【題目】1)某學(xué)習(xí)小組用0.80 mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸。

用滴定的方法來測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示:

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

待測(cè)HCl溶液的體積/mL

滴入NaOH溶液的體積/mL

1

20.00

22.00

2

20.00

22.10

3

20.00

21.90

該未知鹽酸的濃度為_____________(保留兩位有效數(shù)字)

滴定管如下圖所示,用___________滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液 (填)。

下列操作會(huì)使所測(cè)得的鹽酸的濃度偏低的是______________。

A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥

B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失

C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗

D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)

2)某課外活動(dòng)小組為了測(cè)定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,設(shè)計(jì)了如下方案:

稱取1.0 g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO32.38 gAgNO3溶液(溶液中除Cl外,不含其他與Ag反應(yīng)生成沉淀的離子),Cl即被全部沉淀。然后用含Fe3的溶液作指示劑,用0.2 mol·L1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的AgAgSCN白色沉淀的形式析出,以測(cè)定氯化鍶樣品的純度。

請(qǐng)回答下列問題:

判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。

考慮AgFe3在酸或堿性溶液中的存在形式,在實(shí)施滴定的溶液以呈_____________(選填酸性”“中性堿性)為宜。

在終點(diǎn)到達(dá)之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會(huì)吸附部分Ag,需不斷劇烈搖動(dòng)錐形瓶,否則會(huì)使nCl)的測(cè)定結(jié)果_____________(選填偏高、偏低無(wú)影響)。

【答案】0.88 mol·L1 D 溶液突然變?yōu)檠t色(或溶液突然由黃色變?yōu)榧t色),且半分鐘內(nèi)不變色 酸性 偏高

【解析】

1)①三次平均消耗的氫氧化鈉的體積為(22.0022.1021.90/3=22.00mL,鹽酸的濃度cHCl=22.00×103×0.80/20×103mol·L1=0.88 mol·L1;

②酸式滴定管盛放酸性溶液,堿式滴定管盛放堿性溶液,甲是酸性滴定管,乙是堿式滴定管,因此用乙盛放氫氧化鈉溶液;

③根據(jù)cHCl=cNaOH×VNaOH/VHCl),

A、錐形瓶用水洗后為干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,因此所測(cè)鹽酸的濃度不變,故錯(cuò)誤;

B、滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,VNaOH)的增大,則所測(cè)鹽酸的濃度偏高,故錯(cuò)誤;

C、未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,cNaOH)降低,VNaOH)增大,所測(cè)鹽酸濃度偏高,故錯(cuò)誤;

D、這樣讀出的氫氧化鈉的體積比實(shí)際少,其他不變,所測(cè)鹽酸的濃度偏低,故正確;

答案選D。

2)①根據(jù)題意,用NH4SCN滴定AgNO3溶液,用Fe3作指示劑,滴定到終點(diǎn)溶液的顏色為血紅色,因此滴定中終點(diǎn)的現(xiàn)象:溶液突然變?yōu)檠t色(或溶液突然由黃色變?yōu)榧t色),且半分鐘內(nèi)不變色;

Fe3、Ag都水解,防止其水解,要求溶液顯酸性,抑制它們的水解,故滴定的溶液呈酸性;

③兩次沉淀的反應(yīng)為:AgCl=AgCl↓AgSCN=AgSCN↓,第一次AgCl上附著Ag,剩余Ag物質(zhì)的量減少,總量不變,所測(cè)cCl)偏高,第二次AgSCN上附著Ag,消耗的NH4SCN的量減小,所測(cè)的剩余的Ag量減少,則和Cl反應(yīng)的Ag增多,因此cCl)將會(huì)偏高。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3)在下列化學(xué)方程式中:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O還原劑是_______________,生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為__________。

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A.Na2SO4Na2S均為離子晶體,晶體中每個(gè)SOS2-周圍均有2個(gè)Na+

B.C(金剛石)屬于共價(jià)晶體,1mol該晶體中含的σ鍵數(shù)目為4NA

C.生成1mol氧化產(chǎn)物時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO2中含π鍵的數(shù)目為NA

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B.電解過程中,Pt電極I上發(fā)生反應(yīng):2HSO+2e-=S2O+2OH-

C.電解過程中,左極室pH會(huì)逐漸減小

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(1)從開始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生成C的平均反應(yīng)速率為 。

(2)x=

(3)A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為 。

(4)下列各項(xiàng)可作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 (填字母)。

A壓強(qiáng)不變化

B氣體密度不變化

C氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

DA的消耗速率與B的消耗速率之比為2:1

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【題目】一定溫度下,10mL0.40mol·L-1過氧化氫溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成氧氣的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))

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D.反應(yīng)到6min時(shí),過氧化氫分解了50%

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