【題目】2016上海卷】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。

步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸瓶中。

步驟3 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160分解得無水MgBr2產(chǎn)品。

已知:MgBr2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。

MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5

請回答:

1)儀器A的名稱是____________。

實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導(dǎo)致的后果是___________。

3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是___________。

4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是___________

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B.洗滌晶體可選用0的苯

C.加熱至160的主要目的是除去苯D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++ Y4-====Mg Y2-

滴定前潤洗滴定管的操作方法是__________。

測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是________________________(以質(zhì)量分數(shù)表示)。

【答案】(1)干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙MgBr2的反應(yīng)

2)會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患

3)鎂屑

4BD

5從滴定管上口加入少量待裝液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)2~3

97.5%

【解析】

試題分析:(1)儀器A為干燥管。本實驗要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成無水溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣。(2)將裝置B改為裝置C,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患。而裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣代入三頸燒瓶中,反應(yīng)可以控制,防止太快。(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑。(4A、95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,錯誤;B、加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,正確;C、加熱至160的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,錯誤;D、該步驟是為了除去乙醚和溴,故正確。故選BD。(5滴定前潤洗滴定管是需要從滴定管上口加入少量待裝液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)2-3次。根據(jù)方程式分析,溴化鎂的物質(zhì)的量為0.0500×0.02650=0.001325mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.001325×184=0.2438g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度=0.2438/0.2500=97.5%。

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(4)e、h元素的氫化物中,熱穩(wěn)定性大的是__(填氫化物的化學(xué)式)。

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沉淀是________________。

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有關(guān)性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息

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B

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