2.煤炭是我國的主要能源之一,與之伴生的二氧化硫(SO2)和酸雨污染問題較為突出,目前我國采用的控制方法是電廠煙氣脫硫.煙氣脫硫的原理是利用堿性物質(zhì)吸收并固定酸性的二氧化硫,主要有如下兩種方法:
Ⅰ.鈉堿循環(huán)法脫硫技術(shù)
(1)此法是利用Na2SO3溶液可脫除煙氣中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O.
(2)NaOH溶液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:19:91
pH8.27.26.2
①由表判斷,NaHSO3溶液顯酸性,用化學(xué)平衡原理解釋:溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,顯酸性是因其電離大于其水解.
②當(dāng)溶液呈中性時,離子濃度關(guān)系正確的是BC(填標(biāo)號).
A.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
B.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-
C.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
Ⅱ.石灰石脫硫法
此法是以石灰石為原料通過系列反應(yīng)將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)═CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)═CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反應(yīng)Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)懗鯟aSO4(s)與CaS(s)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)對于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù) Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$(用表達(dá)式表示).
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖(如圖1所示)其中正確的是B(填標(biāo)號).
(4)圖2為實驗測得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線,則降低該反應(yīng)體系中產(chǎn)生的SO2生成量的措施有AB(填標(biāo)號).

A.向該反應(yīng)體系中投入生石灰     B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù)     D.提高反應(yīng)體系的溫度.

分析 Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;
(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,HSO3-越多,酸性越強(qiáng),則電離生成氫離子;
②吸收液呈中性時,溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,結(jié)合電荷守恒解答;
Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合已知方程式進(jìn)行解答,反應(yīng)熱與化學(xué)計量數(shù)成正比;
(2)表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量的濃度c(B),可根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式書寫,平衡常數(shù)等于氣體生成物濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物濃度冪之積;
(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為放熱反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)物與生成物總能量大小之間的關(guān)系判斷;
(4)由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫.

解答 解:Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O,
故答案為:2OH-+SO2═SO32-+H2O;
(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,溶液呈酸性,HSO3-越多,酸性越強(qiáng),是因為溶液中存在:HSO3?SO32-+H+; HSO3-+H2O?H2SO3+OH-電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,
故答案為:酸;溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,顯酸性是因其電離大于其水解;
②吸收液呈中性時,溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,
A.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液則c(H+)═c(OH-),則c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),c(SO32-)≠c(H2SO3),故A錯誤;
B.SO32-+H2O?HSO3-+OH-,HSO3-?H++SO32-,亞硫酸兩步水解,則離子濃度為c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;
C.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液則c(H+)═c(OH-),則c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),故C正確;
故答案為:BC;
Ⅱ、(1)CaSO4 (s)+CO (g)?CaO(s)+SO2 (g)+CO2 (g)△H=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反應(yīng)Ⅱ)根據(jù)蓋斯定律將反應(yīng)Ⅰ×4-反應(yīng)Ⅱ)得:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1,
故答案為:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)由題意可知,平衡常數(shù)等于氣體生成物二氧化硫、二氧化碳濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物一氧化氮濃度冪之積,所以反應(yīng)Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$,
故答案為:$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$;
(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為放熱反應(yīng),則A、D錯誤;反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則反應(yīng)Ⅱ的活化能較小,則C錯誤、B正確,
故答案為:B;
(4)A.向該反應(yīng)體系中投入生灰石,可使更多的二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,故A正確;
B.由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫,則應(yīng)在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度,故B正確;
C.由圖象可知,降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù),減小CaS的質(zhì)量分?jǐn)?shù),增加二氧化硫的排放,故C錯誤;
D.提高反應(yīng)體系的溫度,不利于二氧化硫的減少,故D錯誤;
故答案為:AB.

點評 本題考查了水解原理、離子濃度定性比較,蓋斯定律計算、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念理解和計算應(yīng)用,圖象分析方法等,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.在2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反應(yīng)中:
(1)氧化劑是(填化學(xué)式)KMnO4,還原劑是(填化學(xué)式)HCl.
(2)在該反應(yīng)中,若消耗了15.8g KMnO4,則轉(zhuǎn)移了0.5mol 電子.
(3)用雙線橋表示高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目.
2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.在恒溫條件下將一定物質(zhì)的量的X和Y的混合氣體通入一容積為2L的密閉容器中,X和Y兩物質(zhì)的濃度隨時間變化情況如圖.
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(反應(yīng)物或生成物用符號X、Y表示):Y?2X;
(2)a、b、c、d四個點中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點是bd;
(3)0~10min內(nèi),用X來表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率為0.04mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯誤的是(  )
A.第一電離能:Y一定小于X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX
C.最高價含氧酸的酸性:X對應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對應(yīng)的
D.X和Y形成化合物時,X顯負(fù)價,Y顯正價

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.(1)某溫度時,在2L容器中X、Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨著時間(t)變化的曲線如圖所示.
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X+3Y?2Z
②反應(yīng)開始至2min,用Z表示的平均反應(yīng)速率為0.05mol•(L•min)-1
(2)反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),在一容積可變的密閉容器中進(jìn)行,試回答:
①增加Fe的量,其正反應(yīng)速率不變(填“增大”、“不變”、“減小”以下相同),平衡不移動移動(填“不”、“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”,以下相同.)
②將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率增大,平衡不移動.
③保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反應(yīng)速率不變,平衡不移動.
④保持體積不變,充入水蒸氣,其正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氮及其化學(xué)物在合成化肥,藥物等方面具有廣泛用途.
(1)已知反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH2(g)△H<0,現(xiàn)分別在200℃、400℃、600℃時,按n(N2):n(H2)=1:3向容器中投料發(fā)生該反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖1所示.
①曲線a對應(yīng)的溫度是200℃.
②關(guān)于工業(yè)合成氮的反應(yīng),下列敘述正確的是AD.
A.縮小容器體積可以提高H2的轉(zhuǎn)化率.
B.M點對應(yīng)N2的轉(zhuǎn)化率是25%
C.如圖1中M、N、Q三點平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)<K(N)
D.若N點時c(NH3)=0.2mol•L-1,則此時該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K≈0.93
(2)硫酸銨是培養(yǎng)酵母菌的氨源,酸性染料染色助染劑,常溫下,向某硫酸鈉溶液中滴加適量氨水,恰好使混合溶液呈中性,此時溶液中c(NH4+)=填“>”“<”或“=”)2c(SO42-).
(3)尿素(H2NCONH2)是一種非常重要的高效氮肥,工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產(chǎn)尿素的反應(yīng)如下:
該反應(yīng)實際為二步反應(yīng):
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
Ⅰ.寫出工業(yè)上以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
Ⅱ.某實驗小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L的恒容密閉器中投入4mol氨氣和1mol二氧化碳,實驗測得反應(yīng)中部分組成物質(zhì)的量隨時間的變化如圖2所示.
①合成尿素總反應(yīng)的快慢由二步反應(yīng)決定.
②在0~10min內(nèi),第一步反應(yīng)的速率v(NH3)=0.296mol•L-1•min-1
③在圖3中畫出第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度T的變化曲線.
(4)利用氨氣設(shè)計一種環(huán)保燃料電池,其工作原理如圖4所示,一極通入氨氣,另一極通入空氣,電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O2)的氧化鋯(ZrO2)晶體,它在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.通入氨氣的電極為負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:2NH3-6e-+3O 2-=N2+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.碳的氧化物在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用,如CO和H2可以合成甲醇,CO2和NH3可以合成尿素.
Ⅰ.若在20L的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO和H2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).測得平衡時CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度及壓強(qiáng)的變化如圖1所示.p2、195℃時,n(H2)隨時間的變化如表所示.
t/min0135
n(H2)/mol8544
(1)p2、195℃時,0~1min內(nèi),v(H2)=0.15mol•L-1•min-1
(2)你認(rèn)為p1<p2;p2、195℃時,B點,v(正)<v(逆)(填“<”“>”或“=”).
(3)p2、195℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為25.
Ⅱ.NH3(g)與CO2(g)經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如圖2:

(1)NH3(g)與CO2(g)反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ•mol-1
(2)工業(yè)上合成尿素時,既能加快反應(yīng)速率,又能提高原料利用率的措施有D(填序號).
A.升高溫度    B.加入催化劑
C.將尿素及時分離出去    D.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡單的飽和一元醇,又稱“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化學(xué)基礎(chǔ)的原料和優(yōu)質(zhì)的燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料、能源等領(lǐng)域.已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.77kJ/mol
反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ/mol
(1)反應(yīng)②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃時三個反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2與K3,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃時K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測得該溫度下反應(yīng)③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時V>V(填“>”、“=”或“<”)
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,c(CO)隨反應(yīng)時間t變化如圖1中曲線I所示.若在t0時刻分別改變一個條件,曲線I變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當(dāng)曲線I變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是加入催化劑.當(dāng)通過改變壓強(qiáng)使曲線I變?yōu)榍Ⅲ時,曲線Ⅲ達(dá)到平衡時容器的體積為2L.

(4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產(chǎn)品應(yīng)用的主流.某種甲醇燃料電池工作原理如圖2所示,則通入a氣體的電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸.常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.一定條件下,在容積為3L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,在不同溫度下甲醇的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.平衡常數(shù)K(300℃)<K(500℃)
B.500℃,從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{nB}{3tB}$ mol•L-1•min-1
C.在其他條件不變的情況下,將處于E點的體系的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,氫氣的濃度減小
D.300℃,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡

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