15.氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實驗室制備少量Mg(ClO32•6H2O的流程如圖1:

已知:①鹵塊主要成分為MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖2所示.
(1)過濾所需要的主要玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯,加MgO后過濾所得濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3
(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗SO42-已沉淀完全?取過濾后濾液少許于試管中,滴加適量BaCl2溶液,若不再出現(xiàn)渾濁則SO42-已沉淀完全
(3)加入NaClO3飽和溶液發(fā)生反應(yīng)方程式為:MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO32+2NaCl↓
再進一步制取Mg(ClO32•6H2O的實驗步驟依次:①蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③冷卻結(jié)晶;④過濾、洗滌.
(4)產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O含量的測定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4
溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,過量的FeSO4用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點,此過程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:6Fe2++ClO3++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
②產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78.3%.

分析 鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入高錳酸鉀之后,亞鐵離子可以被氧化為三價鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過濾,得到的濾液是氯化鎂,濾渣有BaSO4和Fe(OH)3,根據(jù)溶解度曲線可知,混合溶液中NaCl溶解度最小,再加入NaClO3飽和溶液得到NaCl沉淀與Mg(ClO32溶液,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到Mg(ClO32•6H2O;
(1)過濾實驗用到的儀器:漏斗、玻璃棒、燒杯、濾紙、鐵架臺等;加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使雜質(zhì)Fe3+形成沉淀完全除去,前一步溶液中還生成硫酸鋇沉淀;
(2)硫酸根離子用鹽酸酸化的氯化鋇檢驗;
(3)向濾液中加入NaClO3飽和溶液后,發(fā)生反應(yīng)MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl,然后利用NaCl、Mg(ClO32的溶解度與溫度的關(guān)系,將溶液蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌,得到Mg(ClO32•6H2O;
(4)①氯酸根離子具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為正三價;
②根據(jù)化學(xué)反應(yīng)ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,根據(jù)各個質(zhì)物之間的關(guān)系式可計算百分含量.

解答 解:鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入高錳酸鉀之后,亞鐵離子可以被氧化為三價鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過濾,得到的濾液是氯化鎂,濾渣有BaSO4和Fe(OH)3,根據(jù)溶解度曲線可知,混合溶液中NaCl溶解度最小,再加入NaClO3飽和溶液得到NaCl沉淀與Mg(ClO32溶液,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到Mg(ClO32•6H2O;
(1)過濾實驗用到的儀器:漏斗、玻璃棒、燒杯、濾紙、鐵架臺等,其中玻璃儀器有:漏斗、玻璃棒、燒杯;
加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH=4,可以促進鐵離子的水解,使雜質(zhì)Fe3+形成沉淀完全除去,所以加MgO后過濾所得濾渣的主要成分的化學(xué)式為Fe(OH)3,前一步中還生成硫酸鋇沉淀,所以濾渣成分為BaSO4和Fe(OH)3
故答案為:漏斗、玻璃棒、燒杯;BaSO4和Fe(OH)3;
(2)硫酸根離子用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗,其檢驗方法為取過濾后濾液少許于試管中,滴加適量BaCl2溶液,若不再出現(xiàn)渾濁則SO42-已沉淀完全,
故答案為:取過濾后濾液少許于試管中,滴加適量BaCl2溶液,若不再出現(xiàn)渾濁則SO42-已沉淀完全;
(3)向濾液中加入NaClO3飽和溶液后,發(fā)生反應(yīng):MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓,然后利用NaCl、Mg(ClO32的溶解度與溫度的關(guān)系將溶液蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌,就得到Mg(ClO32•6H2O,
故答案為:MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓;趁熱過濾;冷卻結(jié)晶;
(4)①氯酸根離子具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為正三價,化學(xué)方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
②根據(jù)化學(xué)方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點過程可以得出剩余的亞鐵離子的物質(zhì)的量為:0.100mol•L-1×0.015L×6=0.009mol,和氯酸根離子反應(yīng)的亞鐵離子的物質(zhì)的量為:20×10-3L×1.000mol•L-1-0.009mol=0.011mol,
氯酸根離子的物質(zhì)的量為:$\frac{1}{6}$×0.011mol,產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):($\frac{1}{2}$×0.011×299g/mol)×10×$\frac{1}{3.5}$×100%=78.3%.
故答案為:78.3%.

點評 本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生閱讀、獲取信息、利用信息解答問題、綜合知識靈活運用、計算能力,明確流程圖中發(fā)生的反應(yīng)、各物質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,涉及方程式的計算、儀器選取、實驗操作、氧化還原反應(yīng)等知識點,注意正確確定(4)題各個物理量之間的關(guān)系式,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.25℃時,用Na2S 沉淀Cu2+、Zn2+兩種金屬陽離子(M2+),所需S2-最低濃度的對數(shù)值lgc(S2-)與lgc(M2+)的關(guān)系如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.Na2S 溶液中:c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+
B.25℃時,Ksp(CuS)約為1×10-35
C.向100 mL Zn2+、Cu2+濃度均為10-5 mol/L 的混合溶液中逐滴加入10-4mol/L 的Na2S 溶液,Cu2+先沉淀
D.向Cu2+濃度為10-5 mol/L 的工業(yè)廢水中加入ZnS 粉末,會有CuS 沉淀析出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.830K時,在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,試回答下列問題:
(1)若起始時c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=3mol•L-1,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率60%,則在該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.
(2)在相同溫度下,若起始時c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,反應(yīng)進行
一段時間后,測得H2的濃度為0.5mol•L-1,則此時該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)否(填“是”或“否”),此時v(正)大于v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),你判斷的依是濃度商Qc=$\frac{1}{3}$<1,小于平衡常數(shù)K.
(3)若降低溫度,該反應(yīng)的K值將增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.25℃、101kPa時,1g甲醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)H2O,同時放出22.68kJ熱量,下列表示甲醇燃燒熱的熱方程式是( 。
A.CH4O(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-725.8kJ•mol-1
B.2CH4O(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l);△H=+1451.6kJ•mol-1
C.2CH4O(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l);△H=-22.68kJ•mol-1
D.CH4O(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-725.8kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.溴乙烷是一種重要的有機化工原料,其沸點為38.4℃.制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2Br+H2O.
實際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng).某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖,實驗操怍步驟如下:
①檢查裝置的氣密性;
②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
請問答下列問題.
(1)裝置A的作用是冷凝回流.
(2)反應(yīng)時若溫度過高,則有SO2生成,同時觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的分子式是Br2
(3)反應(yīng)結(jié)束后,得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的a(填寫上正確選項的字母).
a.稀氫氧化鈉溶液b.乙醇c.四氯化碳
該實驗操作中所需的主要玻璃儀器是分液漏斗 (填儀器名稱).
(4)要進一步制得純凈的溴乙烷,司繼續(xù)用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,然后進行的實驗操作是b(填寫正確選項的字母).
a.分液b.蒸餾c.萃取
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗,其原因是溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀.通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后④①③②(按實驗的操作順序選填下列序號).
①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.研究硫酸工業(yè)原理及含硫化合物的性質(zhì)具有重要意義.
(1)硫酸工業(yè)生產(chǎn)中涉及反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,則:
①壓強:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②A、B兩點的平衡常數(shù):K(A)=K(B)(填“>”、“=”或“<”).
③200℃時,將一定量的SO2和O2充入容積不變的密閉容器中,經(jīng)10min后測得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如表所示:
氣體SO2O2SO3
濃度(mol•L-10.41.21.6
計算上述反應(yīng)在0~10min內(nèi),v(O2)=0.08mol•L-1•min-1
能說明該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是d(填序號).
a.v(O2)=v(SO3)               b.SO2和SO3物質(zhì)的量之和保持不變
c.混合氣體的密度保持不變        d.體系的壓強保持不變
(2)Cu2S在高溫條件下發(fā)生如下反應(yīng):2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-773kJ•mol-1
當(dāng)該反應(yīng)有1.2mol電子轉(zhuǎn)移時,反應(yīng)釋放出的熱量為77.3kJ.
(3)某研究小組把鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3溶液,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度的I2溶液進行滴定,滴定中使用的指示劑為淀粉試液(寫名稱),滴定過程中c(SO32-)減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(4)利用反應(yīng)2SO2+O2+2H2O=2H2SO4可以處理SO2尾氣,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,其正極電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-═2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.CO在人類社會的發(fā)展過程中扮演著多重角色.既有其為人類服務(wù)”功臣”的一面,也有作為大氣重要污染物“罪人”的一面.請回答下列問題:
(1)CO是工業(yè)冶煉金屬的重要還原劑之一,已知下列熱化學(xué)方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8KJ/mol
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2KJ/mol
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+19.3KJ/mol
則CO還原FeO的熱化學(xué)方程式是CO(g)+FeO(s)=Fe(g)+CO2(g)△H=-11KJ/mol.
(2)工業(yè)上可利用甲烷與水蒸氣反應(yīng)制備CO原料氣:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g).圖1是CH4(g)與H2O(g)體積比為1:3時,平衡體系中甲烷的體積分?jǐn)?shù)受溫度、壓強影響的關(guān)系圖:

①甲烷與水蒸氣制備CO的反應(yīng)為吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),壓強:P2<P1(填“>”或“<”).
②在恒溫、恒壓的條件下,向上述平衡體系中通人氮氣,平衡向正反應(yīng)方向(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”)移動.
(3)CO與水蒸氣反應(yīng)可制備氫氣:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0.已知800℃時,在容積為2L的恒容密閉容器中充入0.2mol水蒸氣和0.2molCO發(fā)生上述可逆反應(yīng).經(jīng)過5min,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時測得平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.01mol/(L•min),則該溫度下的平衡常數(shù)K=1,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為50%.
(4)一氧化碳報警器(如圖2)可檢測環(huán)境中一氧化碳的濃度,其化學(xué)反應(yīng)原理是CO與O2反應(yīng)生成CO2,其工作原理是當(dāng)CO通過外殼上的氣孔經(jīng)透氣膜擴散到電極上時,在電極表面催化劑的作用下,在水的參與下被氧化,該電極的電極反應(yīng)式為CO+H2O-2e-=CO2+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.反應(yīng)m A+n?p C在恒溫條件下達到平衡.
①若A、B、C都是氣體,減壓后正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,則m、n、p的關(guān)系是m+n>p.
②若C為氣體,且m+n=p,在加壓時化學(xué)平衡發(fā)生移動,則平衡必定向逆方向移動.
③如果在體系中增加或減少B的量,平衡均不發(fā)生移動,則B肯定不能為氣態(tài).
④若A、B都是無色氣體,C為有色氣體,又已知m+n<p,則縮小容器體積,混合氣體的顏色將先變深,后逐漸變淺,平衡常數(shù)不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法中正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中所含的分子數(shù)約為6.02×1023
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL的氧氣和氮氣的混合物含有的分子數(shù)約為a/22.4×6.02×1023
C.常溫常壓下,48g O3氣體含有的氧原子數(shù)為6.02×1023
D.2.24L CO2中含有的原子數(shù)為0.3×6.02×1023

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同步練習(xí)冊答案