19.隨著我國(guó)工業(yè)化水平的不斷發(fā)展,研究空氣污染、廢水處理等問(wèn)題成為重要課題.
(1)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).反應(yīng)原理如圖所示:
①SCR技術(shù)中的氧化劑為NO、NO2
②當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1:l時(shí),與足量氨氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng).該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O.當(dāng)有3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),則參與反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量為0.5mol.
(2)電鍍廢水中常含有毒的NaCN、HCN等.NaCN水溶液顯堿性的原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示);HCN的Ka=6.17×10-10,用NaOH溶液調(diào)節(jié)含CN-的廢水至pH=9,此時(shí)廢水中c(CN-)<c(HCN)(填“>”、“<”或“=”).
(3)室溫下有如下數(shù)據(jù):草酸(H2C2O4)的K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5;醋酸的K=1.75×10-5;碳酸的K1=4.2×10-7,K2=4.5×10-11;Ksp(CaC2O4)=5.0×10-9;Ksp(CaCO3)=2.5×10-9
①用醋酸溶液鑒別CaC2O4和CaCO3兩種白色固體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是一種固體溶解同時(shí)產(chǎn)生氣泡逸出,另一種固體無(wú)現(xiàn)象;
②向0.6mol•L-1的NaCO3溶液中加入足量CaC2O4粉末后(忽略溶液體積變化),充分?jǐn)嚢,發(fā)生反應(yīng):CO32-(aq)+CaC2O4 (s)?CaCO3(s)+C2O42-(aq),靜置后沉淀轉(zhuǎn)化達(dá)到平衡,此時(shí)溶液中的c(C2O42-)(不考慮其他諸如水解之類(lèi)副反應(yīng))為0.4 mol•L?1

分析 (1)①得電子,化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑;
②根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等、原子守恒來(lái)配平;
(2)HCN為弱酸,NaCN溶液水解溶液顯顯堿性;HCN的Ka=6.17×10-10,根據(jù)其水解方程式CN-+H2O?HCN+OH-,得水解平衡常數(shù)Kh=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{a}}$計(jì)算;
(3))①醋酸的酸性大于碳酸的酸性,小于草酸的酸性,故醋酸與CaC2O4不反應(yīng),與CaCO3反應(yīng)有氣泡逸出;
②該反應(yīng)的K=$\frac{c({C}_{2}{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c({C}_{2}{{O}_{4}}^{2-})•c(C{a}^{2+})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})•c(C{a}^{2+})}$=$\frac{Ksp(Ca{C}_{2}{O}_{4})}{Ksp(CaC{O}_{3})}$=$\frac{5.0×1{0}^{-9}}{2.5×1{0}^{-9}}$=2.0,設(shè)c(CO32-)轉(zhuǎn)化了x,則生成c(C2O42-)=x,剩余c(CO32-)=(0.6-x),
結(jié)合K的表達(dá)式計(jì)算.

解答 解:(1)①由圖甲可知SCR技術(shù)中NH3與NO、NO2反應(yīng)產(chǎn)物為N2和水,故氧化劑為NO、NO2,故答案為:NO、NO2;
②NH3中氮的化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),一個(gè)NH3失去3個(gè)電子,NO2中氮的化合價(jià)由+4價(jià)降低到0價(jià),一個(gè)NO2得到4個(gè)電子,NO中氮的化合價(jià)由+2價(jià)降低到0價(jià),一個(gè)NO得到2個(gè)電子,當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí),轉(zhuǎn)移電子的最小公倍數(shù)為6,結(jié)合質(zhì)量守恒可知方程式為:2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O;每有1molNO反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子6mol,所以有3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),生成NO0.5mol,故答案為:2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O;0.5mol;
(2)HCN為弱酸,NaCN溶液水解溶液顯顯堿性,水解方程式為:CN-+H2O?HCN+OH-,根據(jù)其水解方程式CN-+H2O?HCN+OH-,pH=9,則c(OH-)=10-5mol/L,得水解平衡常數(shù)Kh=$\frac{{K}_{w}}{{K}_{a}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{6.17×1{0}^{-10}}$=$\frac{c(O{H}^{-})c(HCN)}{c(C{N}^{-})}$=$\frac{1{0}^{-5}c(HCN)}{c(C{N}^{-})}$,則$\frac{c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=6.17×10-1,故答案為:CN-+H2O?HCN+OH-;<;
(3)①醋酸的酸性大于碳酸的酸性,小于草酸的酸性,故醋酸與CaC2O4不反應(yīng),與CaCO3反應(yīng)有氣泡逸出;
故答案為:一種固體溶解同時(shí)產(chǎn)生氣泡逸出,另一種固體無(wú)現(xiàn)象;
②K=$\frac{c({C}_{2}{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c({C}_{2}{{O}_{4}}^{2-})•c(C{a}^{2+})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})•c(C{a}^{2+})}$=$\frac{Ksp(Ca{C}_{2}{O}_{4})}{Ksp(CaC{O}_{3})}$=$\frac{5.0×1{0}^{-9}}{2.5×1{0}^{-9}}$=2.0,
設(shè)c(CO32-)轉(zhuǎn)化了x,則生成c(C2O42-)=x,剩余c(CO32-)=(0.6-x),
可得方程:$\frac{x}{0.6-x}$=2.0,解得x=0.4 mol•L?1;
故答案為:0.4 mol•L?1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑判斷、氧化還原方程式書(shū)寫(xiě)、水解平衡常數(shù)計(jì)算、弱酸的性質(zhì)等知識(shí),綜合性較強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.分類(lèi)是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中的常用手段,下列分類(lèi)依據(jù)和結(jié)論都正確的是( 。
A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均具有氧化性,都屬于氧化性酸
B.Na2O、SO2、BaSO4在熔融狀態(tài)或溶于水時(shí)均能導(dǎo)電,都屬于電解質(zhì)
C.NaOH、HNO3、NaNO3在水溶液中均能電離出離子,都屬于離子化合物
D.金剛石、二氧化硅、碳化硅晶體中原子間均以共價(jià)鍵結(jié)合,都屬于原子晶體

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10.把少量NO2氣體通入過(guò)量小蘇打溶液中,再使逸出的氣體通過(guò)裝有足量的過(guò)氧化鈉顆粒的干燥管,最后收集到的氣體是( 。
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7.過(guò)氧化氫是用途很廣的綠色氧化劑,它的水溶液俗稱(chēng)雙氧水,常用于消毒、殺菌、漂白等.試回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵的離子反應(yīng)方程式:H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O.
(2)Na2O2、K2O2以及BaO2都可與酸作用生成過(guò)氧化氫,目前實(shí)驗(yàn)室制取過(guò)氧化氫可通過(guò)上述某種過(guò)氧化物與適量稀硫酸作用,過(guò)濾即可制得.則上述最適合的過(guò)氧化物是BaO2
(3)如圖是硼氫化鈉(NaBH4)一過(guò)氧化氫燃料電池示意圖.該電池工作時(shí),正極的電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-

(4)Na2CO3•xH2O2可消毒、漂白.現(xiàn)稱(chēng)取100g的Na2CO3•xH2O2晶體加熱,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,則該晶體的組成為Na2CO3•1.5H2O2

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14.草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):
MnO4-+H2C2O4+H+--Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
用4mL 0.001mol•L-1KMnO4溶液與2mL 0.01mol•L-1 H2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響.改變的條件如下:回答下列問(wèn)題:
組別10%硫酸體積/mL溫度/℃其他物質(zhì)
220 
22010滴飽和X溶液
230 
1201 mL蒸餾水
(1)該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:5.
(2)如果研究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)使用實(shí)驗(yàn)I和IV(用Ⅰ~Ⅳ表示,下同),實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入1mL蒸餾水的目的是確保I和IV組對(duì)比實(shí)驗(yàn)中c(KMnO4)、c(H2C2O4)濃度不變或確保溶液總體積不變.
(3)如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)使用實(shí)驗(yàn)I和III.
(4)研究發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)開(kāi)始一段時(shí)間內(nèi),反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快.在排除溫度的影響后,你猜想還可能是催化劑(或錳離子的催化作用)的影響.為了驗(yàn)證這種猜想,某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中加入X溶液進(jìn)行驗(yàn)證,則X可能是B.
A.硫酸鉀    B.硫酸錳    C.氯化錳    D.水.

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4.以二氧化碳和氫氣為原料制取乙醇的反應(yīng)為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0某壓強(qiáng)下的密閉容器中,按CO2和H2的物質(zhì)的量比為1:3投料,不同溫度下平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)(y%)隨溫度變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.a點(diǎn)的平衡常數(shù)小于b點(diǎn)
B.b點(diǎn),v(CO2)=v(H2O)
C.a點(diǎn),H2和H2O物質(zhì)的量相等
D.其他條件恒定,充入更多H2,v(CO2)不變

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5.在天平的兩個(gè)托盤(pán)上,分別放上質(zhì)量相等的兩個(gè)燒杯,在燒杯中分別加入等質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等的硫酸,此時(shí)天平處于平衡狀態(tài),然后分別向兩只燒杯中加入等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3粉末,待Na2CO3和NaHCO3完全反應(yīng),則天平兩邊     ( 。
A.放Na2CO3的一端托盤(pán)下沉B.放NaHCO3的端托盤(pán)下沉
C.仍保持平衡D.無(wú)法判斷

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2.海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其工藝流程如圖所示:

已知:化學(xué)析出時(shí)用NaClO3作析出試劑,每生成0.05mol MnO2時(shí)消耗0.02mol NaClO3.根據(jù)以上工藝流程及信息,判斷下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.步驟Ⅰ中的試劑甲必須具有較強(qiáng)的還原性
B.步驟Ⅲ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
C.若用電解法,則MnO2將在陽(yáng)極產(chǎn)生,電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O═MnO2+4H+
D.測(cè)定步驟Ⅰ所得溶液中Mn2+的含量可采用先將Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn,然后再用0.1 mol•L-1HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列物質(zhì)屬于互為同分異構(gòu)體關(guān)系的是( 。
A.丁烯和丁二烯B.丙醛和丙酮C.乙醇和乙醚D.丙二醇和丙三醇

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