1.用太陽能電解水可獲得最理想的單質(zhì)燃料X,但運(yùn)輸極不方便,國(guó)外試用了如下的方法把X轉(zhuǎn)變成便于運(yùn)輸?shù)募状既剂希粚⒖諝馔ㄟ^極濃的NaOH溶液中,此時(shí)空氣中的Y有70%被吸收,轉(zhuǎn)變?yōu)檎}Z,當(dāng)Z達(dá)到飽和后即加入硫酸,此時(shí)溶液會(huì)放出純凈的氣體Y.一定條件下通過X與Y反應(yīng)生成甲醇.試回答以下問題:
(1)Z是Na2CO3(寫化學(xué)式),X和Y反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+3H2=CH3OH+H2O.
(2)在120℃,如下容積固定的密閉容器中,當(dāng)活塞被固定在整個(gè)裝置的中間,X與Y按(1)在Ⅰ中進(jìn)行反應(yīng):
X(g)+Y(g)?CH3OH(g)+D(g)
(未配平)
A(g)+B(g)?2C(g)
若活塞可左右自由滑動(dòng)并且導(dǎo)熱,起始時(shí)Ⅰ中X為n mol,Y為6.5 mol,CH3OH(g)和D各為2 m ol;Ⅱ中A、B、C各為4 mol.當(dāng) n 在一定范圍內(nèi)變化時(shí),均可通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度(Ⅰ和Ⅱ中溫度始終相等),使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于反應(yīng)器的正中位置.回答下列問題:
①若 n=2.5,則1中起始時(shí)反應(yīng)向正反應(yīng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行.欲使起始時(shí)反應(yīng)向該方向進(jìn)行,則 n 的取值范圍是1.5<n<4.5.
②若 n 分別取3.0和4.0,則在這兩種情況下,當(dāng)反應(yīng)分別達(dá)到平衡時(shí),A的物質(zhì)的量不相等(填“相等”或“不相等”),理由是溫度不同.

分析 (1)水分解得到的可燃?xì)怏w為氫氣,則X為氫氣;空氣中能被NaOH吸收的氣體為CO2,則Y為CO2、Z為Na2CO3;CO2與氫氣反應(yīng)生成甲醇;
(2)①n=2.5時(shí),I中氣體初始物質(zhì)的量為:2.5 mol+6.5 mol+2 mol+2 mol=13 mol,Ⅱ中氣體的物質(zhì)的量始終為12 mol,如要是隔板停留在中間,左側(cè)反應(yīng)應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),以使氣體體積得到12 mol;
令達(dá)平衡時(shí)E的消耗量為2amol,求出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,利用反應(yīng)混和物總的物質(zhì)的量為12mol列出等式,再利用可逆反應(yīng)反應(yīng)物不能完全反應(yīng)列不等式,聯(lián)立求解;
②這兩種情況是在兩個(gè)不同溫度下達(dá)到化學(xué)平衡的,平衡狀態(tài)不同,所以A的物質(zhì)的量也不同.

解答 解:(1)水分解得到的可燃?xì)怏w為H2;故X為氫氣;空氣中能被NaOH吸收的氣體為CO2,即Y為CO2、Z為Na2CO3;CO2與氫氣反應(yīng)生成甲醇,CO2+3H2=CH3OH+H2O;
故答案為Na2CO3:;CO2+3H2=CH3OH+H2O;
(2)①n=2.5時(shí),I中氣體初始物質(zhì)的量為:2.5 mol+6.5 mol+2 mol+2 mol=13 mol,Ⅱ中氣體的物質(zhì)的量恒為12 mol.如要是隔板停留在中間,左側(cè)反應(yīng)應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),以使氣體體積得到12 mol;
要使反應(yīng)向正方向進(jìn)行,左側(cè)氣體的初始物質(zhì)的量應(yīng)大于12 mol,故:n mol+10.5 mol>12 mol,即n>1.5,同時(shí)還要求,當(dāng)CO2或H2完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物時(shí),氣體總物質(zhì)的量應(yīng)小于12 mol,若CO2完全轉(zhuǎn)化,生成CH3OH和H2O物質(zhì)的量均為6.5 mol,已經(jīng)大于12 mol,故應(yīng)為氫氣完全轉(zhuǎn)化時(shí),氣體總物質(zhì)的量小于12 mol,故有:6.5 mol-n mol/3+4 mol+2n mol/3<12 mol,n<4.5.n的取值范圍為1.5<n<4.5;
故答案為:正反應(yīng);1.5<n<4.5;
②當(dāng)n取值3.0和4.0時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)總物質(zhì)的量均為12 mol時(shí),反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不同,反應(yīng)溫度不同,故平衡時(shí)A的物質(zhì)的量不同;
故答案為:不相等;溫度不同.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,難度中等,關(guān)鍵在于確定左側(cè)反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)混合物總的物質(zhì)的量和影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某元素R最高價(jià)氧化物的水化物分子式是H2RO4,則在氣態(tài)氫化物中R元素的化合價(jià)是(  )
A.-2B.-3C.+6D.-6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)鈉鎂鋁三種元素中第一電離能最大的是鎂.
(2)某正二價(jià)陽離子核外電子排布式為[Ar]3d54s0,該金屬的元素符號(hào)為Mn.
(3)微粒間存在非極性鍵、配位鍵、氫鍵及范德華力的是E.
A.NH4Cl晶體        B.Na3AlF6晶體       C.Na2CO3•10H2O晶體
D.CuSO4溶液        E.CH3COOH溶液
(4)部分共價(jià)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:
H-HN-HN-NN=NN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391159418945
根據(jù)上表數(shù)據(jù)推算并寫出由氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔獾臒峄瘜W(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1
(5)乙醇和乙醚是同分異構(gòu)體,但它們性質(zhì)存在差異:
分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式熔點(diǎn)沸點(diǎn)水溶性
乙醇C2H6OC2H5OH-114.3℃78.4°C互溶
二甲醚C2H6OCH3OCH3-138.5℃-24.9℃微溶
乙醇和二甲醚沸點(diǎn)及水溶性差異的主要原因是乙醇分子間能形成氫鍵,而二甲醚不能.
(6)金屬銅溶于在濃氨水與雙氧水的混合溶液,生成深藍(lán)色溶液.該深藍(lán)色的濃溶液中加入乙醇可見到深藍(lán)色晶體析出,請(qǐng)畫出呈深藍(lán)色的離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.在煉油工業(yè)中常用醋酸銅氨溶液含{[Cu(NH32]+、CH3COO-和NH3}除去H2中的CO、O2及H2S氣體.
(1)已知醋酸銅氨溶液吸收CO的反應(yīng)為:[Cu(NH32]+(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32•CO]+(aq).
若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,則能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(CO)=v(NH3
b.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化
c.[Cu(NH32]+濃度不再隨時(shí)間變化
(2)醋酸銅氨溶液吸收CO一段時(shí)間后將失效,用下列方法可回收廢醋酸銅氨溶液中的銅.
①“預(yù)處理”時(shí),尾氣中除N2、CO、O2、CO2及H2O外,還有NH3
②加入硫化鈉溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2++S2-=CuS↓.
③加入硝酸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CuS+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+3S↓+4H2O.
④已知上述流程中只有“沉銅”和“結(jié)晶”步驟銅元素有損耗.“沉銅”時(shí)銅元素的損耗率為4%;“結(jié)晶”時(shí)銅元素的損耗率為2%.若1L廢液最終制得Cu(NO32•3H2O  363g,則1L廢液中銅元素的質(zhì)量為102g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.固體D是一種紅色氧化物.

(1)混合氣體A通入足量NaOH溶液后,溶液B中屬于鹽的溶質(zhì)有Na2SO3;Na2SO4
(2)白色沉淀C中加入鹽酸的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為沉淀部分溶解且有氣體生成.
(3)固體D與HCl溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.氨氣是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)NH3和CO2在120℃和催化劑的作用下可以合成尿素,反應(yīng)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g).
某實(shí)驗(yàn)小組向一個(gè)容積不變的真空密閉容器中充入CO2與NH3合成尿素,在恒定溫度下,混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示(該條件下尿素為固體).
A點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(CO2)大于(填“大于”“小于”或“等于”)B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(CO2),NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為75%.
(2)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是合成尿素過程的中間產(chǎn)物,現(xiàn)將體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入一個(gè)容積不變的真空密閉容器中,在恒定溫度下使其發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s).
實(shí)驗(yàn)測(cè)得在不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)如下表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡氣體總濃度
(10-3mol•L-1
2.43.44.86.89.6
①上述反應(yīng)的焓變:△H<0,熵變△S<0(填“>”“<”或“=”).
②下列說法能說明上述反應(yīng)建立化學(xué)平衡狀態(tài)的是CD.
A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
B.混合氣體中NH3與CO2的濃度之比不再發(fā)生變化
C.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
D.v(NH3)=2v(CO2
③根據(jù)表中數(shù)據(jù),列出25.0℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算式K=$\frac{1}{(3.2×1{0}^{-3})^{2}×(1.6×1{0}^{-3})}$(不要求計(jì)算結(jié)果),該反應(yīng)溫度每升高10℃,化學(xué)平衡常數(shù)就變?yōu)樵瓉淼?倍.
④溫度一定時(shí),向上述容器中再按照NH3和CO2物質(zhì)的量之比為2:1充入一定量的混合氣體,平衡向右(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng),該平衡中NH3的濃度與原平衡時(shí)NH3濃度相比前者大(填“前者大”“后者大”或“相等”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.回答下列問題:
(1)反應(yīng)的△H大于0(填“大于”或“小于”);100℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示.在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為0.0010mol•L-1•s-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為0.36mol/L.
(2)100℃時(shí)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡.
①T大于100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是c(N2O4)降低平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故溫度升高.
②列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2:1.28mol/L.
(3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向逆反應(yīng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng),判斷理由是增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小即逆反應(yīng)方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

10.A、B、C、D、E、F六種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,其中B與C同周期,D與E和F同周期,A與D同主族,C與F同主族,F(xiàn)元祖的原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的二倍,D是所在周期原子半徑最大的主族元素.又知六種元素所形成的常見單質(zhì)在常溫常壓下有三種是氣體,三種是固體.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)元素F在周期表中的位置第三周期 VIA族.
(2)C、D、F三種元素形成的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+(用離子符號(hào)表示).
(3)由A、B、C三種元素以原子個(gè)數(shù)比4:2:3形成化合物X中所含化學(xué)鍵類型有①②④.(填數(shù)字編號(hào))
①離子鍵  ②極性鍵   ③非極性鍵   ④配位鍵   ⑤氫鍵
(4)由A、B兩種元素以原子個(gè)數(shù)比2:1形成的液態(tài)化合物Y含有18個(gè)電子,其水合物是一種二元弱堿,則Y的電子式為;由A、C、F三種元素形成的某化合物能與化合物Y形成一種酸式鹽,常溫下.1mol/L該酸式鹽的pH為1,請(qǐng)寫出該酸式鹽的化學(xué)式N2H5HSO4
(5)化合物Y和A、C形成的18電子分子可相互反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物,其中一種產(chǎn)物是空氣的主要成分,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:N2H4+2H2O2=N2↑+4H2O
(6)若E是金屬元素,其單質(zhì)與氧化鐵反應(yīng)常用于焊接鋼軌,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.甲酸鈣廣泛用于食品、化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)上,300~400℃左右分解.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制取的方法之一是:Ca(OH)2+2HCHO+H2O2=Ca(HCOO)2+2H2O+H2↑.
實(shí)驗(yàn)室制取時(shí),將工業(yè)用氫氧化鈣和甲醛依次加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30~70%的過氧化氫溶液中(投料物質(zhì)的量之比依次為1:2:1.2),最終可得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%以上且重金屬含量極低的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品.
(1)過氧化氫比理論用量稍多,其目的是使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度.
(2)反應(yīng)溫度最好控制在30~70℃之間,溫度不易過高,其主要原因是防止H2O2分解和甲醛揮發(fā)  .
(3)制備時(shí)在混合溶液中要加入微量硼酸鈉抑制甲醛發(fā)生副反應(yīng)外,還要加入少量的Na2S溶液,加硫化鈉的目的是除去重金屬離子.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)需強(qiáng)力攪拌45min,其目的是使反應(yīng)物充分接觸,提高產(chǎn)率;結(jié)束后需調(diào)節(jié)溶液的pH 7~8,其目的是防止甲酸鈣水解.最后經(jīng)結(jié)晶分離、干燥得產(chǎn)品.
Ⅱ.某研究性學(xué)習(xí)小組用工業(yè)碳酸鈣(主要成分為CaCO3;雜質(zhì)為:Al2O3、FeCO3) 為原料,先制備無機(jī)鈣鹽,再與甲酸鈉溶液混合制取甲酸鈣.結(jié)合下圖幾種物質(zhì)的溶解度曲線及表中相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算),現(xiàn)提供的試劑有:a.甲酸鈉,b.5mol•L-1硝酸,c.5mol•L-1鹽酸,d.5mol•L-1硫酸,e.3%H2O2溶液,f.澄清石灰水.
金屬
離子
開始沉淀
的pH
沉淀完全
的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
實(shí)驗(yàn)步驟
步驟1:稱取13.6g甲酸鈉溶于約20mL水,配成溶液待用,并稱取研細(xì)的碳酸鈣樣品10g待用.
步驟2:用稍過量硝酸溶解碳酸鈣樣品.
步驟3:用石灰水調(diào)整溶液pH=5.
步驟4:過濾后,將濾液與甲酸鈉溶液混合,調(diào)整溶液pH 7~8,充分?jǐn)嚢,所得溶液?jīng)蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、60℃時(shí)干燥得甲酸鈣晶體.

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