16.甲醇是重要的化工原料,又可做燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,主要反應如下:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵H-HC-OC≡O
(CO中的化學鍵)
H-OC-H
E/(kJ/mol)4363431076465413
回答下列問題:
①△H3=+41kJ/mol.
②25℃,101kPa條件下,測得16g甲醇完全燃燒釋放出Q kJ的熱量,請寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2+2H2O△H=-2QkJ/mol.

分析 ①反應熱=反應物總鍵能-生成物總鍵能;根據(jù)蓋斯定律:反應②-反應③=反應①,反應熱也進行相應的計算;
②液態(tài)甲醇完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水,依據(jù)25℃,101kPa條件下,測得16g甲醇完全燃燒釋放出Q kJ的熱量,計算32g甲醇完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水放出的熱量,據(jù)此書寫熱化學方程式.

解答 解:①反應熱=反應物總鍵能-生成物總鍵能,故△H1=1076kJ.mol-1+2×436kJ.mol-1-(3×413+343+465)kJ.mol-1=-99kJ.mol-1;
根據(jù)蓋斯定律:反應②-反應①=反應③,故△H3=△H2-△H1=-58kJ.mol-1-(-99kJ.mol-1)=+41kJ.mol-1
故答案為:+41;
②液態(tài)甲醇完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水,反應方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$ O2(g)=CO2(g)+2H2O
(l),依據(jù)25℃,101kPa條件下,測得16g甲醇完全燃燒釋放出Q kJ的熱量,則32g甲醇完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水放出的熱量為2QKJ,所以反應的熱化學方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$ O2(g)=CO2+2H2O△H=-2QkJ/mol;
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$ O2(g)=CO2+2H2O△H=-2QkJ/mol.

點評 本題考查熱化學方程式書寫,反應熱有關計算,明確反應熱=反應物總鍵能-生成物總鍵能,蓋斯定律計算反應熱的方法,熟悉熱化學方程式書寫注意事項是解題關鍵,側重考查學生分析計算能力,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列說法正確的是(  )
A.在測定中和熱的實驗中,為了準確測定反應混合溶液的溫度,實驗中溫度計水銀球應與小燒杯底部接觸
B.酸堿中和滴定實驗中,錐形瓶要用待裝液預先潤洗
C.在測定中和熱的實驗中,用0.5mol•L-1NaOH溶液分別與0.5 mol•L-1的鹽酸、醋酸溶液反應,如所取的溶液體積相等,則測得的中和熱數(shù)值相同
D.測溶液PH值時,PH試紙不能潤濕

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在濃度均為3mol/L的鹽酸和硫酸各100mL溶液中,分別加入等質量的鐵粉,充分反應后生成氣體質量之比為3:4.則加入鐵粉的質量是( 。
A.1.8 gB.11.2 gC.5.6 gD.8.4 g

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.催化劑是在化學反應前后質量和化學性質不變的物質,研究表明催化劑有吸附和解吸過程.
(1)鐵通過對N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑.若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用圖1表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號).
②由上述原理,在鐵表面進行NH3的分解實驗,發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關系如圖2.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是隨著氣相NH3濃度的增加,催化劑的吸附率升高,固相NH3濃度增加,NH3的分解速率加快;c0后速率降低的原因可能是催化劑吸附達到飽和,同時不利于解吸,NH3的分解速率降低.
(2)二氧化錳可以作為過氧化氫分解的催化劑,請寫出在酸性條件下二氧化錳參與過氧化氫分解的離子反應方程式:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、Mn2++H2O2=MnO2↓+2H+
(3)將等物質的量的N2、H2放入一密閉容器中發(fā)生反應,達到平衡后,N2的體積分數(shù)為50%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.將一定量的SO和氧氣放入一定體積的密閉容器中,某溫度時,在催化劑作用下發(fā)生反應:2SO2+O2 $?_{△}^{催化劑}$ 2SO3△H<0,
(1)溫度升高時,該反應逆反應的平衡常數(shù)K減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”)
(2)如圖1所示,相同溫度下,在甲、乙兩容器中各投入1mol SO2、3mol O2和適量催化劑,甲、乙兩容器的初始體積均為1L,已知乙容器中SO2的轉化率隨時間變化的圖象如圖2所示,請在圖2中畫出甲容器中的SO2轉化率隨時間變化的圖象.

(3)某溫度時,該反應的平衡常數(shù)K=18,在容積為2.0L的密閉容器中通入0.4mol SO2、0.4mol O2、0.8mol SO3和適量催化劑,通過計算判斷此時該反應的進行方向(寫出具體計算過程)此時濃度商Qc=$\frac{(\frac{0.8mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.4mol}{2L})^{2}×\frac{0.4mol}{2L}}$=20>K=18,則反應逆向進行.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO42作指示劑,用KSCN的標準溶液滴定Ag+
已知:AgSCN(白色s)?Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12
Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138,下列說法不正確的是(  )
A.邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀
B.當Ag+定量沉淀后,少許過量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,即為終點
C.上述實驗采用相同指示劑,可用KCl標準溶液代替KSCN的標準溶液滴定Ag+
D.滴定時,必須控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影響終點的觀察

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)有很重要的用途.可用如圖流程來制備.根據(jù)題意完成下列各題:

(1)若用鐵和稀硫酸制備綠礬(FeSO4•7H2O)過程中,其中鐵(填物質名稱)往往要過量,理由是防止Fe2+被氧化.
(2)要從溶液中得到綠礬,必須進行的實驗操作是bcae.(按前后順序填)
a.過濾洗滌     b.蒸發(fā)濃縮     c.冷卻結晶    d.灼燒    e.干燥
某興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實驗:
步驟1:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟2:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時,MnO4-被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍里酸性.
步驟3:在酸性條件下,用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,共做三次實驗,平均消耗KMnO4溶液20.00ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+
(3)步驟1中,配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250ml容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉移、洗滌、定容、搖勻.
(4)步驟2中,加入鋅粉的目的是將Fe3+全部還原成Fe2+
(5)步驟3中,發(fā)生反應的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(6)步驟2中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”、“不變”)
(7)某同學將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43])在一定條件下加熱分解,所得固體的質量為5.42g,同時得到密度為1.647g/L(已折合成標準狀況下)氣體.研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3.寫出該分解反應的化學方程式2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO+5CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.T℃時,將A和B各0.32mol充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應:A(g)+B(g)?2C(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0),反應過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是( 。
t/min 0 2 4 7 9
n(B)/mol 0.32 0.24 0.22 0.20 0.20
A.若起始時向容器中充入0.64 mol C,則達平衡時吸收的熱量為0.12a kJ
B.恒溫,如果壓縮容器體積,B的濃度和體積分數(shù)均不變
C.若起始時向容器中充入 0.64 mol A 和 0.64 mol B,則達平衡時 n(C)<0.48 mol
D.恒溫、恒容,向平衡體系中再充入0.32 mol A,再次平衡時,B的轉化率增大

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6.已知某物質的物質的量,下列物理量中一定能夠計算出值的是(  )
A.體積B.質量C.密度D.粒子數(shù)

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