Question

7．已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：$\stackrel{-H_{2}O}{→}$請(qǐng)根據(jù)如圖回答：

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為酯基、溴原子．
（2）質(zhì)譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質(zhì)荷比為208；紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基；核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰，其峰值比為2：2：2：3：3，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．則B的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）寫出下列反應(yīng)方程式：
①；②CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O+3H₂O．
（4）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有9種．
①屬于芳香族化合物
②含有三個(gè)取代基，其中只有一個(gè)羥基，另兩個(gè)取代基相同且處于相同的位置
③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
（5）已知：2RCH₂COOC₂H₃$\stackrel{Na}{→}$+C₂H₃OH，請(qǐng)以G為唯一有機(jī)試劑合成乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅），設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）．
合成路線流程圖示例：CH₃CH₂Cl$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CHOH$→_{濃硫酸/△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOC₂H．

Answer 1

分析 A發(fā)生水解反應(yīng)C、D、E，C氧化得D，根據(jù)題中信息可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHO，D為CH₃COONa，E為NaBr，B的最大質(zhì)荷比為208，所以B的相對(duì)分子質(zhì)量為208，紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰，其峰值比為2：2：2：3：3，B堿性水解得D和G，G氧化得C，C氧化得D，則B為，F(xiàn)為，G為CH₃CH₂OH，以此解答該題．

解答 解：A發(fā)生水解反應(yīng)C、D、E，C氧化得D，根據(jù)題中信息可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHO，D為CH₃COONa，E為NaBr，B的最大質(zhì)荷比為208，所以B的相對(duì)分子質(zhì)量為208，紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰，其峰值比為2：2：2：3：3，B堿性水解得D和G，G氧化得C，C氧化得D，則B為，F(xiàn)為，G為CH₃CH₂OH，
（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為酯基和溴原子，故答案為：酯基、溴原子；
（2）通過以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
（3）應(yīng)①的方程式為，反應(yīng)②的方程式為CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O+3H₂O，
故答案為：；CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O+3H₂O；
（4）B為，根據(jù)條件①屬于芳香族化合物，說明有苯環(huán)；②含有三個(gè)取代基，其中只有一個(gè)烴基，另兩個(gè)取代基相同且處于相間的位置；③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明有酯基和醛基，則符合條件的B的同分異構(gòu)體為在苯環(huán)的間位連有兩個(gè)HCOO-和一個(gè)-C₃H₇，有三種排列方法，且-C₃H₇有2種結(jié)構(gòu)，所以共有6種結(jié)構(gòu)，也可以是在苯環(huán)的間位連有兩個(gè)HCOOCH₂-和一個(gè)-CH₃，有三種排列方法，所以共有9種，
故答案為：9．
（5）以CH₃CH₂OH為原料合成乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅），可以先用乙醇氧化得乙酸，乙醇與乙醇酯化得乙酸乙酯，在乙酸乙酯鈉的作用下發(fā)生題中信息中的反應(yīng)得乙酰乙酸乙酯，合成路線為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷，注意計(jì)算確定B的分子式，再根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)的變化為突破口進(jìn)行推斷，需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．