【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質(zhì)或轉(zhuǎn)化對(duì)建設(shè)生態(tài)文明,美麗中國(guó)具有重要意義。

(1)海水中無(wú)機(jī)碳的存在形式及分布如圖所示:

用離子方程式表示海水呈弱堿性的原因__。已知春季海水pH=8.1,預(yù)測(cè)夏季海水堿性將會(huì)__(增強(qiáng)減弱”)

(2)工業(yè)上以COH2為原料合成甲醇的反應(yīng):CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是__(填字母)。

A.a、b、c三點(diǎn)H2轉(zhuǎn)化率:cab

B.上述三種溫度之間關(guān)系為T1T2T3

C.a點(diǎn)狀態(tài)下再通入0.5molCO0.5molCH3OH,平衡不移動(dòng)

D.c點(diǎn)狀態(tài)下再通入1molCO4molH2,新平衡中H2的體積分?jǐn)?shù)增大

(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應(yīng)過(guò)程如圖所示:

NO的作用是__

②已知:

O3(g)O(g)=2O2(g) ΔH=143kJ·mol-1

反應(yīng)1O3(g)NO(g)=NO2(g)O2(g) ΔH1=200.2kJ·mol-1。

反應(yīng)2:熱化學(xué)方程式為__

(4)若將CONO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g) ΔH=759.8kJ·mol-1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)隨的變化曲線如圖。

b點(diǎn)時(shí),平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)之比接近___

a、b、c三點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率從大到小的順序?yàn)?/span>__;a、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)?/span>___。

③若=0.8,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,則CO的轉(zhuǎn)化率為___。

【答案】COH2OHCOOH-、HCOH2OH2CO3OH- 增強(qiáng) C 催化劑 NO2(g)O(g)=NO(g)O2(g) ΔH2=57.2kJ·mol-1 11 abc a=cd 75%

【解析】

(1)據(jù)圖可知海水中無(wú)機(jī)碳主要以COHCO的形式存在,由于存在水解平衡:CO+H2OHCO+ OHˉHCO+H2OH2CO3+OHˉ,所以海水呈弱堿性;

水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),夏季溫度升高,水解程度增大,所以溶液中c(OH-)增大,溶液的堿性增強(qiáng),且夏天二氧化碳在海水中的溶解度較小,也會(huì)導(dǎo)致堿性增強(qiáng);

(2)A.由圖可知a、b兩點(diǎn)加入H2CO的物質(zhì)的量之比相同,因而CO轉(zhuǎn)化率大的,H2的轉(zhuǎn)化率大,顯然abc點(diǎn)相對(duì)于b點(diǎn),相當(dāng)于增大H2的含量,其轉(zhuǎn)化率變小,故a、bc三點(diǎn)H2轉(zhuǎn)化率:abc,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在相同時(shí),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,則T3T2T1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol,a點(diǎn)=1.5,所以起始時(shí)H2的物質(zhì)的量為1.5mol,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%,根據(jù)化學(xué)方程式可知平衡時(shí)n(CO)=0.5mol,n(H2)=1mol,n(CH3OH)=0.5mol,則平衡時(shí)n(CO)=0.5mol,n(H2)=0.5mol,n(CH3OH)=0.5mol,容器體積為1L,所以該溫度下平衡常數(shù)為K==4;平衡后再加0.5molCO、0.5molCH3OH,則n(CO)=1mol,n(H2)=0.5mol,n(CH3OH)=1mol,容器體積為1L,Qc==4=K,故平衡不移動(dòng),C項(xiàng)正確;

Dc點(diǎn)再通入1molCO4molH2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)變小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

綜上所述選C;

(3)①開(kāi)始有NO參加反應(yīng),循環(huán)后又生成NO,故其為催化劑;

②根據(jù)圖知,反應(yīng)2中反應(yīng)物是O、NO2,生成物是NOO2

已知O3(g)O(g)=2O2(g) ΔH=143kJ·mol-1

反應(yīng)1O3(g)NO(g)=NO2(g)O2(g) ΔH1=200.2kJ·mol-1,

根據(jù)蓋斯定律,將總反應(yīng)-反應(yīng)1,得O(g)+NO2(g)=O2(g)+NO(g) H=(-143+200.2)kJ/mol= +57.2kJ/mol

(4)①當(dāng)反應(yīng)物按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比加入,平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)最大,故b點(diǎn)時(shí)平衡體系中CN原子個(gè)數(shù)之比接近11;

②增大,CO的轉(zhuǎn)化率降低,所以CO的轉(zhuǎn)化率由大到小的順序?yàn)椋?/span>abc;

平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以a點(diǎn)與c點(diǎn)的平衡常數(shù)K相同;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),N2的體積分?jǐn)?shù)減小,所以T1T2,d點(diǎn)的平衡常數(shù)小于a點(diǎn)和c點(diǎn),即ac、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)?/span>a=cd;

=0.8,設(shè)CO起始物質(zhì)的量為0.8mol,則NO的起始物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了xmol,則有:

平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)為×100%=20%,解得x=0.6mol,所以CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某化學(xué)小組用圖示裝置制取氯氣,下列說(shuō)法不正確的是(  )

A. 該裝置圖中至少存在兩處明顯錯(cuò)誤

B. 為了防止氯氣污染空氣,必須進(jìn)行尾氣處理

C. 在集氣瓶的導(dǎo)管口處放一片濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙可以證明是否有氯氣逸出

D. 該實(shí)驗(yàn)中收集氯氣的方法不正確

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以甲醇為原料制取高純H2是重要的研究方向;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng)。

主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49kJ·mol1

副反應(yīng):H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g) △H=+41kJ·mol1

①甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2CO,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________________,既能加快反應(yīng)速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是_________________________。

②適當(dāng)增大水醇比[n(H2O):n(CH3OH)],有利于甲醇水蒸氣重整制氫,理由是___________

③某溫度下,將n(H2O):n(CH3OH)=11的原料氣充入恒容密閉容器中,初始?jí)簭?qiáng)為p1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為p2,則平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為_________________(忽略副反應(yīng))。

2)工業(yè)上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來(lái)制取H2,其反應(yīng)原理為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+203kJ·mol1,在容積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3molCH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

壓強(qiáng)為p1時(shí),在N點(diǎn):v_______v(填“大于”“小于”或“等于”),N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K________mol2·L2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如圖甲所示的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置,研究常溫下,向1L 0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時(shí)的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的 物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示,(已知HA=H++HA- HA- H++A2-)則下列說(shuō)法中正確的是( )

A.pH=3.0時(shí),可以計(jì)算出Ka2= 10 -3

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.該實(shí)驗(yàn)左邊的滴定管為堿式滴定管,用來(lái)盛裝NaOH溶液,燒杯中并加酚酞作指示劑

D.常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的NaHANa2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定條件下,反應(yīng):的數(shù)據(jù)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )

A.該反應(yīng)的

B.達(dá)到平衡時(shí),

C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K值大于c點(diǎn)

D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的的平衡轉(zhuǎn)化率為90%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)有以異丁烯為原料合成某二酸的合成路線如圖:

已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3

(1)A的系統(tǒng)命名是__B的官能團(tuán)名稱__

(2)步驟③的反應(yīng)類型是__。

(3)同一有機(jī)物中的兩個(gè)同種官能團(tuán)在反應(yīng)時(shí),一者參與反應(yīng)占絕大多數(shù),另一者幾乎不反應(yīng),這被稱之為位置專一性。請(qǐng)從反應(yīng)物結(jié)構(gòu)角度,簡(jiǎn)要解釋步驟②中消去氯原子時(shí)的位置專一性:__

(4)步驟⑤的產(chǎn)物C經(jīng)酸化后,可發(fā)生分子內(nèi)酯化,寫(xiě)出該內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(5)寫(xiě)出步驟⑥的化學(xué)方程式__

(6)均符合下列條件B的同分異構(gòu)體為__。

a.所有碳原子一定共平面;b.核磁共振氫譜有3組峰。

(7)利用題目給的信息,寫(xiě)出由異丁烯為原料,兩步合成的路線流程___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。有關(guān)化工原料苯乙炔的下列敘述正確的是

A.51 g該物質(zhì)中含有單鍵數(shù)目為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L苯乙炔最多消耗2NA個(gè)HCl

C.1mol苯乙炔分子中共線的原子數(shù)最多為6NAD.苯乙炔與足量H2加成產(chǎn)物的一氯代物有5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】葡萄糖酸鋅[Zn(C6H11O7)2]是一種有機(jī)補(bǔ)鋅劑,廣泛應(yīng)用于食藥領(lǐng)域。已知葡萄糖酸鋅能溶于水,易溶于熱水,不溶于乙醇。某小組由葡萄糖制備葡萄糖酸鋅的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

I.制備葡萄糖酸(C6H12O7)

60℃水浴下,向一定體積葡萄糖溶液中滴入1%溴水至略過(guò)量,保溫15 min。

II.制備葡萄糖酸鈣[Ca(C6H11O7)2]

將略過(guò)量CaCO3粉末緩慢加入上述溶液,在水浴中振蕩,直至無(wú)氣泡產(chǎn)生。過(guò)濾,冷卻并加入等體積乙醇,產(chǎn)生沉淀。過(guò)濾,用乙醇洗滌固體,溶水待用。

III.制備葡萄糖酸鋅粗品(裝置如右,夾持、控溫裝置略)

90℃水浴、攪拌下,向ZnSO4溶液中分批加入葡萄糖酸鈣溶液。趁熱過(guò)濾,向?yàn)V液中加入無(wú)水乙醇并冷卻析晶,過(guò)濾。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1) 步驟I中溴水的作用是作______,判斷溴水略過(guò)量的現(xiàn)象是______

(2) 步驟II中用CaCl2代替CaCO3可行嗎?______ (可行不可行”),乙醇可洗去葡萄糖酸鈣固體表面雜質(zhì),還具有______、______優(yōu)點(diǎn)。

(3) 步驟III中,恒壓滴液漏斗需要打開(kāi)活塞______ (“a”、“b”“ab”),90℃下,葡萄糖酸鈣與硫酸鋅發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。

(4) 葡萄糖酸鋅粗品含少量難溶于水的雜質(zhì),純化晶體的合理操作順序是______ (選填寫(xiě)正確序號(hào))。

蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜;② 待晶體充分析出后,減壓過(guò)濾;③ 將濾液冷卻至室溫,加入10 mL 95%乙醇溶液并攪拌,促進(jìn)晶體析出;④ 趁熱減壓過(guò)濾,除去不溶物;⑤ 50℃下用恒溫干燥箱烘干,稱重;⑥ 取燒杯加入10 mL蒸餾水,加熱至微沸,加入粗品,得到葡萄糖酸鋅飽和溶液。

(5) 測(cè)定產(chǎn)品純度步驟如下:

mg提純后的產(chǎn)品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于____中,加入V1mLc1mol·L-1Na2EDTA溶液(過(guò)量)和指示劑,用c2mol·L-1 Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng):Zn2++EDTA2—=Zn-EDTA,三次滴定平均消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則該產(chǎn)品的純度為______%(保留1個(gè)數(shù)字系數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定壓強(qiáng)下,向10 L密閉容器中充入1 mol S2Cl21 mol Cl2,發(fā)生反應(yīng)S2Cl2(g)Cl2(g) 2SCl2(g)Cl2SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,以下說(shuō)法中不正確的是(

A.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能

B.達(dá)到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C.A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的為B、D

D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達(dá)到平衡后縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率不變

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