二酸是一種工業(yè)上具有重要意義的有機(jī)二元酸,在化工生產(chǎn)、有機(jī)合成工業(yè)、醫(yī)藥、潤(rùn)滑劑制造等方面都有重要作用,能夠發(fā)生成鹽反應(yīng)、酷化反應(yīng)等,并能與二元醇縮聚成高分子聚合物等,己二酸產(chǎn)量居所有二元羧酸中的第二位。實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ、在三口燒瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度為1.31g/cm),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇。
Ⅱ、水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動(dòng)三口燒瓶,觀察到有紅棕色氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65 ℃之間。
Ⅲ、當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃-90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無(wú)紅棕色氣體生成為止。
Ⅳ、趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過(guò)濾、洗滌得粗產(chǎn)品。
Ⅴ、粗產(chǎn)品經(jīng)提純后稱重為5.7g。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是________,儀器b的名稱為_(kāi)_______。
(2)己知用NaOH溶液吸收尾氣時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO2 +NaNO3 +H2O
NO+NO2+2NaOH =2NaNO2+H2O;如果改用純堿溶液吸收尾氣時(shí)也能發(fā)生類似反應(yīng),則相關(guān)反應(yīng)方程式為:_________________、__________________;
(3)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí),要控制好環(huán)己醇的滴入速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈導(dǎo)致溫度迅速上升,否則可能造成較嚴(yán)重的后果,試列舉一條可能產(chǎn)生的后果:_________________________________。
(4)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可分別用冰水和________洗滌晶體。
(5)粗產(chǎn)品可用________法提純(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)。本實(shí)驗(yàn)所得到的己二酸產(chǎn)率為_(kāi)_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】可逆反應(yīng):2NO22NO+O2 在恒容密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( )
①單位時(shí)間內(nèi)生成n molO2的同時(shí)生成2n molNO2;
②單位時(shí)間內(nèi)生成n molO2 的同時(shí)生成2n mol NO;
③用NO2、NO、O2 的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài);
④混合氣體中不變;
⑤混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);
⑥混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);
⑦混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).
A.①⑤⑥ B.①④⑤⑦ C.①⑤⑥⑦ D.①③⑤⑥⑦
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