11.工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如圖1,請回答下列問題:

(1)在上述工業(yè)制硝酸的生產(chǎn)中,B設(shè)備的名稱是氧化爐,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)此生產(chǎn)過程中,N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵砂網(wǎng).1909年化學(xué)家哈伯在實(shí)驗(yàn)室首次合成了氨,2007年化學(xué)家格哈德•埃特爾在哈伯研究所證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過程,示意圖如圖2:

分別表示N2、H2、NH3.圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖②和③的含義分別是N2、H2被吸附在催化劑表面、在催化劑表面,N2、H2中化學(xué)鍵斷裂.
(3)在合成氨的設(shè)備(合成塔)中,設(shè)置熱交換器的目的是利用余熱,節(jié)約能源;在合成硝酸的吸收塔中通入空氣的目的是使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化成HNO3
(4)生產(chǎn)硝酸的過程中常會(huì)產(chǎn)生一些氮的氧化物,可用如下兩種方法處理:
堿液吸收法:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O
NH3還原法:8NH3+6NO2=7N2+12H2O(NO也有類似的反應(yīng))
以上兩種方法中,符合綠色化學(xué)的是氨氣還原法 .
(5)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是96%、NO制HNO3的產(chǎn)率是92%,則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的53%.

分析 (1)氨氣在氧化爐中被催化氧化;氨氣被氧化為NO和水;
(2)N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵砂網(wǎng);圖②中兩種雙原子分子被吸附在催化劑表面;③中分子中的化學(xué)鍵斷裂生成原子;
(3)合成氨的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),熱交換器可以充分利用余熱,節(jié)約能源;在吸收塔中二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和NO,NO能被氧氣氧化為二氧化氮;
(4)據(jù)反應(yīng)化學(xué)方程式反應(yīng)物和生成物的性質(zhì)和經(jīng)濟(jì)效益分析,綠色化學(xué)為無污染,原子利用率高的生產(chǎn);
(5)根據(jù)NH3制NO的產(chǎn)率是96%、NO制HNO3的產(chǎn)率是92%,利用氮原子守恒來計(jì)算硝酸的量,再由HNO3跟NH3反應(yīng)生成NH4NO3來計(jì)算氨氣的量,最后計(jì)算制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的百分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)氨氣在氧化爐中被催化氧化,B設(shè)備的名稱是;氨氣被氧化為NO和水,其反應(yīng)的方程式為:4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
故答案為:氧化爐;4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(2)N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵砂網(wǎng);圖②中兩種雙原子分子被吸附在催化劑表面,即N2、H2被吸附在催化劑表面;③中分子中的化學(xué)鍵斷裂生成原子,即在催化劑表面N2、H2中的化學(xué)鍵斷裂生成N原子和H原子;
故答案為:鐵砂網(wǎng);N2、H2被吸附在催化劑表面;在催化劑表面N2、H2中的化學(xué)鍵斷裂;
(3)合成氨的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)過程中會(huì)放出大量的熱,用熱交換器可以充分利用余熱,節(jié)約能源;在吸收塔中二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和NO,通入空氣,NO能被空氣中的氧氣氧化為二氧化氮,二氧化氮再與水反應(yīng)生成硝酸,這樣使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化為硝酸;
故答案為:利用余熱,節(jié)約能源;使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化為硝酸;
(4)堿液吸收法:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O,NH3還原法:8NH3+6NO2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$7N2+12H2O,分析可知堿液吸收法消耗大量的氫氧化鈉生成的亞硝酸鹽毒,NH3還原法產(chǎn)物無污染,得到合成氨的原料氣,故符合綠色化學(xué)的是氨氣還原法,
故答案為:氨氣還原法;
(5)由NH3制NO的產(chǎn)率是96%、NO制HNO3的產(chǎn)率是92%,根據(jù)氮原子守恒可知,NH3~NO~HNO3,則1mol氨氣可得到硝酸1mol×96%×92%=0.8832mol,由HNO3+NH3═NH4NO3,則該反應(yīng)消耗的氨氣的物質(zhì)的量為0.8832mol,氨氣的質(zhì)量之比等于物質(zhì)的量之比,則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)為$\frac{1mol}{1mol+0.8832mol}$×100%=53%;即制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的53%,
故答案為:53.

點(diǎn)評 本題考查了工業(yè)制備原理應(yīng)用,流程分析,實(shí)驗(yàn)制備物質(zhì)的分析判斷,利用物質(zhì)的轉(zhuǎn)化及質(zhì)量守恒的方法來進(jìn)行簡單計(jì)算,使用硝酸銨的注意事項(xiàng),明確轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)得出物質(zhì)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.用已知濃度的燒堿溶液滴定未知濃度的鹽酸.
①滴定時(shí),選用酚酞作指示劑,判斷滴定達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螝溲趸c溶液時(shí),溶液恰好由無色變?yōu)闇\紅色且半分鐘后不褪色;
②下列操作會(huì)使所測得的鹽酸的濃度偏低的是CD.
A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接裝液
D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-.相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.
過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色褪去,溶液中30s內(nèi)不恢復(fù)原色;
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}(濃)}{→}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.
(1)用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示.回答下列問題:在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)         b.加快反應(yīng)速度
c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.亞硫酸鈉溶液  b.濃硫酸   c.氫氧化鈉溶液  d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)低,過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.硝酸銅是常用的一種無機(jī)化學(xué)試劑
(1)工業(yè)上以粗銅為原料采取如圖1所示流程制備硝酸銅晶體:

①在步驟a中,還需要通入氧氣和水,其目的是將NOx轉(zhuǎn)化為硝酸,提高原料的利用率,減少污染物的排放
②在保溫去鐵的過程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH,根據(jù)下表數(shù)據(jù),溶液的pH應(yīng)保持在3.2--4.7范圍
氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+1.93.2
Cu2+4.76.7
③在濾液蒸發(fā)濃縮步驟中,適當(dāng)加入稀硝酸的作用是抑制加熱過程中Cu2+的水解
(2)某研究學(xué)習(xí)小組將一定質(zhì)量的硝酸銅晶體【Cu(NO32.6H2O】放在坩堝中加熱,在不同溫度階段進(jìn)行質(zhì)量分析,繪制出剩余固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如圖2所示.據(jù)圖回答下列問題:
①當(dāng)溫度27℃<T<120℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NO32•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(NO32•3H2O+3H2O
②剩余固體質(zhì)量為38.4g時(shí),固體成分為【Cu(NO32•2Cu(OH)2】當(dāng)溫度120℃<T<800℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cu(NO32•3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(NO32•2Cu(OH)2+4NO2↑+O2↑+7H2O (此溫度下,HNO3也分解)
③當(dāng)剩余固體質(zhì)量為21.6g時(shí),固體的化學(xué)式為Cu2O
(3)制備無水硝酸銅的方法之一是用Cu與液態(tài)N2O4反應(yīng),反應(yīng)過程
中有無色氣體放出,遇到空氣變紅棕色.反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2N2O4=Cu(NO32+2NO↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:
已知:
①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.77.67.64.0
完全沉淀3.79.69.25.2
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110-120℃時(shí),失去結(jié)晶生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
不慎向“浸出液”中加了過量NaClO3,可能會(huì)生成有毒氣體.寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3.加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+,防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(答一條即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進(jìn)行以下滴定操作:
A.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品wg,在燒壞中加蒸餾水溶解
B.在250mL容量瓶中定量成250mL燒堿溶液
C.用移液管移取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑
D.將物質(zhì)的量濃度為 Cmol/L 的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸 溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)為Vml
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點(diǎn),記錄終點(diǎn)耗酸體積 V1ml
回答下列問題:
(1)操作中的雛形瓶下墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化情況.
(2)操作中液面應(yīng)調(diào)整到零刻度或零刻度以下(稍下)的某一刻度,尖嘴部分應(yīng)充滿溶液無氣泡.
(3)滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化是指示劑顏色由黃色變?yōu)槌壬?br />(4)若酸式滴定管沒有用標(biāo)準(zhǔn) 潤洗,會(huì)對測定結(jié)果有何影響偏高(填偏高、偏低或無影響,其他操作均正確).
(5)該燒堿樣品的純度計(jì)算式是$\frac{40C({V}_{1}-V)}{W}%$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的醋酸溶液,下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是( 。
A.以甲基橙為指示劑滴至溶液由紅色變橙色
B.滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
C.滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,終點(diǎn)時(shí)俯視
D.振蕩時(shí)錐形瓶中的液滴濺出來

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.NH3$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$NO$\stackrel{NaOH(aq)}{→}$NaNO2
B.Fe2O3$→_{高溫}^{Al}$Fe$→_{點(diǎn)燃}^{Cl_{2}}$FeCl3
C.SiO2$→_{△}^{H_{2}O}$H2SiO3(aq)$\stackrel{NaOH(aq)}{→}$Na2SiO3
D.CuCl2(aq)$\stackrel{NaOH(aq)}{→}$Cu(OH)2$→_{△}^{蔗糖(aq)}$Cu2O

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同步練習(xí)冊答案