4.(1)氯堿工業(yè)是利用電解食鹽水生產(chǎn)氯氣、燒堿、氫氣為基礎(chǔ)的工業(yè)體系.
(2)電解前,為除去食鹽水中的Mg2+、Ca2+、SO42-等雜質(zhì)離子,下列加入順序合理的是D.
A.碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鋇     B.碳酸鈉、氯化鋇、氫氧化鈉
C.氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇     D.氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉
(3)“鹽泥”是粗鹽提純及電解食鹽水過程中形成的工業(yè)“廢料”.某工廠的鹽泥組成如下:
成    分NaClMg(OH)2CaCO3BaSO4其他不溶于酸的物質(zhì)
質(zhì)量分數(shù)/%15~2015~205~1030~4010~15
為了生產(chǎn)七水硫酸鎂,設(shè)計了以下工藝流程:

裝置1中加入的酸應(yīng)選用硫酸,加入的酸應(yīng)適當(dāng)過量,控制pH為5左右,反應(yīng)溫度在50℃左右.持續(xù)攪拌使之充分反應(yīng),以使Mg(OH)2充分溶解并轉(zhuǎn)化為MgSO4,在此過程中同時生成CaSO4.其中碳酸鈣可以轉(zhuǎn)化為硫酸鈣的原因是使平衡CaCO3+H2SO4?CaSO4+H2CO3(H2O+CO2↑)不斷向右移動;.
裝置2中濾渣的主要成分為CaSO4、BaSO4等其它不溶物質(zhì).
裝置3中通入高溫水蒸汽并控制溫度在100~110℃,蒸發(fā)結(jié)晶,此時析出的晶體主要是NaCl.
用裝置6(真空干燥器)干燥七水硫酸鎂晶體的理由是防止失去結(jié)晶水.

分析 (1)電解飽和氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,反應(yīng)物為氯化鈉、水;
(2)除去Ca2+,可加入碳酸鈉溶液,生成碳酸鈣沉淀,除去Mg2+,可加入氫氧化鈉溶液,生成氫氧化鎂沉淀,除去硫酸根離子加入過量氯化鋇溶液生成硫酸鋇沉淀,加碳酸鈉要放在加氯化鋇之后,可以同時除去過量的鋇離子;
(3)鹽泥酸洗轉(zhuǎn)化為硫酸鎂、CaSO4、BaSO4,過濾將CaSO4、BaSO4、其它不溶物質(zhì)除掉,溶液中剩余硫酸鎂和氯化鈉.蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鈉,冷卻結(jié)晶得到硫酸鎂.

解答 解:(1)電解飽和食鹽水時,陽極是氯離子失電子生成氯氣的過程:2Cl--2e-=Cl2↑;陰極是氫離子得電子生成氫氣的過程為2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑,氯堿工業(yè)是利用電解食鹽水生產(chǎn)氯氣、燒堿、氫氣為基礎(chǔ)的工業(yè)體系,
故答案為:氯氣、燒堿、氫氣;
(2)有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,應(yīng)注意碳酸鈉在鋇試劑之后,是為除去過量的鋇離子,顯然選項D符合,故答案為:D.
(3)生產(chǎn)MgSO4•7H2O,應(yīng)加入硫酸,攪拌過程中CO2不斷逸出,平衡向右移動,攪拌過程中CO2不斷逸出,使平衡CaCO3+H2SO4?CaSO4+H2CO3(H2O+CO2↑)不斷向右移動;CaSO4、BaSO4不溶于硫酸,過濾得到不溶于硫酸的物質(zhì),裝置3中通入高溫水蒸汽并控制溫度在100~110℃,蒸發(fā)結(jié)晶,此時析出的晶體主要是為氯化鈉裝置6(真空干燥器)干燥七水硫酸鎂晶體的理由是防止失去結(jié)晶水,
故答案為:硫酸;使平衡CaCO3+H2SO4?CaSO4+H2CO3(H2O+CO2↑)不斷向右移動;CaSO4、BaSO4、其它不溶物質(zhì);NaCl;防止失去結(jié)晶水.

點評 本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意流程中發(fā)生的反應(yīng),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.若在加入鋁粉能放出H2的溶液中,分別加入下列各組離子,可能共存的是(  )
A.Mg2+、Cl-、Na+、NO3-B.K+、Na+、NO3-、HCO3-
C.Na+、Ba2+、Cl-、NO3-D.Fe3+、Na+、AlO2-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.將2molA與2molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+3B(g)?2C(g)+xD(g),2min后達到平衡時,A的轉(zhuǎn)化率為50%,測得v(D)=0.25mol/(L•min).下列推斷正確的是(  )
A.v(C)=0.5mol/(L•min)
B.x=3
C.B的轉(zhuǎn)化率為25%
D.若使用催化劑可以縮短達到平衡的時間,但A轉(zhuǎn)化率不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.以$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=2 通入IL的反應(yīng)器中,一定條件T 發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O (g)△H,其中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的△H>O
B.P1<P2<P3
C.若在P3和316℃時反應(yīng)達到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率等于50%
D.若在P1和200℃時,反應(yīng)達平衡后保持溫度和壓強不變,再充入2 mol H2和1molCO,則平衡時二甲醚的體積分數(shù)增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可制備硫及鐵的化合物.冶煉銅的反應(yīng)為8CuFeS2+21O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2
(1)若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應(yīng)中被還原的元素是Cu、O(填元素符號).
(2)用稀H2SO4浸泡上述反應(yīng)制取銅后剩余的固體殘渣,取少量所得溶液,檢驗溶液中存在Fe3+的方法是取少量溶液,滴加KSCN溶液,溶液變紅(注明試劑、現(xiàn)象).
(3)上述冶煉過程產(chǎn)生大量SO2.下列處理方案中合理的是bc(填代號)
a.高空排放  b.用于制備硫酸  c.用純堿溶液吸收制Na2SO3  d.用濃硫酸吸收
(4)驗證黃銅礦冶煉銅的反應(yīng)后氣體中含有SO2的方法是將氣體通入品紅溶液中,如果品紅溶液褪色,加熱后又變紅,則證明有SO2
(5)實驗室制備,收集干燥的SO2,所需儀器如下.

①其中裝置A產(chǎn)生SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②請按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→d→e→c→b→f,裝置D的作用是安全瓶,防止倒吸.裝置E中NaOH溶液的作用是吸收多余的SO2,防止污染空氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.一密閉容器中,反應(yīng)aA(氣)?bB(氣)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則
(1)平衡向正反應(yīng)  (選擇“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動
(2)物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增加(填“增加”或“減少“)
(3)a<b(填“<”“>”“﹦”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列各組反應(yīng)熱中,前者小于后者的是(  )
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1,CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1,H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2
③CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H1,CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s)△H2
A.①②B.②③C.①②③D.①③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列描述不涉及化學(xué)變化的是( 。
A.鐵粉作袋裝食品的抗氧化劑B.二氧化硫作紙漿的漂白劑
C.氫氟酸作普通玻璃的刻蝕劑D.有機溶劑作食用油的萃取劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g),在2L恒溫密閉容器中分別進行實驗①和實驗②,部分實驗數(shù)據(jù)見下表:下列說法中不正確的是(  )
實驗編號反應(yīng)條件時間NO/molCl2/molNOCl/mol
實驗①T、恒容初始0.20.10
10 min0.050.025 
12 min  0.15
實驗②T、恒壓初始0.20.10
A.實驗①中,0~10min內(nèi),v(NOCl)=7.5×10-3 mol•L-1•min-1
B.平衡時若升高溫度,達到新平衡時K=400,則該反應(yīng)△H>0
C.平衡時實驗②比實驗①的Cl2轉(zhuǎn)化率大
D.若實驗①起始只充入0.4molNOCl,則平衡時NOCl濃度大于0.15mol•L-1

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