Question

【題目】目前手機屏幕主要由保護玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯（A）和有機物C（C7H6O3）為原料合成液晶顯示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的官能團名稱為____________________。B的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____________。

（3）寫出C與過量NaHCO3水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。

（4）下列關(guān)于化合物D的說法正確的是__________（填字母）。

A．屬于烯烴B．1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C．一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)D．核磁共振氫譜有6組峰

（5）滿足下列條件下的D的同分異構(gòu)體有多種，寫出2個互為順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式。順式結(jié)構(gòu)：_______________，反式結(jié)構(gòu)_______________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②存在手性碳原子

（6）請參照上述制備流程，寫出以有機物C、乙烯和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）___。

Answer 1

【答案】羧基、酚羥基 CH2=CH-CH2Br 取代反應(yīng) BD

【解析】

丙烯（A）在有光的環(huán)境下反應(yīng)生成B，發(fā)生取代反應(yīng)，B為CH2=CHCH2Br，根據(jù)逆推可知，有機物C（C7H6O3）為苯環(huán)結(jié)構(gòu)，取代基在對位，C為，B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，再與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)，將羧基中的-OH取代為-Cl，最后再發(fā)生一次取代反應(yīng)生成F。

（1）C為，化合物C的官能團名稱為羧基、酚羥基。B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2Br。

（2）反應(yīng)①碳碳雙鍵不參與反應(yīng)，甲基的氫被取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（3）寫出C與過量NaHCO3水溶液反應(yīng)，酚羥基不能反應(yīng)，羧基能參與反應(yīng)，化學(xué)方程式。

（4）化合物D含有碳碳雙鍵和羧基，A．具有含氧官能團，不屬于烯烴，A錯誤；

B．1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，羧基不發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；

C．不發(fā)生縮聚反應(yīng)，能發(fā)生加聚反應(yīng)，C錯誤；

D．結(jié)構(gòu)為對位取代，苯環(huán)有2組氫原子環(huán)境一致，核磁共振氫譜有6組峰，D正確；

答案為BD。

（5）D①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明具有-OOCH結(jié)構(gòu)，②存在手性碳原子，說明存在碳原子的4個共價鍵連接的取代基不同，順式結(jié)構(gòu)：，反式結(jié)構(gòu)。

（6）根據(jù)題中資料，根據(jù)逆推法可知，有機物C、乙烯和為原料制備的合成路線流程圖為。