分析 (1)A.依據(jù)接觸法制硫酸的工業(yè)流程和三個設(shè)備反應(yīng)分析判斷;
B.依據(jù)三氧化硫吸收的方法是利用濃硫酸吸收得到發(fā)煙硫酸來分析判斷;
C.FeS2的損失率與S的損失率是一樣的,根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式計算;
D.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),運用平衡移動的原理判斷;
E.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫向吸熱方向移動,即逆方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率會降低;
(2)①SO2與足量石灰水反應(yīng),生成亞硫酸鈣和水,亞硫酸鈣和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣、水和二氧化硫;
②n(SO2)=$\frac{10000×0.2%×1{0}^{3}L}{22.4L•mo{l}^{-1}}$=893mol,結(jié)合關(guān)系式關(guān)系式CaO~Ca(OH)2~SO2~CaSO3計算;
(3)①從C為硫酸可知,b為陰離子交換膜,故a為陽離子交換膜,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根,故A為氫氧化鈉,E為氫氣;
②陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根,寫出即可.
解答 解:(1)A.依據(jù)接觸法制硫酸的工業(yè)流程和三個設(shè)備分析判斷,硫鐵礦與氧氣在沸騰爐中反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫的接觸氧化是在接觸室中發(fā)生的,三氧化硫的吸收是在吸收塔中完成的,故A正確;
B.吸收塔是用98.3%的H2SO4來吸收SO3,最終得到“發(fā)煙”硫酸,折算成硫酸的質(zhì)量分數(shù)只會大于98.3%,故B錯誤;
C.設(shè)黃鐵礦m克,含硫為 m×48% 克,設(shè)FeS2為 x 克,硫鐵礦中硫的含量為$\frac{32×2}{56+32×2}$,根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式可看出:
FeS2------------------2S
120 64
x m×48%
比例關(guān)系:$\frac{120}{x}$=$\frac{64}{m×48%}$
解得:x=$\frac{m×48%×120}{64}$,若硫鐵礦損失2%,用m表示為:$\frac{m×48%×120}{64}$×2%,這就是損失的硫鐵礦,則S損失為:$\frac{m×48%×120}{64}$×2%×$\frac{32×2}{56+32×2}$,
化簡得:m×48%×2%,則硫的損失率=$\frac{損失的硫的質(zhì)量}{硫的總質(zhì)量}$×100%,代入數(shù)據(jù),硫的損失率=$\frac{m×48%×2%}{m×48%}$×100%=2%,F(xiàn)eS2的損失率與S的損失率是一樣的,故C錯誤;
D.接觸室中二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫是一個可逆反應(yīng),正方向放熱,選擇400℃~500℃的高溫,V2O5作催化劑,原因在于此溫度催化劑的活性最大,反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率都較高,如溫度過高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率反而降低,常壓下,平衡轉(zhuǎn)化率較高,如增大壓強,平衡向正方向移動,理論上提高了轉(zhuǎn)化率,但是會造成設(shè)備造價和耗能增加,故接觸室中適宜條件是V2O5作催化劑、高溫、常壓,
故D正確;
E.二氧化硫生成三氧化硫的反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向移動,即逆方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率會降低,故E錯誤;
故選:AD;
(2):①SO2與足量石灰水反應(yīng),生成亞硫酸鈣和水,亞硫酸鈣和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣、水和二氧化硫,
發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)分別為Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O,
故答案為:Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2↑+H2O;
②若某硫酸廠每天排放的1萬立方米(標準狀況)尾氣中含0.2%(體積分數(shù))的SO2,則n(SO2)=$\frac{10000×0.2%×1{0}^{3}L}{22.4L•mo{l}^{-1}}$=893mol,由關(guān)系式CaO~Ca(OH)2~SO2~CaSO3可知,需要893molCaO,質(zhì)量為893mol×56g/mol=50000g=50kg,
故答案為:50;
(3)①從C為硫酸可知,硫酸根來源于亞硫酸根放電,故b為陰離子交換膜,a為陽離子交換膜,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根離子,故A為氫氧化鈉,E為氫氣,
故答案為:陰;H2;
②陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根,反應(yīng)的離子方程式為SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+,
故答案為:SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+.
點評 本題考查了接觸法制硫酸的工業(yè)流程,損失率的計算、化學(xué)平衡解決化工生產(chǎn)的實際問題、二氧化硫的污染及防治、化學(xué)方程式的書寫、關(guān)系式的計算,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,注意把握電解原理、電極方程式的書寫等知識,綜合性強.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+>F- | |
B. | 熱穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3>AsH3 | |
C. | 酸性強弱:Al(OH)3<H2SiO3<H2CO3<H3PO4 | |
D. | 熔點:SiO2>NaCl>Na>CO2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 淀粉遇到KI溶液呈現(xiàn)特殊藍色 | |
B. | 淀粉和纖維素屬于多糖,其分子式均為(C6H10O5)n,二者互為同分異構(gòu)體 | |
C. | 多糖一般不溶于水,沒有甜味,沒有還原性 | |
D. | 在稀硫酸作用下,淀粉水解生成葡萄糖和果糖 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
測定時刻/s | t1 | t2 | t3 | t4 |
c(A)/mol•L-1 | 6 | 3 | 2 | 2 |
c(B)/mol•L-1 | 5 | 3.5 | 3 | 3 |
c(C)/mol•L-1 | 1 | 2.5 | 3 | 3 |
A. | 在容器中發(fā)生的反應(yīng)為2A+B?2C | |
B. | 該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25 | |
C. | A的平衡轉(zhuǎn)化率比B的平衡轉(zhuǎn)化率低 | |
D. | 起始加入的A、B物質(zhì)的量相等 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
溫度 鹽的溶解度 | 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 50℃ | 60℃ | 100℃ |
NaCl | 35.7 | 35.8 | 36.0 | 36.3 | 36.6 | 37.0 | 37.3 | 39.8 |
NH4HCO3 | 11.9 | 15.8 | 21.0 | 27.0 | - | - | - | - |
NaHCO3 | 6.9 | 8.1 | 9.6 | 11.1 | 12.7 | 14.5 | 16.4 | - |
NH4Cl | 29.4 | 33.3 | 37.2 | 41.4 | 45.8 | 50.4 | 55.3 | 77.3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+181.5kJ/mol | |
B. | NH3的燃燒熱為226.25kJ/mol | |
C. | 工業(yè)上氨催化氧化生成NO時,溫度應(yīng)控制在780~840℃之間 | |
D. | 用鉑絲做催化劑,利用反應(yīng)①來制備硝酸 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1 367.0 kJ•mol-1(燃燒熱) | |
B. | KOH(aq)+HNO3(aq)═KNO3+H2O(l)△H=+57.3 kJ•mol-1(中和熱) | |
C. | S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-269.8 kJ•mol-1(反應(yīng)熱) | |
D. | 2NO2═O2+2NO△H=+116.2 kJ•mol-1(反應(yīng)熱) |
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