【題目】電鍍行業(yè)產(chǎn)生的酸性含鉻廢水對環(huán)境有污染,其中所含的Cr(VI)是主要污染物,可采用多種方法處理將其除去,查閱資料可知: 常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的 pH 如下表:

陽離子

Fe3+

Fe2+

Cr3+

開始沉淀的 pH

1.9

7.0

4.3

沉淀完全的 pH

3.2

9.0

5.6

I.腐蝕電池法

(1)向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原 Cr(VI)。下列關于鐵屑的說法中正確的是______________(填字母序號)

a.作原電池的正極 b.在反應中作還原劑 c.鐵屑生成 Fe3+可以進一步還原

II.電解還原法

向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經(jīng)過一段時間,有Cr(OH)3Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標準。裝置如下圖所示。

(2)B極連接電源的___________極;

(3)電解開始時,B 極上主要發(fā)生的電極反應為2H++2e-= H2,此外還有少量B極上直接放電,該反應的電極反應式為 _______________。

(4)①酸性環(huán)境可以促使的轉(zhuǎn)化,寫出對應的離子方程式:__________________;

②寫出酸性環(huán)境中 Fe2+還原的離子方程式_______________________

【答案】b +14H+ +6e-=2Cr3+ +7H2O 2+2H+=+H2O 6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O

【解析】

(1).根據(jù)原電池形成條件及正負極特征可知:Fe為負極,發(fā)生氧化反應生成Fe2+;

II.向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經(jīng)過一段時間,有Cr(OH)3Fe(OH)3沉淀生成,因Fe為電極進行電解時,陽極是活性電極,則Fe失電子,由裝置圖可知,與B極相連的電極表面產(chǎn)生H2,該電極的電極反應為2H++2e-=H2↑, B極連接電源負極,A為陽極,則A連接電源的正極,據(jù)此解答。

(1).向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,形成原電池,鐵作原電池的負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;焦炭作正極,但焦炭是惰性材料,本身不能被還原,由于廢水呈酸性,正極上可能發(fā)生反應2H++2e-= H2↑,觀察到焦炭表面有氣泡產(chǎn)生,則b正確,故選:b

(2)由圖1可知,與B極相連的電極表面產(chǎn)生H2,該電極的電極反應為2H++2e-=H2↑, B極連接電源負極,故答案為:負極;

(3).B極是陰極,發(fā)生還原反應,少量B極上直接放電被還原為Cr3+,電解質(zhì)溶液呈酸性,則電極反應式為:+14H++6e-=2Cr3++7H2O,故答案為:+14H++6e-=2Cr3++7H2O;

(4)①酸性環(huán)境中的轉(zhuǎn)化中Cr的化合價未改變,則方程式為:2+2H+=+H2O,故答案為:2+2H+=+H2O;

②由題可知,在酸性環(huán)境中Fe2+氧化為Fe3+,同時Fe2+還原為Cr3+,則Fe2+在酸性條件下的的離子方程式為:6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,故答案為:6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O。

練習冊系列答案
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【題目】鉍酸鈉(NaBiO3)是分析化學中的重要試劑,在水中緩慢分解,遇沸水或酸則迅速分解。某興趣小組設計實驗制取鉍酸鈉并探究其應用。回答下列問題:

.制取鉍酸鈉

制取裝置如圖(加熱和夾持儀器已略去),部分物質(zhì)性質(zhì)如下:

1C中盛放Bi(OH)3NaOH的混合物,與Cl2反應生成NaBiO3,反應的化學方程式為__。B裝置的作用是__。

2)當觀察到__(填現(xiàn)象)時,可以初步判斷C中反應已經(jīng)完成。

3)拆除裝置前必須先除去殘留的Cl2,以免污染空氣。除去燒瓶A中殘留Cl2的操作是:關閉__;打開__

4)反應結束后,為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需要的操作有_。

.鉍酸鈉的應用——檢驗Mn2+

5)往待檢液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,生成Bi3+,且溶液變?yōu)樽霞t色,證明待檢液中存在Mn2+。產(chǎn)生紫紅色現(xiàn)象的離子方程式為__

.產(chǎn)品純度的測定

6)取上述NaBiO3產(chǎn)品ag,加入足量稀硫酸和MnSO4稀溶液使其完全反應,再用bmo1L-1H2C2O4標準溶液滴定生成的MnO4-(已知:H2C2O4+MnO4-—CO2+Mn2++H2O,未配平),當溶液紫紅色恰好褪去時,消耗cmL標準溶液。該產(chǎn)品的純度為__(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。

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請回答下列問題:

1)用稀硫酸溶解廢渣時,為了提高浸取率可采取的措施有_______(任寫一點)。

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aFeOOH中鐵為+2

b.若在25 ℃時,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時除去鐵,此時溶液中c(Fe3+)=264×10-29

c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+的離子方程式為:6Fe2++Cl+6H+6Fe3++Cl-+3H2O

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4)上述流程中濾液的主要成分是_______。

5)確定步驟四中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳已完全沉淀的簡單實驗方法是_______。

6)操作的實驗步驟依次為(實驗中可選用的試劑:6 mol·L-1H2SO4溶液、蒸餾水、pH試紙)

___________;

___________

蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾得NiSO4·6H2O晶體;

用少量乙醇洗滌NiSO4·6H2O晶體并晾干。

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已知:HORCHCHR’OHRCHO+R’CHO

1)乙偶姻的分子式為__,G的結構簡式為__;

2)反應①、②的反應類型為:①__、②__

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B→C反應的化學方程式為___________________;

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(3)三頸燒瓶C中濃硝酸與在濃硫酸作用下反應制得

①實驗前濃硝酸和濃硫酸混合的操作為______________________________________。

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③用冷水浴維持C溫度不變,開始反應較慢,待生成少量后,反應明顯加快,其原因可能是______________________。

(4)測定產(chǎn)品的純度

準確稱取1.5g產(chǎn)品放入錐形瓶中,加入、100.00mL溶液和足量稀硫酸,搖勻充分反應。然后用0.5000mol/L草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為30.00mL。

已知:

①草酸鈉與高錳酸鉀溶液反應的離子方程式為__________________________________。

②滴定終點的現(xiàn)象為______________________________________________。

③亞硝酰硫酸的純度________。[保留三位有效數(shù)字,M(NOSO4H)=127g/mol]

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【題目】以硫鐵礦為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3·6H2O,270.5 g·mol-1)的工藝流程如圖所示。

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(1)為加快焙燒反應的化學反應速率,可采取的措施為______、__________。(任寫兩條)

(2)焙燒后得到的Fe2O3在酸溶過程中發(fā)生反應的離子方程式為__________。

(3)過濾操作用到的玻璃儀器有燒杯、________________。

(4)焙燒過程中產(chǎn)生的SO2可用過量的氨水進行吸收,所得溶液中溶質(zhì)的名稱為______、______

(5)先向氯化鐵溶液中加適量鹽酸的目的是_________,再__________、過濾、洗滌,最終得到氯化鐵晶體。

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