9.在373K時(shí),把0.5molN2O4氣體通入體積為5L(恒容)的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2的濃度為0.02mol•L-1.在60s時(shí),體系已達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.6倍.下列說法不正確的是( 。
A.前2s,N2O4的平均反應(yīng)速率為0.005mol•L-1•s-1
B.平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為50%
C.平衡時(shí),體系內(nèi)NO2為0.04mol•L-1
D.在2s時(shí),體系內(nèi)壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.1倍

分析 A.2秒時(shí)NO2的濃度為0.02mol/L,則N2O4的濃度變化量為0.01mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(N2O4);
B.設(shè)轉(zhuǎn)化的N2O4的物質(zhì)的量為x,則平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-x,NO2的物質(zhì)的量為2x,由平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)的1.6倍,則$\frac{0.5mol-x+2x}{0.5mol}$=1.6,解得x=0.3mol,進(jìn)而計(jì)算N2O4的轉(zhuǎn)化率;
C.由B中計(jì)算可知,平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量為0.6mol,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算;
D.2秒時(shí)NO2的物質(zhì)的量為5L×0.02mol/L=0.1mol,由N2O4═2NO2可知消耗的N2O4為0.05mol,故2s時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-0.05mol=0.45mol,反應(yīng)前后的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比.

解答 解:A.2秒時(shí)NO2的濃度為0.02mol/L,則轉(zhuǎn)化的N2O4的濃度為0.01mol/L,則前2秒以N2O4的濃度變化表示的平均反應(yīng)速度為$\frac{0.01mol/L}{2s}$=0.005mol/(L.s),故A正確;
B.設(shè)轉(zhuǎn)化的N2O4的物質(zhì)的量為x,則平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-x,NO2的物質(zhì)的量為2x,由平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)的1.6倍,則$\frac{0.5mol-x+2x}{0.5mol}$=1.6,解得x=0.3mol,故N2O4的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.3mol}{0.5mol}$×100%=60%,故B錯(cuò)誤;
C.由B中計(jì)算可知,平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量為0.6mol,平衡時(shí),體系內(nèi)NO2濃度為$\frac{0.6mol}{5L}$=0.12mol•L-1,故C錯(cuò)誤;
D.2秒時(shí)NO2的物質(zhì)的量為5L×0.02mol/L=0.1mol,由N2O4═2NO2可知消耗的N2O4為0.05mol,故2s時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-0.05mol=0.45mol,反應(yīng)前后的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,則在2秒時(shí)體系內(nèi)的壓強(qiáng)為開始時(shí)的$\frac{0.1mol+0.45mol}{0.5mol}$=1.1倍,故D正確,
故選:BC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡及化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,題目難度中等,有利于基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列分子中,分子間不能形成氫鍵的是(  )
A.NH3B.HFC.C2H5OHD.CH4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.把23g鈉投入m1g足量的水中得到ag溶液,把24g鎂投入m2g足量的鹽酸中得到bg溶液,若m1=m2,則a.b的關(guān)系是a=b.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.物質(zhì)的量濃度相同的下列各溶液,由水電離出的c(H+)由大到小的順序是③②④①
①NaHSO4、②NaHCO3 、③Na2CO3 、④Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.在80℃時(shí),將0.8mol的A氣體充入4L已抽空的固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)?mB(g)隔一段時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時(shí)間(s)
c(mol/L)
020406080100
c(A)0.200.14b0.090.090.09
c(B)0.000.120.20cde
(1)m=2,表中b<c(填“<”、“=”或“>”).
(2)100秒后若將容器的體積縮小至原來一半,平衡時(shí)A的濃度>0.09mol/L(填“<”、“=”或“>”).
(3)在80℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為0.5(保留1位小數(shù)).
(4)在其他條件相同時(shí),該反應(yīng)的K值越大,表明建立平衡時(shí)①②④.
①A的轉(zhuǎn)化率越高    ②A與B的濃度之比越大   ③B的產(chǎn)量越大    ④正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室以鋁鐵質(zhì)巖(主要成分是Al2O3、FexOy和SiO2)為原料制備Al2O3和粗硅,其流程如圖所示:

(1)SiO2制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)溶液B中加氨水生成Al(OH)3 的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.在空氣中灼燒固體Al(OH)3 時(shí),用到多種硅酸鹽質(zhì)儀器,除玻璃棒、酒精燈、泥三角外,還有坩堝(填儀器名稱).
(3)在高溫下,氧化鋁可以與氮?dú)、碳反?yīng),生成一種耐高溫、抗沖擊的氮化鋁和一種有毒氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO;該反應(yīng)中每生成2mol氮化鋁,N2得到電子的物質(zhì)的量為6mol.
(4)某實(shí)驗(yàn)小組用CO還原法定量測(cè)定FexOy的組成,稱取m g樣品進(jìn)行定量測(cè)定.

①根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品,b、e、a、c、d(請(qǐng)按正確順序填入下列步驟的標(biāo)號(hào)).
a.點(diǎn)燃酒精燈 b.打開分液漏斗活塞 c.停止加熱,充分冷卻 d.關(guān)閉分液漏斗活塞 e.收集氣體并檢驗(yàn)純度
②若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后樣品質(zhì)量減少了ng,則FexOy中x:y=$\frac{2(m-n)}{7n}$.若實(shí)驗(yàn)中FexOy 未被充分還原,則x:y的值偏大(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.ClO2是一種廣譜、高效的殺菌消毒劑,熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,不穩(wěn)定,易溶于水.某研究小組在60℃時(shí)用硫鐵礦還原氯酸鈉制取并收集二氧化氯如圖1.

(1)三頸燒瓶中加入NaClO3溶液、濃H2SO4,通入空氣,溫度為60℃時(shí),通過固體加料器緩慢勻速加入硫鐵礦粉末.反應(yīng)開始時(shí)燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)配平:
15 ClO3-+1 FeS2+14 H+=15 ClO2+1 Fe3++2 SO42-+7 H2O
(2)凝集裝置B必須添加溫度控制裝置,應(yīng)該是冰水浴裝置.
(3)裝置D的作用是檢驗(yàn)ClO2是否吸收完全.
(4)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2.根據(jù)圖2所示的NaClO2的溶解度曲線,請(qǐng)補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
①蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③洗滌;④干燥.
(5)用水吸收ClO2可得到ClO2溶液.為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn).
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣,量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中.
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
(已知2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定過程中,至少須進(jìn)行兩次平行測(cè)定的原因是減小實(shí)驗(yàn)誤差.
②原ClO2溶液的濃度為$\frac{135C{V}_{2}}{{V}_{1}}$g/L(用含字母的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料.實(shí)驗(yàn)室用如圖1反應(yīng)制取肉桂酸.

藥品物理常數(shù)
苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(diǎn)(℃)179.6138.6300118
相對(duì)分子質(zhì)量10610214860
填空:
I.合成:反應(yīng)裝置如圖2所示.向三頸燒瓶中先后加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐,振蕩使之混合均勻.在150~170℃加熱l小時(shí),保持微沸狀態(tài).
(1)空氣冷凝管的作用是使反應(yīng)物冷凝回流.
(2)為了使溫度便于控制,且受熱均勻,該裝置應(yīng)采用的加熱方法是空氣浴(或油。訜峄亓饕刂品磻(yīng)呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,會(huì)導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低,可能的原因是乙酸酐蒸出,反應(yīng)物減少,平衡左移.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa•3H2O)的原因是乙酸酐遇熱水水解.
Ⅱ.粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進(jìn)行下列操作:
[反應(yīng)混合物]$→_{硫酸鈉溶液}^{加入飽和}$ $→_{苯甲醛}^{蒸餾除去}$ $\stackrel{鹽酸酸化}{→}$ $\stackrel{操作1}{→}$ $→_{干燥}^{過濾、洗滌}$[肉桂酸品體】
(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉(zhuǎn)化醋酸,還有一個(gè)目的是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶解于水.
(5)操作I是冷卻結(jié)晶;
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲醛取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.
(7)若最后得到純凈的肉桂酸5.0g.則該反應(yīng)中的產(chǎn)率是75%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在水溶液中能大量共存的一組離子是( 。
A.K+、Na+、SO42-、Mn2+B.Cl-、S2-、Fe2+、H+
C.Na+、Ba2+、Br-、CO32-D.Na+、H+、NO3-、HCO3-

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同步練習(xí)冊(cè)答案