2.寫出在水溶液中下列各物質(zhì)的方程式:
KHSO4電離:KHSO4=K++H++SO42-
NaHCO3的電離:NaHCO3═Na++HCO3-
CH3COOH電離:CH3COOH?CH3COO-+H+
NH3•H2O電離:NH3•H2O?NH4++OH-
Na2CO3水解:Na2CO3+H2O?NaOH+NaHCO3、NaHCO3+H2O?NaOH+H2CO3
NH4Cl水解:NH4Cl+H2O?NH3•H2O+HCl.

分析 KHSO4是強(qiáng)電解質(zhì),KHSO4在水中電離出鉀離子和硫酸根離子和氫離子;
碳酸氫鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì),完全電離出鈉離子和碳酸氫根離子;
CH3COOH為弱電解質(zhì),部分電離,用可逆符號;
H2CO3為二元弱酸,Na2CO3水解分步進(jìn)行;
NH3•H2O為弱電解質(zhì),氯化銨水解.

解答 解:KHSO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿酸式鹽,屬強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,電離出K+、H+、SO42-離子,電離方程式為:KHSO4=K++H++SO42-,
故答案為:KHSO4=K++H++SO42-
碳酸氫鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì),溶液中完全電離,碳酸為弱酸,碳酸氫根離子不能拆寫,碳酸氫鈉的電離方程式為:NaHCO3═Na++HCO3-,
故答案為:NaHCO3═Na++HCO3-
醋酸為弱電解質(zhì),部分電離,電離方程式:CH3COOH?CH3COO-+H+,
故答案為:CH3COOH?CH3COO-+H+;
NH3•H2O為弱電解質(zhì),電離方程式為NH3•H2O?NH4++OH-
故答案為:NH3•H2O?NH4++OH-;
碳酸根離子為多元弱酸的酸根離子,水解分步進(jìn)行,所以Na2CO3水解為:Na2CO3+H2O?NaOH+NaHCO3、NaHCO3+H2O?NaOH+H2CO3,
故答案為:Na2CO3+H2O?NaOH+NaHCO3、NaHCO3+H2O?NaOH+H2CO3
銨根離子在溶液中水解生成一水合氨和氫離子,所以NH4Cl水解方程式為:NH4Cl+H2O?NH3•H2O+HCl,
故答案為:NH4Cl+H2O?NH3•H2O+HCl.

點(diǎn)評 本題考查電離方程式和水解離子方程式,明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱及常見的酸根離子,并利用電荷守恒是解答關(guān)鍵,注意電解質(zhì)的強(qiáng)弱的判斷及多元弱酸根離子水解分步完成,多元弱堿離子的水解一步完成,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(CH3COOOH)是無色透明液體,易溶于水、易揮發(fā),見光易
分解,具有強(qiáng)氧化性的高效消毒劑,使用過氧乙酸消毒劑時通常先用水稀釋工業(yè)品過氧乙酸,然后用噴霧法對空氣與地面進(jìn)行消毒.
(1)配制220mL0.05mol/L的過氧乙酸溶液,需使用的儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒及250ml容量瓶、膠頭滴管、(2)配制過程中,可能引起濃度偏高的操作有C
A.容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥,含有少量蒸餾水
B.轉(zhuǎn)移溶液時,不慎有少量溶液灑在容量瓶外
C.定容時,俯視容量瓶刻度線進(jìn)行定容
D.定容后,把容量瓶倒置搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,補(bǔ)充幾滴水至刻度線
(3)下列敘述正確的是BC(填字母)
A.可用過濾的方法將過氧乙酸溶液中混有的NaCl除掉
B.過氧乙酸包裝上應(yīng)貼的危險警告標(biāo)簽應(yīng)如右圖所示
C.過氧乙酸應(yīng)注意密閉、低溫保存于棕色細(xì)口瓶中
D.過氧乙酸是一種有機(jī)物,它可以用于萃取碘水中的碘單質(zhì)
(4)過氧乙酸半小時內(nèi)會完全分解成乙酸(CH3COOH)和一種常見的氣體單質(zhì),檢驗(yàn)該氣體單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法是用帶火星的木棍接觸氣體,觀察是否復(fù)燃.
(5)如果生產(chǎn)過氧乙酸的原料CH3COONa中混有了SO42-,要想除掉SO42-請選擇下列試劑按照加入先后順序填空②⑤④(試劑不必選完,填序號即可)
①鹽酸②醋酸鋇溶液③氯化鋇溶液④醋酸⑤碳酸鈉溶液⑥碳酸氫鈉溶液
(6)制取過氧乙酸反應(yīng)原理為:H2O2+CH3COOH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}}{→}$CH3COOOH(過氧乙酸)+H2O,現(xiàn)稱取5.0g用上述方法制取的過氧乙酸試樣(液體),稀釋至100mL備用.取上述稀釋后過氧乙酸試樣5.0mL,用0.01mol/L  KMnO4溶液以除去其中的H2O2,隨即加入10%KI溶液10mL,搖勻(化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOOH+2KI=CH3COOK+I2+KOH)再將0.05mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到上述混合溶液中(化學(xué)反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積為20mL.通過計算確定原試樣中過氧乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.2%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
-CH3+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$-COOK+KOH+2MnO2↓+H2O
-COOK+HCl→-COOH+KCl
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸相對分子質(zhì)量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液顏色褪去.
(3)測定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時仍有少量不熔.該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測正確,請完成表中內(nèi)容.
序號實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,
加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過濾
得到白色晶體和無色溶液        無
取少量濾液于試管中,
滴入稀HNO3和AgNO3溶液
生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,測定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃左右完全熔化白色晶體是苯甲酸
(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,與一定量KOH溶液恰好完全反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol.產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.在一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,將SO2和O2混合發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)△H=-92.3KJ/mol 0~4min時,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為101KPa,反應(yīng)過程中,SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量n (mol)的變化如下表:
時間min0123456789
n(SO22.001.921.841.761.761.641.521.401.401.40
n(O21.000.960.920.880.880.820.760.700.700.70
n(SO300.080.160.240.240.360.480.600.600.60
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{2})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$.
(2)在3min-4min及7min-9min時間段,反應(yīng)處于平衡狀態(tài).
(3)計算:0~3min時間內(nèi),用SO2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率是0.08mol/min,7min時,SO2的轉(zhuǎn)化率為30%.
(4)第5min時,從速率和轉(zhuǎn)化率兩個方面分析,改變的外界條件是增大壓強(qiáng);平衡向正反應(yīng)方向移動.

(5)在101Kpa、500℃時,O2的物質(zhì)的量與SO2平衡時的體積百分含量的變化曲線如圖1:

在圖中2畫出在相同壓強(qiáng)下,溫度為400℃時,起始O2的物質(zhì)的量與SO2平衡時的體積百分含量的大致變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、速凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)流程如下:
(1)配制KOH溶液時,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度是10mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固體的目的是AC(填編號).
A.與溶液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(3)每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質(zhì)的量為0.45 mol.從溶液II中分離出K2FeO4后,還得到副產(chǎn)品KNO3、KCl,寫出③中反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中,正確的是( 。
A.用NaOH溶液滴定鹽酸,滴定前尖嘴下端有氣泡,滴定后氣泡消失,會使結(jié)果偏高
B.仰視量筒刻度量取一定量濃硫酸所配制的0.10 mol•L-1 H2SO4溶液的濃度結(jié)果偏低
C.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,鉑絲在蘸取待測溶液前應(yīng)先用稀硫酸洗凈并灼燒至無色
D.要將溶解在CCl4中的碘分離出來,以用蒸餾法,因?yàn)榈庖咨A,先分離出來

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.以富含硫酸亞鐵的工業(yè)廢液為原料生產(chǎn)氧化鐵的工藝如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.從廢液中提純并結(jié)晶出FeSO4•7H2O
Ⅱ.將FeSO4•7H2O配制成溶液
Ⅲ.FeSO4溶液與稍過量的NH4HCO3溶液混合,得到含F(xiàn)eCO3的濁液
Ⅳ.將濁液過濾,用90℃熱水洗滌沉淀,干燥后得到FeCO3固體
Ⅴ.煅燒FeCO3,得到Fe2O3固體
已知:NH4HCO3在熱水中分解.
(1)Ⅰ中需加足量的鐵屑以除去廢液中的Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式是Fe+2Fe3+=3Fe2+
(2)Ⅱ中需加一定量硫酸.運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡述硫酸的作用:加入硫酸,氫離子濃度增大,使得水解平衡Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+逆向移動,從而抑制硫酸亞鐵的水解.
(3)Ⅲ中生成FeCO3的離子方程式是Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.若FeCO3濁液長時間暴露在空氣中,會有
高溫
部分固體表面變?yōu)榧t褐色,該變化的化學(xué)方程式是4FeCO3+O2+6H2O=4CO2↑+4Fe(OH)3
(4)已知煅燒FeCO3的化學(xué)方程式是4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2.現(xiàn)煅燒464.0g的FeCO3,得到316.8g產(chǎn)品.若產(chǎn)品中雜質(zhì)只有FeO,則該產(chǎn)品中Fe2O3的質(zhì)量是288.0g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、操作或現(xiàn)象不正確的是( 。
A.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、操作或現(xiàn)象不正確的是圖1錐形瓶中滴入濃鹽酸后充滿黃綠色氣體,試管中出現(xiàn)淺黃色渾濁
B.圖2放置一段時間后,飽和CuSO4溶液中出現(xiàn)白色晶體
C.用玻璃棒蘸取某溶液做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),火焰呈黃色說明該溶液中不含鉀元素
D.蒸餾時,將溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)屬于堿性氧化物的是( 。
A.SO3B.CaOC.SO2D.CO

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同步練習(xí)冊答案