6.(1)目前,我國采用“接觸法冶制硫酸.有關(guān)接觸法制硫酸的下列說法中,正確的是AD.
A.二氧化硫的接觸氧化在接觸室中發(fā)生
B.吸收塔中得到的硫酸質(zhì)量分數(shù)為98%
C.煅燒含硫48%的黃鐵礦時,若FeS2損失了2%,則S損失4%
D.轉(zhuǎn)化器中適宜條件是V2O5,催化劑、高溫、常壓
E.轉(zhuǎn)化器中采取高溫是為了提高催化劑的活性和提高SO2的轉(zhuǎn)化率
(2)硫酸工廠排放的尾氣中含少量二氧化硫.為防止污染大氣,在排放前必須進行尾氣處理并設(shè)法進行綜合利用.硫酸工廠排放尾氣中的SO2可用足量石灰乳吸收,然后再用稀硫酸處理.
①寫出上述過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O;
②若某硫酸廠每天排放的1萬立方米(標準狀況)尾氣中含0.2%(體積分數(shù))的SO2,通過上述方法處理,理論上需生石灰50kg.

(3)某研究小組用NaOH溶液吸收硫酸廠尾氣中的二氧化硫,將所得的Na2SO3溶液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法.其中陰陽膜組合循環(huán)再生機理如圖所示,a、b離子交換膜將電解槽分為三個區(qū)域,電極材料為石墨.
①圖中b表示陰(填“陰”或“陽”)離子交換膜.A~E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,其中C為硫酸,則E表示H2;
②陽極的電極反應(yīng)式為SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+

分析 (1)A.依據(jù)接觸法制硫酸的工業(yè)流程和三個設(shè)備反應(yīng)分析判斷;
B.依據(jù)三氧化硫吸收的方法是利用濃硫酸吸收得到發(fā)煙硫酸來分析判斷;
C.FeS2的損失率與S的損失率是一樣的,根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式計算;
D.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),運用平衡移動的原理判斷;
E.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫向吸熱方向移動,即逆方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率會降低;
(2)①SO2與足量石灰水反應(yīng),生成亞硫酸鈣和水,亞硫酸鈣和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣、水和二氧化硫;
②n(SO2)=$\frac{10000×0.2%×1{0}^{3}L}{22.4L•mo{l}^{-1}}$=893mol,結(jié)合關(guān)系式關(guān)系式CaO~Ca(OH)2~SO2~CaSO3計算;
(3)①從C為硫酸可知,b為陰離子交換膜,故a為陽離子交換膜,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根,故A為氫氧化鈉,E為氫氣;
②陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根,寫出即可.

解答 解:(1)A.依據(jù)接觸法制硫酸的工業(yè)流程和三個設(shè)備分析判斷,硫鐵礦與氧氣在沸騰爐中反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫的接觸氧化是在接觸室中發(fā)生的,三氧化硫的吸收是在吸收塔中完成的,故A正確;
B.吸收塔是用98.3%的H2SO4來吸收SO3,最終得到“發(fā)煙”硫酸,折算成硫酸的質(zhì)量分數(shù)只會大于98.3%,故B錯誤;
C.設(shè)黃鐵礦m克,含硫為 m×48% 克,設(shè)FeS2為 x 克,硫鐵礦中硫的含量為$\frac{32×2}{56+32×2}$,根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式可看出:
    FeS2------------------2S
    120                   64
     x                  m×48%
比例關(guān)系:$\frac{120}{x}$=$\frac{64}{m×48%}$
解得:x=$\frac{m×48%×120}{64}$,若硫鐵礦損失2%,用m表示為:$\frac{m×48%×120}{64}$×2%,這就是損失的硫鐵礦,則S損失為:$\frac{m×48%×120}{64}$×2%×$\frac{32×2}{56+32×2}$,
化簡得:m×48%×2%,則硫的損失率=$\frac{損失的硫的質(zhì)量}{硫的總質(zhì)量}$×100%,代入數(shù)據(jù),硫的損失率=$\frac{m×48%×2%}{m×48%}$×100%=2%,F(xiàn)eS2的損失率與S的損失率是一樣的,故C錯誤;
D.接觸室中二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫是一個可逆反應(yīng),正方向放熱,選擇400℃~500℃的高溫,V2O5作催化劑,原因在于此溫度催化劑的活性最大,反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率都較高,如溫度過高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率反而降低,常壓下,平衡轉(zhuǎn)化率較高,如增大壓強,平衡向正方向移動,理論上提高了轉(zhuǎn)化率,但是會造成設(shè)備造價和耗能增加,故接觸室中適宜條件是V2O5作催化劑、高溫、常壓,
故D正確; 
E.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向移動,即逆方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率會降低,故E錯誤;
故選:AD;
(2):①SO2與足量石灰水反應(yīng),生成亞硫酸鈣和水,亞硫酸鈣和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣、水和二氧化硫,
發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)分別為Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O,
故答案為:Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O;
②若某硫酸廠每天排放的1萬立方米(標準狀況)尾氣中含0.2%(體積分數(shù))的SO2,則n(SO2)=$\frac{10000×0.2%×1{0}^{3}L}{22.4L•mo{l}^{-1}}$=893mol,由關(guān)系式CaO~Ca(OH)2~SO2~CaSO3可知,需要893molCaO,質(zhì)量為893mol×56g/mol=50000g=50kg,
故答案為:50;
(3)①從C為硫酸可知,硫酸根來源于亞硫酸根放電,故b為陰離子交換膜,a為陽離子交換膜,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根離子,故A為氫氧化鈉,E為氫氣,
故答案為:陰;H2;
②陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根,反應(yīng)的離子方程式為SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+,
故答案為:SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+

點評 本題考查了接觸法制硫酸的工業(yè)流程,損失率的計算、化學(xué)平衡解決化工生產(chǎn)的實際問題、二氧化硫的污染及防治、化學(xué)方程式的書寫、關(guān)系式的計算,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,注意把握電解原理、電極方程式的書寫等知識,綜合性強.

練習冊系列答案
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7.下列說法正確的是( 。
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測定時刻/st1t2t3t4
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c(B)/mol•L-153.533
c(C)/mol•L-112.533
據(jù)此判斷下列結(jié)論中正確的是( 。
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B.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25
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11.氨氣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用,工業(yè)上用下列方法合成氨.回答下列問題:

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(2)設(shè)備B的名稱是冷卻塔(或冷凝器),設(shè)備C的作用是將液氨與未反應(yīng)的原料氣分離.
(3)近年來,某些自來水廠在用液氯進行消毒處理時還加入少量液氨,某反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HClO?H2O+NH2Cl(一氯氨),NH2Cl較HClO穩(wěn)定.試分析加液氨能延長液氯殺菌時間的原因:加液氨后,使HClO部分轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的NH2Cl,當HClO開始消耗后,上述化學(xué)平衡向左移動,又產(chǎn)生HClO,起殺菌作用.
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(6)已知四種鹽在不同溫度下的溶解度(g/100g水)表(已知:35℃,NH4HCO3會分解)如下:
溫度
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0℃10℃20℃30℃40℃50℃60℃100℃
NaCl35.735.836.036.336.637.037.339.8
NH4HCO311.915.821.027.0----
NaHCO36.98.19.611.112.714.516.4-
NH4Cl29.433.337.241.445.850.455.377.3
反應(yīng)溫度控制在30~35℃,是因為若高于35℃,則NH4HCO3,若低于30℃,則反應(yīng)速率降低,為控制此溫度范圍,采取的加熱方法為水浴加熱.

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18.氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎(chǔ),在某催化劑作用下只發(fā)生主反應(yīng)①和副反應(yīng)②,有關(guān)物質(zhì)產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖.
①4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
②4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1268kJ/mol
下列說法中不正確的是( 。
A.N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+181.5kJ/mol
B.NH3的燃燒熱為226.25kJ/mol
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D.用鉑絲做催化劑,利用反應(yīng)①來制備硝酸

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C.S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-269.8 kJ•mol-1(反應(yīng)熱)
D.2NO2═O2+2NO△H=+116.2 kJ•mol-1(反應(yīng)熱)

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16.下列裝置能夠組成原電池的是( 。
A.
稀硫酸
B.
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C.
蔗糖
D.
稀硫酸

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