【題目】一定溫度下,將3 mol A氣體和1 mol B氣體通入一容積固定為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g),請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)反應1 min時測得剩余1.8 mol A,C的濃度為0.4 mol/L,則1 min內,B的平均反應速率為___________;x為____________。
(2)若反應經2 min達到平衡,平衡時C的濃度______________0.8 mol/L(填“大于”、“小于”或“等于”)
(3)能加快反應速率的措施是____________。
①升高溫度
②容器體積不變,充入惰性氣體Ar
③容器壓強不變,充入惰性氣體Ar
④使用催化劑
⑤將容器體積縮小一半
(4)能夠說明該反應達到平衡的標志是____________。
A.容器內混合氣體的密度保持不變
B.容器內混合氣體的壓強保持不變
C.A、B的濃度之比為3:1
D.單位時間內斷開3n mol A-A鍵的同時生成n mol B-B
E.v(A)=3v(B)
【答案】0.2 mol/(L·min) 2 小于 ①④⑤ BD
【解析】
(1)先計算v(A)、v(C),然后根據速率比等于計量數的比計算出v(B)及x的值;
(2)根據濃度對化學反應速率的影響分析判斷;
(3)根據化學反應速率的影響因素分析判斷;
(4)根據平衡狀態(tài)的特征分析判斷。
(1)在體積固定為2 L的密閉容器中通入3 mol A和1 mol B氣體,發(fā)生反應:3A(g)+B(g)xC(g),反應1 min時測得剩余1.8 mol A,則△n(A)=(3 -1.8)mol=1.2 mol,△c(A)==0.6 mol/L,所以v(A)==0.6 mol/(L·min)。由于v(A):v(B)=3:1,所以v(B)=v(A)=×0.6 mol/(L·min)=0.2 mol/(L·min);反應開始時未通入C物質,在1 min內C的濃度為0.4 mol/L,則v(C)===0.4 mol/(L·min),由于v(A):v(C)=3:x,則0.6 mol/(L·min):0.4 mol/(L·min)= 3:x,解得x=2;
(2)在第1 min內C的濃度變化了0.4 mol/L,若化學反應速率不變,則第2 min末,C的濃度應該為0.8 mol/L。由于隨著反應的進行,反應物的濃度逐漸減小,化學反應速率會逐漸減小,因此若反應經2 min達到平衡,則平衡時C的濃度小于0.8 mol/L;
(3)在其它條件不變時,①若升高溫度,化學反應速率加快,①符合題意;
②容器體積不變,充入惰性氣體Ar,不能改變任何一種反應物的濃度,化學反應速率不變,②不符合題意;
③容器壓強不變,充入惰性氣體Ar,必然會使容器的容積擴大,使反應物的濃度減小,化學反應速率減小,③不符合題意;
④使用催化劑可以大大加快化學反應速率,④符合題意;
⑤將容器體積縮小一半,反應物濃度增大,化學反應速率加快,⑤符合題意;
故合理選項是①④⑤;
(4) A.反應混合物都是氣體,氣體的質量不變;反應在恒容密閉容器中進行,氣體的體積不變,則容器內混合氣體的密度始終保持不變,因此不能根據密度不變判斷反應是否處于平衡狀態(tài),A不符合題意;
B.該反應是反應前后氣體體積改變的反應,若容器內混合氣體的壓強保持不變,則氣體的物質的量不變,反應達到平衡狀態(tài),B符合題意;
C.A、B加入的物質的量的比是3:1,二者反應的物質的量的比是3:1,因此無論反應是否達到平衡,A、B的濃度之比始終是3:1,因此不能據此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),C不符合題意;
D.單位時間內斷開3n mol A-A鍵就會斷裂的n mol B-B,還同時生成n mol B-B,說明物質B的濃度不變,則反應處于平衡狀態(tài),D符合題意;
E.v(A)=3v(B)中未指明速率是正反應速率還是逆反應速率,因此不能據此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),E不符合題意;
故合理選項是BD。
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【題目】三氯乙醛(CCl3CHO)是生產農藥、醫(yī)藥的重要中間體,實驗室制備三氯乙醛的反應裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數據如下:
①制備反應原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
②相關物質的相對分子質量及部分物理性質:
相對分子質量 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解性 | |
C2H5OH | 46 | -114.1 | 78.3 | 與水互溶 |
CCl3CHO | 147.5 | -57.5 | 97.8 | 可溶于水、乙醇 |
CCl3COOH | 163.5 | 58 | 198 | 可溶于水、乙醇、三氯乙醛 |
C2H5Cl | 64.5 | -138.7 | 12.3 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_____,盛放KMnO4儀器的名稱是_____。
(2)反應過程中C2H5OH和HCl可能會生成副產物C2H5Cl,同時CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學方程式:_____。
(3)該設計流程中存在一處缺陷是_____,導致引起的后果是_____,裝置B的作用是______。
(4)反應結束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認為此方案是否可行_____(填是或否),原因是_____。
(5)測定產品純度:稱取產品0.36g配成待測溶液,加入0.1000molL1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節(jié)溶液的pH,立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至終點。進行三次平行實驗,測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產品的純度為_____(計算結果保留四位有效數字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
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【題目】一定條件下,在密閉容器中,能表示反應X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達到化學平衡狀態(tài)的是( )
①X、Y、Z的物質的量之比為1∶2∶2
②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
③容器中的壓強不再發(fā)生變化
④單位時間內生成n mol Z,同時生成2n mol Y
A.①②B.①④C.②③D.③④
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【題目】Ⅰ、物質變化觀念是化學學科核心素養(yǎng)之一。已知a、b、c、d、e五種物質的相互轉化關系如圖所示,其中a、d、e為常見的單質,b、c為化合物。
(1)若a、d為短周期非金屬單質,且a、d所含元素同主族,a、e所含元素在不同周期。則b、c的沸點:b_________c(填“<”“>”或“=”);a和b反應生成兩種氧化物的化學方程式為_________________。
(2)若a是常見的金屬單質,點燃發(fā)出耀眼白光。d為固態(tài)非金屬單質,熔點很高,其某種形態(tài)單質硬度極大,e為常見的氣體單質,則a和b反應的化學方程式為________________________________。
(3)若a、d為常見的金屬單質,它們與濃硝酸在加熱條件下才能順利反應。a既可以與強酸反應也可以與強堿反應,d在e中燃燒可以生成b。則足量的d與稀硝酸反應的離子方程式為__________________________________________。
Ⅱ、HNO2是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2;它能被常見的強氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物。試回答下列問題:
(4)人體正常的血紅蛋白含有Fe2+。若誤食亞硝酸鹽(如NaNO2)則導致血紅蛋白中的Fe2+轉化為Fe3+而中毒,服用維生素C可解毒。下列敘述不正確的是________(填字母)。
A.亞硝酸鹽被還原 B.維生素C是還原劑
C.維生素C將Fe3+還原為Fe2+ D.亞硝酸鹽是還原劑
(5)某同學把新制的氯水加到NaNO2溶液中,觀察到氯水褪色,同時生成NaNO3和HCl,請寫出反應的離子方程式:________________________________________________。
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【題目】向100 mL NaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應后,再向所得溶液中逐滴加入0.2 mol·L-1的鹽酸,產生CO2的體積與所加鹽酸體積之間關系如圖所示。下列判斷正確的是( )
A. 通入CO2的物質的量為0.02 mol
B. 原NaOH溶液的濃度為0.12 mol·L-1
C. 所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaOH)∶n(Na2CO3)=1∶2
D. 所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaHCO3)∶n(Na2CO3)=3∶1
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【題目】如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U型管中,下列分析正確的是( )
A.K1閉合,K2打開,鐵棒上發(fā)生的反應為2Cl2e== Cl2↑
B.K1閉合,K2打開,石墨棒周圍溶液pH逐漸減小
C.K1打開,K2閉合,鐵棒不會被腐蝕,屬于外加電流的陰極保護法
D.K1打開,K2閉合,電路中通過0.002 mol電子時,兩極共產生0.001 mol氣體
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【題目】一種用軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦(主要成分FeS2) 制取MnSO4·H2O并回收單質硫的工藝流程如下:
已知:本實驗條件下,高錳酸鉀溶液與硫酸錳溶液混合產生二氧化錳。
回答下列問題:
(1)步驟①混合研磨成細粉的主要目的是_____________________________________________;步驟②浸取時若生成S、MnSO4及Fe2(SO4)3的化學方程式為_____________________________________。
(2)步驟③所得酸性濾液可能含有Fe2+,為了除去Fe2+可先加入______________________;步驟④需將溶液加熱至沸然后在不斷攪拌下加入堿調節(jié)pH為4~5,再繼續(xù)煮沸一段時間,“繼續(xù)煮沸”的目的是_____________________________________。步驟⑤所得濾渣為__________________(填化學式)。
(3)步驟⑦需在90~100℃下進行,該反應的化學方程式為_________________________________。
(4)測定產品MnSO4·H2O的方法之一是:準確稱取a g產品于錐形瓶中,加入適量ZnO及H2O煮沸,然后用c mol·L-1KMnO4標準溶液滴定至淺紅色且半分鐘不褪色,消耗標準溶液VmL,產品中Mn2+的質量分數為w(Mn2+)=________________。
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【題目】在2L的密閉容器中,發(fā)生反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)+131.5kJ,5min后達到平衡,固體減少了24g,則
A.ρ氣體不變時反應達到平衡狀態(tài)B.v正(CO)為2.4mol/(Lmin)
C.若容器體積縮小,平衡常數減小D.增大C的量,平衡右移
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【題目】抗癌藥物樂伐替尼中間體M的合成路線如下:
已知:
i. (R代表烴基)
ii. 有機物結構可用鍵線式表示,如(CH3O)3CH的鍵線式為
(1)A中含有苯環(huán),兩個取代基處于鄰位,A中含有的官能團名稱是 _______。血液中A的濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。A與NaHCO3反應的化學方程式是_______。
(2)B生成C的過程中,B發(fā)生了_____(填“氧化”或“還原”)反應。
(3)D生成E的化學方程式是________。
(4)寫出符合下列條件的D的其中一種同分異構體的結構簡式________。
①分子中含有硝基且直接連在苯環(huán)上
②核磁共振氫譜圖顯示苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境相同的氫原子
③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(5)F的核磁共振氫譜圖中有三組峰,峰面積之比為2:1:1,F生成G的化學方程式是_____。
(6)H生成J的化學方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH3OH,K的結構簡式是________。
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