20.實驗室用CuSO4•5H2O晶體配制2mol/L的CuSO4溶液450mL,請回答下列問題:
(1)CuSO4•5H2O屬于純凈物(填“純凈物”或“混合物”).
(2)配制2mol/L的CuSO4溶液450mL,應選用容量瓶的規(guī)格為②(選填①250mL、②500mL、③1000mL).此時稱取CuSO4•5H2O晶體的質(zhì)量為250.0g.
(3)已知某同學整個實驗進行了以下的操作步驟:檢查氣密性、計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻、裝瓶貼標簽.請你判斷其操作否(填“是”或“否”)完整.其中定容的具體操作為向容量瓶中加蒸餾水,加水到接近刻度線1~2厘米時,改用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切 .
(4)容量瓶上除了標有容量與刻度線,還應標有溫度.
(5)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”、“偏小”或“無影響”填寫):
①配制前,容量瓶中有少量蒸餾水:無影響.
②稱量時,所用的砝碼已生銹:偏大.
③轉(zhuǎn)移時,不小心將溶液濺出一些:偏小.
④定容時,俯視溶液的凹液面:偏大.

分析 (1)只有一種物質(zhì)組成的為純凈物;
(2)依據(jù)配制溶液體積選擇合適規(guī)格容量瓶;依據(jù)m=CVM計算需要溶質(zhì)的質(zhì)量;
(3)依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟判斷解答;
(4)依據(jù)容量瓶構(gòu)造解答;
(5)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$分析判斷.

解答 解:(1)CuSO4•5H2O只有一種物質(zhì)組成,屬于純凈物;
故答案為:純凈物;
(2)用CuSO4•5H2O晶體配制2mol/L的CuSO4溶液450mL,應選擇500mL容量瓶,實際配制500mL溶液,需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=2mol/L×0.5L×250g/mol=250.0g;
故答案為:②;250g;
(3)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼標簽,所以該同學操作不完全,缺少定容操作,定容的正確操作為:向容量瓶中加蒸餾水,加水到接近刻度線1~2厘米時,改用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切;
故答案為:否;向容量瓶中加蒸餾水,加水到接近刻度線1~2厘米時,改用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切;
(4)容量瓶為配制一定物質(zhì)的量濃度、一定體積的溶液的精密儀器,標有溫度、容積、刻度線;
故答案為:溫度;
(5)①配制前,容量瓶中有少量蒸餾水,對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積都不會產(chǎn)生影響,溶液濃度物影響,
故答案為:無影響;
②稱量時,所用的砝碼已生銹,導致秤取的溶質(zhì)的質(zhì)量偏大,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,溶液濃度偏大,
故答案為:偏大;
③轉(zhuǎn)移時,不小心將溶液濺出一些,導致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏小,
故答案為:偏;
④定容時,俯視溶液的凹液面,導致溶液體積偏小,溶液濃度偏大,
故答案為:偏大.

點評 本題主要考查了一定物質(zhì)的量濃度的配制步驟、儀器和誤差分析,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意誤差分析方法.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.(1)從下列各組反應對比中,判斷哪種粒子的氧化性最強,哪種粒子的還原性最強:鐵釘浸入CuSO4溶液后,表面會附有紅色物質(zhì);銅絲浸入AgNO3溶液后,表面會附有銀白色物質(zhì),則Cu、Fe、Ag中,F(xiàn)e還原性最強;Cu2+、Fe2+、Ag+中,Ag+氧化性最強.
(2)鋁與稀硝酸發(fā)生反應的化學方程式(未配平)為:Al+HNO3=Al(NO33+NO↑+H2O,該反應的氧化劑是HNO3(填化學式),配平上述反應,則反應中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1:1,當有5.4g Al發(fā)生反應時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol,該反應的離子方程式為:Al+4H++NO3-=Al3++NO↑+2H2O.
(3)MnO2與濃鹽酸共熱反應生成MnCl2、Cl2和H2O,寫出該反應的化學方程式并用雙線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(4)某一反應體系有反應物和生成物共六種物質(zhì):Cu(NO32、H2SO4、Cu2S、稀HNO3、H2O和NO,寫出該反應的化學方程式3Cu2S+22HNO3(稀)═6Cu(NO32+10NO↑+3H2SO4+8H2O.

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11.某溶液中含有Ag+、Cu2+、Mg2+、Ba2+、Al3+等離子,要使這些離子逐一沉淀分離,所加試劑及順序正確的是(  )
A.H2SO4→HCl→K2S→NaOH→CO2B.NaCl→Na2SO4→Na2S→NH3•H2O→HCl
C.Na2S→Na2SO4→NaCl→NaOH→HClD.NaCl→Na2SO4→H2S→NaOH→CO2

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8.25℃時,PH=11的NaOH溶液和NaCN溶液中,由水電離出的c(OH-)的關(guān)系( 。
A.相等B.后者是前者的11倍
C.后者是前者的108D.前者是后者的108

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15.不可能是炔烴的加成產(chǎn)物的是(  )
A.乙烷B.異丁烷C.異戊烷D.2,3-二甲基戊烷

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5.下面是四位同學在學習“化學反應的速率和化學平衡”一章后,聯(lián)系工業(yè)生產(chǎn)實際所發(fā)表的觀點,你認為不正確的是(  )
A.使用催化劑,可加快反應速率,目的是提高生產(chǎn)效率
B.使用冰箱保存食物,是利用了化學反應速率理論
C.化學反應速率理論是研究怎樣提高原料轉(zhuǎn)化率
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.貝諾酯主要用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、風濕痛等.其合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;E中含氧官能團的名稱為羥基、羧基.
(2)D+G→H的反應類型為取代反應;C的結(jié)構(gòu)簡式為 .
(3)寫出F與足量NaOH溶液反應的化學方程式:
(4)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式
a.分子中含有苯環(huán)      b.能發(fā)生水解反應      c.核磁共振氫譜有4組峰
(5)請根據(jù)題中合成路線圖有關(guān)信息,寫出以甲苯和苯酚為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選):
合成路線流程圖示例如下:CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH $→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氧是地殼中含量最多的元素.
(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為2個.
(2)①H2O分子內(nèi)的O-H鍵、②分子間的范德華力和③氫鍵從強到弱依次為(填序號即可)①>③>②.
(3)對羥基苯甲醛的沸點比鄰羥基苯甲醛高,理由是形成分子內(nèi)氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大.
(4)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用sp3雜化軌道.H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因為H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,排斥力較。

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7.乙酸異戊酯()是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖(有關(guān)的加熱和夾持儀器略去)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實驗步驟:在燒瓶中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱燒瓶,回流50分鐘,反應液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂晶體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯2.6g.回答下列問題:
 相對分子質(zhì)量密度/(g•cm-3)沸點/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
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(1)寫出制取乙酸異戊酯的化學方程式CH3COOH+(CH32CHCH2CH2O$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH(CH32+H2O.
(2)冷凝管的作用是,碎瓷片的作用是分別為冷凝回流;防暴沸.
(3)若乙酸異戊酯產(chǎn)率偏低,其原因可能是ABC (填序號).
A.原料沒有充分反應
B.發(fā)生了副反應
C.在進行蒸餾純化操作時,從143℃開始收集餾分
(4)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后D  (填序號).
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是干燥乙酸異戊酯.
(6)本實驗的產(chǎn)率是B(填序號)
A.30%             B.40%             C.50%          D.60%

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