Question

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：
①NaBr+H₂SO₄==HBr+NaHSO₄
②R-OH+HBrR-Br+H₂O
可能存在的副反應有：醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等。有關數據列表如下：

請回答下列問題：
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是____（填字母，單選）。
a．圓底燒瓶
b．量筒
c．錐形瓶
d．漏斗
(2)溴代烴的水溶性____（填“大于”、“等于”或“小于”）醇的水溶性；其原因是_________ 。
(3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物在____（填“上層”、“下層”或“不分層”）。
(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是____（填字母，多選）。
a．減少副產物烯和醚的生成
b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發(fā)
d．水是反應的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br₂，下列物質中最適合的是____（填字母，單選）。
a．NaI
b．NaOH
c．NaHSO₃
d．KCl
(6)在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，有利于___________ ；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是___________。

Answer 1

(1)d
(2)小于； 醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
(3)下層
(4)abc
(5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）；正丁醇和1-溴丁烷的沸點相近,會將正丁醇蒸出 NaHSO₃可與溴反應，但不與溴代烷反應。