【題目】在1L恒容密閉容器中充入2a(a>0)molH2和a mol CO,在一定條件下合成甲醇,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.6倍。
①在該溫度下,平衡常數(shù)K=____ (用代數(shù)式表示)。
②在該溫度下,向此平衡體系中加入a mol CH3OH(g),再次達(dá)到平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)將____(填“增大”“減小”或“不變”)
③下列情況表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____
A.不再改變
B.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率
C.混合氣體的密度不再改變
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
【答案】300/128a2 減小 AD
【解析】
①設(shè)反應(yīng)CO物質(zhì)的量濃度變化為x, ,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,,解得x=0.6a,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算平衡常數(shù);
②在恒容容器中加入甲醇,相當(dāng)于加壓;
③A.濃度商等于平衡常數(shù),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
B.CO的消耗速率等于的生成速率,都是正反應(yīng)速率;
C.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,混合氣體的密度始終不改變;
D.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量變化,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是一個(gè)變量。
①在1L恒容密閉容器中充入2a(a>0)mol和 a mol,在一定條件下合成甲醇,,達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.6倍,結(jié)合三段式計(jì)算,設(shè)反應(yīng)CO物質(zhì)的量濃度變化為x, ,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,,解得x=0.6a,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式,平衡常數(shù)
故答案為:;
②在恒容容器中加入甲醇,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)減小,
故答案為:減;
③A. 不再改變,說明濃度商等于平衡常數(shù),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.CO的消耗速率等于的生成速率,都是正反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,混合氣體的密度始終不改變,不能確定化學(xué)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量變化,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:AD。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氯化亞銅是一種重要的化工原料,一種利用低品位銅礦主要含有Cu2S、CuS、FeO、Fe2O3、SiO2等為原料制取CuCl的工藝流程如下:
(1)反應(yīng)Ⅰ“浸取”前需將銅礦粉碎的目的是___________________________;
(2)濾渣Ⅰ的成分除S和外還含有___________,反應(yīng) Ⅰ中的作用為_______________
(3)已知生成氫氧化物的pH如下表,則反應(yīng)Ⅱ“中和”時(shí),用氨水調(diào)pH的范圍是______________。
物質(zhì) | |||
開始沉淀pH | |||
完全沉淀pH |
(4)檢驗(yàn)濾液Ⅱ中是否含有所需要的試劑是:______________
(5)①反應(yīng)Ⅲ中生成難溶的離子方程式:______________
②反應(yīng)Ⅳ所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________
(6) CuCl的定量分析
步驟1.取樣品0.7500g和30.0mL 1.0mol·L-1過量的FeCl3溶液置于250mL的錐形瓶中,不斷搖動(dòng)。
步驟2.待樣品溶解后,平均分為3份,用0.1000mol·L-1 Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。
三次實(shí)驗(yàn)測得數(shù)據(jù)如下表
序號(hào) | 1 | 2 | 3 |
起始讀數(shù) | |||
終點(diǎn)讀數(shù) |
已知:;。
①數(shù)據(jù)處理:計(jì)算得CuCl的純度為_________
②誤差下列操作會(huì)使測定結(jié)果偏高的是______________
A.錐形瓶中有少量蒸餾水
B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線
C.0.1000mol·L-1硫酸鈰溶液久置后濃度變小
D.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定后產(chǎn)生氣泡
E.用量筒取10.0mL 1.0mol·L-1的溶液時(shí)仰視刻度線
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在密閉容器中反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)達(dá)平衡時(shí),A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的2倍,達(dá)新平衡時(shí)A的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是
A.x+y>zB.B的轉(zhuǎn)化率降低
C.C的體積分?jǐn)?shù)減小D.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置如圖所示,B、D最外層電子數(shù)之和為12,回答下列問題:
A | B | |
C | D |
(1)與元素B、D處于同一主族的第2-5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成1 mol氣態(tài)氫化物對(duì)應(yīng)的熱量變化如下,其中能表示該主族第四周期元素的單質(zhì)生成1 mol氣態(tài)氫化物所對(duì)應(yīng)的熱量變化是______選填字母編號(hào)。
吸收99.7kJ b.吸收29.7kJ c.放出20.6kJ d.放出241.8kJ
(2)DB2通過下列工藝流程可制化工業(yè)原料H2DB4和清潔能源H2。
①查得:
化學(xué)鍵 | H-H | Br-Br | H-Br |
鍵能(kJ/mol) | 436 | 194 | 362 |
試寫出通常條件下電解槽中發(fā)生總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______。
②根據(jù)資料:
化學(xué)式 | Ag2SO4 | AgBr |
溶解度(g) | 0.796 | 8.4×10-6 |
為檢驗(yàn)分離器的分離效果,取分離后的H2DB4溶液于試管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反應(yīng),若觀察到______,證明分離效果較好。
③在原電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)式為______。
④在電解過程中,電解槽陰極附近溶液pH______(填“變大”、“變小”或“不變”)。
⑤將該工藝流程用總反應(yīng)的化學(xué)方程式表示為:________,該生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)有_____(答一點(diǎn)即可);缺點(diǎn)有____(答一點(diǎn)即可)。
(3)溴及化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、纖維、塑料阻燃劑等,回答下列問題:海水提溴過程中,向濃縮的海水中通入______,將其中的Br-氧化,再用空氣吹出溴;然后用碳酸鈉溶液吸收溴,溴歧化為Br-和BrO3-,其離子方程式為______。
(4)CuBr2分解的熱化學(xué)方程式為:2CuBr2(s)2CuBr(s)+Br2(g)△H=+105.4kJ/mol。在密閉容器中將過量CuBr2于487K下加熱分解,平衡時(shí)p(Br2)為4.66×103Pa。
①如反應(yīng)體系的體積不變,提高反應(yīng)溫度,則p(Br2)將會(huì)______(填“增大”“不變”“減小”)。
②如反應(yīng)溫度不變,將反應(yīng)體系的體積增加一倍,則p(Br2)的變化范圍為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用0.1000 mol·L-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL未知濃度的NaOH溶液,下列說法正確的是
A.可以用如圖所示的裝置及操作進(jìn)行滴定
B.指示劑可以使用紫色石蕊
C.滴加鹽酸的速度應(yīng)保持勻速,且需不斷搖蕩錐形瓶
D.若滴加鹽酸的滴定管滴定前有氣泡,滴定終了無氣泡,則所測NaOH溶液濃度偏大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是
A.常溫下,向0.1 mol·L1 CH3COONa中加入少量水,溶液中比值減小
B.用0.1 mol·L1 NaOH溶液分別中和等體積等pH的鹽酸和醋酸,鹽酸消耗NaOH溶液的體積大
C.常溫下,pH=10的氨水中,由水電離出的OH-濃度為1×10-4mol·L1
D.常溫下,向10 mL pH=2的鹽酸中分別加入V1 mL的水和V2 mL pH=12的NaOH溶液,所得溶液的pH均為3,忽略混合時(shí)溶液體積的變化,則V1∶V2=11∶1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)誤差分析錯(cuò)誤的是( )
A. 用濕潤的pH試紙測稀堿液的pH,測定值偏小
B. 用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏小
C. 滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測體積偏小
D. 測定中和反應(yīng)反的應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測溫度值偏小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價(jià)為+4)被譽(yù)為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(含MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”中加入氫氟酸是為了除去雜質(zhì)SiO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)在“氧化焙燒”過程中主要是將MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。
(3)若氧化焙燒產(chǎn)物產(chǎn)生燒結(jié)現(xiàn)象,在“氨浸”前還需進(jìn)行粉碎處理,其目的是_________,“氨浸”后生成( NH4)2 MoO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(4)向“氨浸”后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應(yīng)生成MoS3沉淀,沉淀反應(yīng)的離子方程式為_________________。
(5)高純MoS2中仍然會(huì)存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質(zhì),在該雜質(zhì)中為保持電中性,Mo元素有+4、+6兩種價(jià)態(tài),則MoS2中Mo4+所占Mo元素的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為__________。
(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當(dāng)BaMoO4即將開始沉淀時(shí),SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1 鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)[-1gc水(H+)]與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.常溫下,Kb(NH3·H2O)約為1×10-3
B.b=20.00
C.R、Q兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性
D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等
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