Question

（1）用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：
 

 

 

 

（2）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
2，2，3，3-四甲基丁烷

 

2-甲基-1，3-丁二烯

 

（3）有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類（填序號(hào)）．
①由乙炔制氯乙烯  ②乙烷在空氣中燃燒  ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色  ④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ⑤由乙烯制聚乙烯    ⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)
其中屬于取代反應(yīng)的是

 

；屬于氧化反應(yīng)的是．

 

；屬于加成反應(yīng)的是．

 

；屬于加聚反應(yīng)的是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：

分析：（1）判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：烷烴命名原則：
①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號(hào)；
④�。褐ф溇幪�(hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；
（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。�
（3）根據(jù)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的特征來(lái)判斷所屬的類型．

解答： 解：（1）該烷烴主鏈?zhǔn)歉�烷，�?號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，從離取代基最近一端編號(hào)，命名為：3，4，5-三甲基庚烷；兩個(gè)以及在苯環(huán)的鄰位，命名為：鄰二乙基苯，故答案為：3，4，5-三甲基庚烷；鄰二乙基苯；
（2）2，2，3，3-四甲基丁烷主碳鏈?zhǔn)撬膫�(gè)碳原子，2，2，3，3四個(gè)位上有甲基取代基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH₃C（CH₃）₂CH（CH₃）₂CH₃，2-甲基-1，3-丁二烯，主鏈為1，3-丁二烯，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH₂=C（CH₃）-CH=CH₂，
故答案為：CH₃C（CH₃）₂CH（CH₃）₂CH₃；CH₂=C（CH₃）-CH=CH₂；
（3）取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)，⑥屬于取代反應(yīng)；
氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)，②④屬于氧化反應(yīng)；
加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)，①③屬于加成反應(yīng)；
聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過(guò)程，⑤屬于加聚反應(yīng)．
故答案為：⑥；②④；①③；⑤．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的命名、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，解題關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力．