1.銅族元素中銅是一種紫紅色的金屬,被稱作“電氣工業(yè)的主角”,銅主要從黃銅礦提煉,簡單流程如下:
(1)焙燒時發(fā)生反應(yīng)2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是CuFeS2、O2,若2mol的CuFeS2參與反應(yīng),氧化劑所得電子的物質(zhì)的量為6mol.
(2)若將獲得粗銅進(jìn)行電解精煉可得精銅,則陰極材料精銅(填名稱),將含有0.4mol Cu(NO32和0.4mol KCl的水溶液2L,用惰性電極電解一段時間后,在一個電極上析出0.3mol Cu,此時電解液的pH=1(假設(shè)溶液體積保持不變).
(3)某溫度下已知某密閉容器中存在如下平衡2Cu+(aq)?Cu2+(aq)+Cu(s),寫出反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(C{u}^{+})^{2}}$,對于該平衡,下列說法正確的是D
A.反應(yīng)到達(dá)平衡后,化學(xué)平衡常數(shù)不在改變
B.上述反應(yīng)是前后系數(shù)和不變的反應(yīng),加水稀釋相同的倍數(shù)時平衡不移動
C.向平衡體系中增加銅的量,平衡將向左移動
D.若增大平衡體系的壓強(qiáng),則平衡狀態(tài)不受影響
(4)若已知H2A的電離為:H2A=H++HA-,HA-?H++A2-,則NaHA溶液中離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-).

分析 (1)根據(jù)根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價降低得電子是氧化劑;氧化劑和還原劑得失電子相等來分析;
(2)粗銅進(jìn)行電解精煉可得精銅,粗銅作陽極,精銅作陰極;電解混合溶液時,陰極發(fā)生Cu2++2e-=Cu,可知陰極得到0.6mol電子,陽極發(fā)生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,結(jié)合兩極轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相等和電極方程式計算;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積進(jìn)行書寫;
A.化學(xué)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度變化,平衡常數(shù)也變化;
B.銅是固態(tài),反應(yīng)前后系數(shù)和應(yīng)該是改變的反應(yīng),加水對平衡狀態(tài)有影響;
C.銅是固體,平衡體系中改變固體的量,平衡不移動;
D.若增大平衡體系的壓強(qiáng),則平衡向氣體體積減小的方向移動,由于反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,故增大平衡體系的壓強(qiáng),則平衡狀態(tài)不受影響;
(4)因為H2A=H++HA-,HA-?H++A2-,NaHA溶液存在HA-?H++A2-顯酸性,則c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-),結(jié)合水的電離H2O?H++OH-,則c(H+)>c(A2-)結(jié)合來判斷.

解答 解:(1)2CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S+2FeS+SO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價降低得電子是氧化劑,在該反應(yīng)中,CuFeS2的銅由+2價降低到+1價,O2由0價降低到-2價,所以氧化劑為:CuFeS2、O2;在該反應(yīng)中,S的化合價由-2價升高到+4價,失去6個電子,若有1molSO2生成,則失去6mol電子;故答案為:CuFeS2、O2;6mol;
(2)粗銅進(jìn)行電解精煉可得精銅,粗銅作陽極,精銅作陰極;電解混合溶液時,陰極發(fā)生Cu2++2e-=Cu,可知陰極得到0.6mol電子,陽極發(fā)生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,氯離子完全析出時,生成n(Cl2)=0.2mol,轉(zhuǎn)移電子0.4mol,則生成氧氣轉(zhuǎn)移電子0.2mol,消耗氫氧根0.2mol,所以陽極生成0.2molH+,則C(H+)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,所以PH=1,故答案:精銅;1;
(3)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,所以平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(C{u}^{+})^{2}}$;
對于該平衡A.由于化學(xué)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度變化,平衡常數(shù)也變化,故A錯誤;
B.銅是固體,所以加水稀釋相同的倍數(shù)時根據(jù)平衡常數(shù)不變可以判斷平衡正方向移動,故B錯誤;
C.改變固體的量,平衡不移動,故C錯誤;
D.若增大平衡體系的壓強(qiáng),則平衡向氣體體積減小的方向移動,由于反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,故增大平衡體系的壓強(qiáng),則平衡狀態(tài)不受影響,故D正確;
故答案:K=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(C{u}^{+})^{2}}$;D;
(4)因為H2A=H++HA-,HA-?H++A2-,NaHA溶液存在HA-?H++A2-顯酸性,則c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-),結(jié)合水的電離H2O?H++OH-,則c(H+)>c(A2-),即NaHA溶液中各種離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故答案為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-).

點評 本題考查元素化合物的性質(zhì)、電化學(xué)、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡移動、離子濃度比較等知識點,明確習(xí)題中的信息是解答本題的關(guān)鍵,注意二元酸的分步電離特點為解答的難點,難度較大,對學(xué)生解題能力的提高有幫助.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:

(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.9mol•L-1
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是BD.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的物質(zhì)的量濃度
C.溶液中Cl-的數(shù)目    D.溶液的密度
(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol•L-1的稀鹽酸.
①該學(xué)生需要量取16.8mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.
②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(在括號內(nèi)填“偏大”、“偏小”、“無影響”).
a.用蒸餾水洗滌過的燒杯,未經(jīng)干燥就用來稀釋溶質(zhì)無影響
b.定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水偏小
(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol•L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取25.0mL鹽酸.
②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是C.
A.容量瓶中有水                B.配制溶液時,未洗滌燒杯
C.配制溶液時,俯視容量瓶刻度線D.加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可設(shè)計成原電池的是( 。
A.2Al(s)+2NaOH(aq)+2H2O(l)═2NaAlO2(aq)+3H2(g);△H<0
B.HNO3(aq)+KOH(aq)═KNO3(aq)+H2O(l);△H<0
C.Ba(OH)2•8H2O(s)+2NH4Cl(s)═BaCl2(aq)+2NH3•H2O(aq)+8H2O(l);△H>0
D.Na2O(s)+H2O(l)═2NaOH(aq);△H<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.氨基甲酸銨是一種用途廣泛的化工原料.有關(guān)它的資料如下:
①常溫下,在干燥的空氣中穩(wěn)定,遇水或潮濕空氣則生成碳酸銨或碳酸氫銨;
②熔點58℃,59℃則可分解成NH3和CO2氣體;
③在密封管內(nèi)加熱至120℃~140℃時失水生成尿素[CO(NH22];
④酸性溶液中迅速分解;
⑤合成氨基甲酸銨原理為:

(1)寫出氨基甲酸銨在密封管內(nèi)加熱至120℃~140℃生成尿素的反應(yīng)方程式:NH2COONH4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO(NH22+H2O.
(2)儀器B名稱干燥管;盛放藥品是:堿石灰;
(3)合成氨基甲酸銨的反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0(填“>”“=”或
“<”).
(4)有同學(xué)建議該CO2發(fā)生裝置直接改用“干冰”,你認(rèn)為他的改進(jìn)有何優(yōu)點:(回答二點)
①無需干燥,裝置簡單;②低溫環(huán)境提高產(chǎn)率.
(5)該實驗裝置中有明顯導(dǎo)致實驗失敗的隱患有:(指出主要二處)
①反應(yīng)器連接導(dǎo)管過細(xì)易造成堵塞;②稀H2SO4水蒸氣可進(jìn)入反應(yīng)器使產(chǎn)品不純等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.膽礬(CuSO4•5H2O)是銅的重要化合物,有著廣泛的應(yīng)用.以下是CuSO4•5H2O的實驗室制備流程圖.

請回答下列各題:
(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加濃硝酸,隨著銅粉的溶解可能觀察到的實驗現(xiàn)象是溶液呈藍(lán)色、有紅棕色氣體生成.
(2)制得的膽礬晶體(CuSO4•5H2O)中可能存在的雜質(zhì)是Cu(NO32(填化學(xué)式).
(3)采用重量法測定CuSO4•5H2O的含量時,步驟如下:①取樣,稱量;②加水溶解;③加氯化鋇溶液生成沉淀;④過濾(其余步驟省略).在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是向上層清液中繼續(xù)滴加加氯化鋇溶液,若有沉淀產(chǎn)生說明還沒有沉淀完全.
(4)某研究性學(xué)習(xí)小組用ZRY-1型熱重分析儀對12.5g硫酸銅晶體(CuSO4•5H2O)進(jìn)行熱重分析,隨溫度的升高,硫酸銅晶體依次發(fā)生下列反應(yīng).
a.CuSO4•5H2O$\frac{\underline{\;258℃\;}}{\;}$CuSO4+5H2O
b.CuSO4$\frac{\underline{\;650℃\;}}{\;}$CuO+SO3↑,2SO3$\stackrel{△}{?}$2SO2+O2
c.4CuO$\frac{\underline{\;1000℃\;}}{\;}$2Cu2O+O2
實驗過程中熱重分析儀測得殘留固體質(zhì)量為3.8g,試推斷該固體的組分是CuO與Cu2O(填化學(xué)式),其對應(yīng)的物質(zhì)的量之比是2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.保險粉(Na2S2O4)有強(qiáng)還原性,在空氣中易被氧化,但在堿性環(huán)境下較穩(wěn)定.某實驗小組利用如圖裝置制取保險粉(夾持裝置已省略)
將SO2氣體緩緩?fù)ㄈ脘\粉-水懸浮液中生成ZnS2O4:待反應(yīng)完全后,向三頸燒杯中加入18%NaOH的溶液,生成Na2S2O4和Zn(OH)2
請回答下列問題:
(1)實驗前先通一段時間的N2,目的是排盡裝置內(nèi)的氧氣
(2)裝置B的作用是觀察SO2的生成速率,其中的液體可選擇bd(填代號)
a.蒸餾水b.濃硫酸c.飽和NaHCO3溶液d.飽和NaHSO3溶液
(3)裝置D的作用是吸收二氧化硫尾氣、防止污染空氣,同時防倒吸
(4)在一定溫度下,將足量的SO2氣體通入甲酸鈉(HCOONa)和NaOH的混合溶液中,也可得到保險粉,同時成成CO2氣體.
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOONa+NaOH+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O
②利用提供的試劑檢驗反應(yīng)的混合氣體CO2則混合氣體依次通過試劑的順序為:混合氣體→c品紅溶液→a(填供選試劑的代號).判斷混合氣體中含有CO2的實驗現(xiàn)象為品紅溶液不褪色,澄清石灰水變渾
供選試劑:a.澄清石灰水  b.碳酸氫鈉溶液   c.酸性高錳酸鉀溶液   d.氫氧化鈉溶液
(5)驗證Na2S2O4具有強(qiáng)還原性,選用的最佳試劑為c(填代號)
a.鹽酸、Na2S溶液b.淀粉碘化鉀溶液c.H2O2溶液、BaCl2溶液d.氯水、AlNO3溶液
(6)保險粉(Na2S2O4)可以用于除去酸性廢水中的Cr2O72-,保險粉被氧化為硫酸鹽Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.若測得酸性廢水中Cr2O72-的物質(zhì)的量濃度為0.01mol•L-1,則除去100mL酸性廢水中的Cr2O72-,理論上需要保險粉的質(zhì)量0.174g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.低碳經(jīng)濟(jì)是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟(jì)模式,低碳經(jīng)濟(jì)的概念在中國正迅速從高端概念演變成全社會的行為,在新能源汽車、工業(yè)節(jié)能等多個領(lǐng)域都大有作為.請運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì)
(1)實驗室里常用NaOH溶液吸收CO2,若用100mL 3mol•L-1的NaOH溶液吸收4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2,完全吸收反應(yīng)后,所得溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+
(2)工業(yè)上可利用CO或CO2來制備清潔液體燃料甲醇.已知:800℃時,化學(xué)反應(yīng)①、反應(yīng)②對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為2.5、1.0
反應(yīng)①:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
反應(yīng)②:H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ•mol-1
寫出用CO2與H2反應(yīng)制備甲醇的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-49.6kJ/mol,800℃時該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值為2.5
(3)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2,紫外線照射時,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時間的變化如圖1所示,在0-15h內(nèi),對反應(yīng)催化效果最好的催化劑是Ⅱ(填序號)
(4)一定溫度下,在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)②,已知c(CO)隨反應(yīng)時間t的變化曲線a如圖2所示,在t1時刻改變一個條件,曲線a變?yōu)閎,則改變的條件是加入催化劑,若在t1時刻,將容器體積3L快速壓縮至2L,在圖上畫出變化曲線
(5)鋇及其化合物在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用,在地殼中常以硫酸鹽的形式存在,BaSO4是難溶性鹽.工業(yè)上提取鋇時首先用Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化成難溶弱酸鹽(BaCO3).請寫出將BaSO4轉(zhuǎn)化成BaCO3的離子方程式BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.044(填具體數(shù)字),已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2•L-2,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9mol2•L-2

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10.二氧化碳是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì),節(jié)能減排,高效利用能源,能夠減少二氧化碳的排放.
(1)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1,
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3c}{2}$+2d-a-b)kJ•mol-1
(2)在一定溫度下的2L固定容積的密閉容器中,通入2molCO2和3mol H2,發(fā)生的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H=-a kJ•mol-1(a>0),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示.
①能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是AB.(選填編號)
A.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間的變化而變化
C.單位時間內(nèi)每消耗1.2mol H2,同時生成0.4molH2O
D.該體系中H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1,且保持不變
②計算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.20.(保留兩位有效數(shù)字).若改變條件C(填選項),可使K=1.
A.增大壓強(qiáng)   B.增大反應(yīng)物濃度   C.降低溫度   D.升高溫度   E.加入催化劑
(3)某甲醇燃料電池原理如圖2所示.

①M(fèi)區(qū)發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②用上述電池做電源,用圖3裝置電解飽和食鹽水(電極均為惰性電極),則該電解的總反應(yīng)離子方程式為:2Cl-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-.假設(shè)溶液體積為300mL,當(dāng)溶液的pH值變?yōu)?3時(在常溫下測定),理論上消耗甲醇的質(zhì)量為0.16g(忽略溶液體積變化).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.將200mL稀硝酸與足量的銅粉在微熱的條件下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)測定,生成了1.12LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況).試回答下列問題(寫出必要的計算過程):
(1)寫出反應(yīng)方程式
(2)參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量;
(3)該硝酸溶液中HNO3的物質(zhì)的量濃度.

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