13.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖所示,主要步驟為:
①在a試管中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合液;
②按圖連接裝置,小火加熱a試管中的混合液,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛飽和Na2CO3溶液中;
③待b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱,撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;
④分離出純凈的乙酸乙酯.請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟①中,配制這一比例的混合液,三種藥品加入的先后順序是乙醇、濃硫酸、冰醋酸.
(2)寫出CH3COOH、CH3CH218OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH218OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(3)步驟③中可觀察到b試管中有細(xì)小氣泡冒出.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2
(4)該實(shí)驗(yàn)步驟④分離出乙酸乙酯的分離方法是分液
(5)若將濃硫酸、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸五種物質(zhì)按一定比例混合,在上圖裝置中進(jìn)行酯化反應(yīng),則經(jīng)步驟④分離出的酯類物質(zhì)理論上有4種.

分析 (1)加入藥品時(shí),為防止酸液飛濺,應(yīng)先加入乙醇再加入濃硫酸和乙酸;
(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,所以18O原子反應(yīng)后進(jìn)入乙酸乙酯中;
(3)乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,所以二者反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;
(4)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以混合液會(huì)分層,通過分液操作可以分離出乙酸乙酯;
(5)根據(jù)甲醇、乙醇分別與甲酸、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)計(jì)算出生成酯的種類.

解答 解:(1)濃硫酸溶于水放出大量的熱,乙醇中含有少量水,應(yīng)將濃硫酸加入到乙醇中,防止硫酸溶解時(shí)放出大量的熱導(dǎo)致液體飛濺,另外,加熱時(shí),試管內(nèi)液體的體積不超過試管容積的“$\frac{1}{3}$”,加入藥品的順序?yàn)樵谝粋(gè)30mL大試管中注入3mL乙醇,再分別緩緩加入2mL濃硫酸和3mL乙酸(乙酸和濃硫酸的加入順序可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻(藥品總用量不能超過10mL),
故答案為:乙醇、濃硫酸、冰醋酸;
(2)實(shí)驗(yàn)中用含18O的乙醇與乙酸作用,酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,所以乙酸脫羥基,乙醇脫氫離子,18O在產(chǎn)物乙酸乙酯中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH218OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH218OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O;
(3)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,那是生成了二氧化碳,因乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),所以乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為:2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2↑,
故答案為:2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2↑;
(4)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以混合液會(huì)分層,可通過分液存在分離出混合物中的乙酸乙酯,
故答案為:分液;
(5)甲醇與甲酸、乙酸分別生成甲酸甲酯、乙酸甲酯,乙醇與甲酸和乙酸分別生成甲酸乙酯和乙酸乙酯,所以總共能夠生成4種酯類物質(zhì),
故答案為:4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了乙酸乙酯的制備,題目難度中等,注意把握乙酸乙酯的制備原理和實(shí)驗(yàn)方法為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān).下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A.節(jié)日燃放的焰火是某些金屬元素焰色反應(yīng)所呈現(xiàn)出來(lái)的色彩
B.加熱能殺死甲型H1N1流感病毒是因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性
C.太陽(yáng)能電池板中的硅在元素周期表中處于金屬與非金屬的交界位置
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1.盆烯的分子結(jié)構(gòu)如圖所示(其中碳、氫原子均已略去).關(guān)于盆烯的說(shuō)法正確的是( 。
A.盆烯的一氯取代物有5種B.盆烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體D.盆烯是乙烯的一種同系物

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8.下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),消耗2 mol Br2
B.苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)
C.甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi)
D.己烷的沸點(diǎn)高于2-甲基戊烷

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18.利用蓋斯定律解答下列各小題
(1)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
寫出TiO2和焦炭、氯氣反應(yīng)生成TiCl4和CO氣體的熱化學(xué)方程式:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ•mol-1
(2)25℃、101kPa下:①2Na(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Na2O(s)△H1=-414kJ•mol-1
②2Na(s)+O2(g)═Na2O2(s)△H2=-511kJ•mol-1
寫出該條件下由Na2O2和Na生成Na2O的熱化學(xué)方程式:2Na(s)+Na2O2(s)=2Na2O(s)△H1=-317kJ•mol-1
(3)已知:C (s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2=-571.6kJ•mol-1;
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O (l)△H2=-2599kJ•mol-1;
寫出由C (s,石墨)和H2(g)生成1mol C2H2(g)的熱化學(xué)方程式2C (s,石墨)+H2(g)=C2H2(g),△H1=226.7kJ•mol-1

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5.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大的六種元素,它們位于元素周期表的前四周期,A元素原子的核外電子數(shù)與其所在周期數(shù)相等,B元素原子核外有3個(gè)能級(jí)上有電子,且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相同;D元素原子核外有8個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;E元素與F元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差3,且E元素的基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)E元素基態(tài)原子的核外價(jià)層電子排布式為3d64s2
(2)用元素符號(hào)表示B、C、D三種元素的第一電離能由低到高的排序C<O<N.
(3)A元素與B、C元素可形成化合物B2A4、C2A4其分別結(jié)構(gòu)式為

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2.原子序數(shù)依次相差1,且由小到大排列的A、B、C、D、E五種短周期元素.下列是有關(guān)這五種元素的敘述:
①若A的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿,則E的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸
②若A的單質(zhì)既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)且都放出氫氣,則這五種元素在同一周期
③若A的陽(yáng)離子比E的陰離子少8個(gè)電子,則D一定是非金屬元素
④若D的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸,則E的單質(zhì)在常溫下為氣態(tài)
⑤若B的單質(zhì)是原子晶體,則B的氧化物是分子晶體
其中正確的是( 。
A.①②③B.②③④C.③④⑤D.②④⑤

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5.在恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)?2C(g)△H<0.t1時(shí)刻達(dá)到平衡后,在t2時(shí)刻改變某一條件達(dá)新平衡,其反應(yīng)過程如圖.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A.新舊平衡態(tài)時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)相同
B.由舊平衡變?yōu)樾缕胶鈶B(tài),平衡常數(shù)不變
C.舊平衡態(tài)的v與新平衡態(tài)的v相等
D.t2時(shí)刻速率突變的原因是向密閉容器中加C或B

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