13.下列描述不涉及化學(xué)變化的是( 。
A.鐵粉作袋裝食品的抗氧化劑B.二氧化硫作紙漿的漂白劑
C.氫氟酸作普通玻璃的刻蝕劑D.有機(jī)溶劑作食用油的萃取劑

分析 化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成,據(jù)此分析判斷.

解答 解:A.鐵粉作袋裝食品的抗氧化劑發(fā)生氧化還原反應(yīng),屬于化學(xué)變化,故A錯誤;
B.二氧化硫作紙漿的漂白劑是二氧化硫與有色物質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng),屬于化學(xué)變化,故B錯誤;
C.氫氟酸作普通玻璃的刻蝕劑為HF與二氧化硅發(fā)生反應(yīng)生成四氟化硅和水,屬于化學(xué)變化,故C錯誤;
D.有機(jī)溶劑作食用油的萃取劑,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,難度不大,解答時要分析變化過程中是否有新物質(zhì)生成.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.實(shí)驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點(diǎn)34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸.
③石蠟油沸點(diǎn)高于250℃
④苯甲醇沸點(diǎn)為205.3℃
實(shí)驗步驟如下:
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解,稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行,加熱回流約40min;
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動均勻,冷卻至室溫.然后用乙醚萃取三次,每次10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,然后分液,將水層棄去,所得醚層進(jìn)行實(shí)驗步驟③;
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶中,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞;將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖3所示的蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必須改變加熱方式、冷凝方式,繼續(xù)升高溫度并收集205℃~206℃的餾分得產(chǎn)品A;
④將實(shí)驗步驟②中保留待用的水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B.

根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需分液漏斗(儀器名稱).
(2)步驟②中飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應(yīng)完的苯甲醛,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸,醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生的原因
(3)步驟③中無水硫酸鎂的作用是吸收水分,錐形瓶上要加塞的原因是防止乙醚揮發(fā)與空氣混合,發(fā)生爆炸,產(chǎn)品A為苯甲醇.
(4)步驟③中蒸餾除去乙醚的過程中采用的加熱方式為水浴加熱;蒸餾得產(chǎn)品A的加熱方式是石蠟油油浴加熱.
(5)步驟④中提純產(chǎn)品B時所用到的實(shí)驗方法為重結(jié)晶.
(6)步驟④中的抽濾又叫減壓過濾,裝置如圖3所示.其中抽氣泵接自來水龍頭的作用是起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中壓強(qiáng)減小,便于過濾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)氯堿工業(yè)是利用電解食鹽水生產(chǎn)氯氣、燒堿、氫氣為基礎(chǔ)的工業(yè)體系.
(2)電解前,為除去食鹽水中的Mg2+、Ca2+、SO42-等雜質(zhì)離子,下列加入順序合理的是D.
A.碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鋇     B.碳酸鈉、氯化鋇、氫氧化鈉
C.氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇     D.氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉
(3)“鹽泥”是粗鹽提純及電解食鹽水過程中形成的工業(yè)“廢料”.某工廠的鹽泥組成如下:
成    分NaClMg(OH)2CaCO3BaSO4其他不溶于酸的物質(zhì)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%15~2015~205~1030~4010~15
為了生產(chǎn)七水硫酸鎂,設(shè)計了以下工藝流程:

裝置1中加入的酸應(yīng)選用硫酸,加入的酸應(yīng)適當(dāng)過量,控制pH為5左右,反應(yīng)溫度在50℃左右.持續(xù)攪拌使之充分反應(yīng),以使Mg(OH)2充分溶解并轉(zhuǎn)化為MgSO4,在此過程中同時生成CaSO4.其中碳酸鈣可以轉(zhuǎn)化為硫酸鈣的原因是使平衡CaCO3+H2SO4?CaSO4+H2CO3(H2O+CO2↑)不斷向右移動;.
裝置2中濾渣的主要成分為CaSO4、BaSO4等其它不溶物質(zhì).
裝置3中通入高溫水蒸汽并控制溫度在100~110℃,蒸發(fā)結(jié)晶,此時析出的晶體主要是NaCl.
用裝置6(真空干燥器)干燥七水硫酸鎂晶體的理由是防止失去結(jié)晶水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列離子方程式書寫不正確的是( 。
A.制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2O═Fe(OH)3↓+3H+
B.H2SO4溶液中投入鋅粒:2H++Zn═H2↑+Zn2+
C.用NaHCO3 治療胃酸過多:HCO3-+H+═CO2↑+H2O
D.氯化鐵和氫氧化鉀溶液混合:Fe3++3OH-═Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是(  )
A.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe2++H2
B.NaHCO3溶液中加入HCl:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
D.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4HCl═Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

18.某實(shí)驗小組同學(xué)模擬工業(yè)制碘的方法,探究ClO3-和I-的反應(yīng)規(guī)律.實(shí)驗操作及現(xiàn)象如表:
實(shí)驗及試劑編號無色NaClO3
溶液用量
試管中
溶液顏色
淀粉KI
試紙顏色
 10.05 mL淺黃色無色
20.20 mL深黃色無色
30.25 mL淺黃色藍(lán)色
40.30 mL無色藍(lán)色
(1)取實(shí)驗2后的溶液,進(jìn)行如圖實(shí)驗:

經(jīng)檢驗,上述白色沉淀是AgCl.寫出加入0.20mL NaClO3后,溶液中ClO3-和I-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:ClO3-+6I-+6H+═Cl-+3I2+3H2O.
(2)查閱資料:一定條件下,I-和I2都可以被氧化成IO3-
作出假設(shè):NaClO3溶液用量增加導(dǎo)致溶液褪色的原因是過量的NaClO3溶液與(1)
中的反應(yīng)產(chǎn)物繼續(xù)反應(yīng),同時生成Cl2
進(jìn)行實(shí)驗:
①取少量實(shí)驗4中的無色溶液進(jìn)行如圖實(shí)驗,進(jìn)一步佐證其中含有IO3-

其中試劑X可以是c(填字母序號).
a.碘水b.KMnO4溶液c.NaHSO3溶液
②有同學(xué)提出,僅通過濕潤淀粉KI試紙變藍(lán)的現(xiàn)象不能說明生成Cl2,便補(bǔ)充了如下實(shí)驗:將實(shí)驗4中的濕潤淀粉KI試紙?zhí)鎿Q為濕潤的淀粉試紙,再滴加0.30mL 1.33mol•L-1NaClO3溶液后,發(fā)現(xiàn)濕潤的淀粉試紙沒有明顯變化.進(jìn)行以上對比實(shí)驗的目的是排除易升華的I2對濕潤淀粉KI試紙檢驗Cl2的干擾,進(jìn)一步佐證實(shí)驗4中生成了Cl2.獲得結(jié)論:NaClO3溶液用量增加導(dǎo)致溶液褪色的原因是2ClO3-+I2═Cl2↑+2IO3-(用離子方程式表示).
(3)小組同學(xué)繼續(xù)實(shí)驗,通過改變實(shí)驗4中硫酸溶液的用量,獲得如表實(shí)驗結(jié)果:
編號6.0 mol•L-1 H2SO4溶液用量試管中溶液顏色淀粉KI試紙顏色
50.25 mL淺黃色無色
60.85 mL無色藍(lán)色
①對比實(shí)驗4和5,可以獲得的結(jié)論是ClO3-和I-的反應(yīng)規(guī)律與H+(或H2SO4)的用量有關(guān).
②用離子方程式解釋實(shí)驗6的現(xiàn)象:6ClO3-+5I-+6H+═3Cl2↑+5IO3-+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.鐵炭微電池在污水處理和環(huán)境修復(fù)等方面用途非常廣泛,回答下列問題:
(1)鐵炭微電池中,鐵為微電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,該極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+.鐵炭微電池還原酸性水體中的硝酸鹽(NO3-),NO3-在碳表面還原為NH4+的電極反應(yīng)式為NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)鐵炭微電池可用于處理電鍍廢水,脫除水體中的六價鉻,最終形成Cr(OH)3沉淀.
①六價鉻在溶液存在Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+的平衡,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c{\;}^{2}(H{\;}^{+})c{\;}^{2}(CrO{\;}_{4}{\;}^{2-})}{c(Cr{\;}_{2}O{{\;}_{7}}^{2-})}$
②已知常溫時,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,反應(yīng)Fe3++Cr(OH)3?Fe(OH)3+Cr3+的平衡常數(shù)為8×106

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.有以下幾種物質(zhì):①食鹽晶體   ②銅   ③KNO3溶液   ④熔融的氫氧化鉀  ⑤液態(tài)氯化氫    ⑥二氧化碳   ⑦酒精.回答以下問題(填序號):
以上物質(zhì)中能導(dǎo)電的是②③④;    屬于電解質(zhì)的是①④⑤;屬于非電解質(zhì)的是⑥⑦.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某同學(xué)用工業(yè)硫酸銅(含硫酸亞鐵等雜質(zhì))制備純凈的CuSO4•5H2O.工藝流程如下(部分操作和條件略):
I.取工業(yè)硫酸銅固體,用稀硫酸溶解,過濾.
II.向濾液中滴加H2O2溶液,稍加熱.
III.向II的溶液中加入CuO粉末至pH=4.
IV.加熱煮沸,過濾,濾液用稀硫酸酸化至pH=1.
V.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得晶體.
已知部分陽離子生成氫氧化物的pH、Ksp(25℃)如下表:
物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀時pH2.77.64.7
完全沉淀時pH3.79.66.7
Ksp4.0×10-388.0×10-162.2×10-20
(1)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)II中將Fe2+氧化為Fe3+的目的是在調(diào)節(jié)在pH=4時,只將Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀除去,而不會使Cu2+轉(zhuǎn)化為沉淀.
(3)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗證II中Fe2+是否轉(zhuǎn)化完全的現(xiàn)象是若有藍(lán)色沉淀生說,說明Fe2+沒有完全轉(zhuǎn)化;若沒有藍(lán)色沉淀生成,說明Fe2+已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化.
(4)III中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++3CuO+3H2O=2Fe(OH)3+3Cu2+
通過計算說明在此條件下的溶液中Fe3+是否沉淀完全(提示:當(dāng)溶液中某離子濃度小于1.0×10-5 mol•L-1時可認(rèn)為該離子沉淀完全).
(5)應(yīng)用化學(xué)平衡移動原理解釋IV中“濾液用稀硫酸酸化”的原因用稀硫酸酸化至PH=1,可以抑制Cu2+在加熱過程中水解,以獲得純凈的硫酸銅晶體
(6)V中獲得晶體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.

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同步練習(xí)冊答案