Question

10．如圖是乙炔合成某有機物H的線路（部分反應條件略去）．
（1）有機物H中除了羰基外，還含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；
（2）①B→C為加成反應，則化合物M的結構簡式是CH₃OH；
②E→F的化學方程式是CH₃C≡CCOOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃C≡CCOOCH₂CH₃+H₂O；
（3）下列說法正確的是bd．
a．A和B互為同系物
b．分子B中所有原子均在同一平面
c．lmol G完全燃燒生成7mol H₂O
d．H能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
（4）有機物TM0B是H的一種同分異構體，TM0B分子具有下列結構特征：
①核磁共振氫譜表明，除苯環(huán)上的氫，分子中其它氫原子化學環(huán)境相同．
②分子中存在甲氧基（-OCH₃）．
則TMOB的結構簡式是．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)H的結構簡式可確定H中的官能團；
（2）①比較B和C的結構簡式可知化合物M的結構簡式；
②比較D和F的結構簡式及兩步反應的條件可知E為CH₃C≡CCOOH，據(jù)此寫E→F的化學方程式；
（3）a．根據(jù)A和B的結構簡式可知，A有一個碳參鍵，而B中有一個碳碳雙鍵和一個碳碳參鍵；
b．根據(jù)乙烯中所有原子共面，乙炔中所有原子共線判斷；
c．根據(jù)G的結構簡式可知，G的分子式為C₁₁H₁₆O₃，根據(jù)氫元素守恒可知lmol G完全燃燒生成8mol H₂O
d．H中有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；
（4）根據(jù)H的結構簡式，結合條件：①核磁共振氫譜表明，除苯環(huán)上的氫，分子中其它氫原子化學環(huán)境相同，說明苯環(huán)上的取代基分布很對稱，②分子中存在甲氧基（-0CH₃），據(jù)此寫同分異構體的結構簡式．

解答 解：（1）根據(jù)H的結構簡式可知H中的官能團為碳碳雙鍵和酯基，
故答案為：碳碳雙鍵和酯基；
（2）①比較B和C的結構簡式可知化合物M的結構簡式為CH₃OH，
故答案為：CH₃OH；
②比較D和F的結構簡式及兩步反應的條件可知E為CH₃C≡CCOOH，所以E→F的化學方程式為CH₃C≡CCOOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃C≡CCOOCH₂CH₃+H₂O，
故答案為：CH₃C≡CCOOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃C≡CCOOCH₂CH₃+H₂O；
（3）a．根據(jù)A和B的結構簡式可知，A有一個碳參鍵，而B中有一個碳碳雙鍵和一個碳碳參鍵，所以A和B不是同系物，故a錯誤；
b．根據(jù)乙烯中所有原子共面，乙炔中所有原子共線可知，B分子中所有原子共面，故b正確；
c．根據(jù)G的結構簡式可知，G的分子式為C₁₁H₁₆O₃，根據(jù)氫元素守恒可知lmol G完全燃燒生成8mol H₂O，故c錯誤；
d．H中有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以H能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d正確；
故選bd；
（4）根據(jù)H的結構簡式，結合條件：①核磁共振氫譜表明，除苯環(huán)上的氫，分子中其它氫原子化學環(huán)境相同，說明苯環(huán)上的取代基分布很對稱，②分子中存在甲氧基（-0CH₃），所以H的同分異構體的結構簡式為，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷，難度中等，理解題目給予給信息為解答該題的關鍵，注意掌握官能團的性質與轉化．