【題目】[化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的種元素。A、D同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2和DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿(mǎn),E位于元素周期表的ds區(qū)。回答下列問(wèn)題:

(1)B、C中第一電離能較大的是 ,基態(tài)D原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為

(2)DA2分子的VSEPR模型是 。H2A比H2D熔沸點(diǎn)高得多的原因是 。

3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6 在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。

C2Cl6屬于 晶體(填晶體類(lèi)型),其中C原子的雜化軌道類(lèi)型為 雜化。

[C(OH)4]中存在的化學(xué)鍵有

4)工業(yè)上制備B的單質(zhì)是電解熔融B的氯化物,而不是電解BA,原因是 。

(5)B、C的氟化物晶格能分別是2957 kJ·mol-1、5492 kJ·mol-1,二者相差很大的原因是____________。

6)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。

在該晶胞中,E的配位數(shù)為_(kāi)_____________。

原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。右圖晶胞中,原子坐標(biāo)參數(shù)a為(0,00);b為(,0,);c為(,0)d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)________________。

已知該晶胞的密度為ρ g/cm3則其中兩個(gè)D原子之間的距離_________ pm(列出計(jì)算式即可)。

【答案】(1)鎂(或Mg)(1分)(1分)

(2)平面三角形(1分)H2O分子間存在氫鍵(1分)

3)①分子(1分)sp3(1分)極性共價(jià)鍵、配位鍵(或共價(jià)鍵、配位鍵)(1分)

4熔融MgCl2能導(dǎo)電,可電解;MgO熔沸點(diǎn)高,電解熔融MgO能耗大(2分)

5Al3+比Mg2+電荷高、半徑小,AlF3的晶格能比MgCl2大得多(2分)

6)①4(1分)0,,)(1分)(2分)

【解析】

試題分析:A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的種元素。A、D同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2和DA3,因此A是O,D是S;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,C是Al;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿(mǎn),E位于元素周期表的ds區(qū),因此B是Mg,E是Zn。

(1)同周期自左向右第一電離能逐漸增大,但Mg的3s軌道電子處于全充滿(mǎn)狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),因此B、C中第一電離能較大的是Mg,基態(tài)S原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為。

(2)SO2分子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是所以其VSEPR模型是平面三角形。由于H2O分子間存在氫鍵,因此H2O比H2S熔沸點(diǎn)高得多。

3 Al2Cl6熔沸點(diǎn)較低,易升華,屬于分子晶體(填晶體類(lèi)型),其中Al原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,雜化軌道類(lèi)型為sp3雜化。

[Al(OH)4]中存在的化學(xué)鍵有極性共價(jià)鍵、配位鍵。

4由于熔融MgCl2能導(dǎo)電,可電解;MgO熔沸點(diǎn)高,電解熔融MgO能耗大所以工業(yè)上制備Mg的單質(zhì)是電解熔融氯化鎂,而不是電解氧化鎂。

(5)由于Al3+比Mg2+電荷高、半徑小,所以形成的離子鍵強(qiáng),AlF3的晶格能比MgCl2大得多。

6 在該晶胞中,Zn的配位數(shù)為4。

根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知d原子位于右側(cè)面心處,所以坐標(biāo)參數(shù)為0,1/21/2。

該晶胞中S和Zn的原子個(gè)數(shù)均是4個(gè)晶胞的密度為ρ g/cm3,晶胞邊長(zhǎng)。兩個(gè)S原子之間的距離對(duì)角線(xiàn)的一般,即為 pm。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2乙同學(xué)取兩支試管C、D,各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液,C中加入2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,D中加入2mL0.2mol/LH2C2O4溶液,觀(guān)察到的現(xiàn)象是 ,據(jù)此乙同學(xué)得出“反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快”的結(jié)論。寫(xiě)出KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)的離子方程式 ,

3丙同學(xué)探究0.1mol/L FeCl3溶液對(duì)10%的H2O2溶液分解速率的影響,請(qǐng)你為她設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。

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(1)常溫氯化

反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO)2的轉(zhuǎn)化率可行的措施有_______(填序號(hào))。

A. 加熱升高溫度 B. 適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率

C. 充分?jǐn)嚢铦{料 D. 加水使Ca(OH)2完全溶解

電石渣中的有害雜質(zhì)CN與ClO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)害的氣體,每轉(zhuǎn)化1 mol CN至少需要消耗氧化劑ClO__________mol。

(2)75 ℃氯化

生成氯酸鈣中氯的化合價(jià)為 氯化完成后過(guò)濾,濾渣的主要成分為______(填化學(xué)式)。

氯酸鈣能與KCl反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯酸鉀的原因是

(3)有機(jī)反應(yīng)

首先生成氯代乙醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,氯代乙醇再與Ca(OH)2反應(yīng)生產(chǎn)環(huán)氧乙烷。總反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

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(1)合成氨工業(yè)中,合成塔中每產(chǎn)生2 mol NH3,放出92.2 kJ熱量。

①工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式是_______________。

②若起始時(shí)向容器內(nèi)放入1 mol N2和3 mol H2,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則反應(yīng)放出的熱量為Q1 kJ,則Q1的數(shù)值為_(kāi)___________;若在同體積的容器中充人2 mol N2和6 molH2,達(dá)平衡后放出的熱量為Q2 kJ,則Q2__________(填“>”、“<”或“=”)2Q1。

③已知:

1 mol N-H鍵斷裂吸收的能量約等于__________kJ。

(2)在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行合成氨反應(yīng):N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g),其平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:

①平衡常數(shù)表達(dá)式K=_________,K1___________(填“>”、“<”或“一”)K2。

②一定溫度下,下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________(填字母)。

a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1: 3:2

b.濃度商Q=平衡常數(shù)K

c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

d.混合氣體的密度保持不變

③在400℃時(shí),當(dāng)測(cè)得N2、H2和NH3的物質(zhì)的量分別為2 mol、1 mol、2 mol時(shí),則此時(shí)該反應(yīng)_________(填“處于”或“不處于”)平衡狀態(tài)。

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A. 硫酸、CuSO4·5H2O、苛性鉀 B. 硫酸、空氣、純堿

C. 氧化鐵、膽礬、熟石灰 D. 硝酸、食鹽水、燒堿

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