【題目】碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2H2SO4,即可得到I2,該反應的還原產(chǎn)物為___

(2)上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中為:___,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。

(3)Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1

716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

120

x(HI)

1

0.91

0.85

0.815

0.795

0.784

x(HI)

0

0.60

0.73

0.773

0.780

0.784

①根據(jù)上述實驗結果,該反應的平衡常數(shù)K的計算式為___。若起始時n(HI)=100mol,則過程中需吸收的能量為___kJ

②上述反應中,正反應速率為v=k·x2(HI),逆反應速率為v=k·x(H2)·x(I2),其中k、k為速率常數(shù),則k___(Kk表示)。

③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v~x(HI)v~x(H2)的關系可用如圖表示。當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為___(填字母)

【答案】MnSO4 4.7×10-7 K= 118.8 k= A、E

【解析】

(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反應中I元素發(fā)生氧化反應,Mn元素被還原,根據(jù)元素守恒判斷還原產(chǎn)物;

(2)AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)c(Cl-)均已達到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達式進行計算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反應進行建立平衡,由第一列數(shù)據(jù)找出平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù),求出氫氣、碘蒸汽總物質(zhì)的量分數(shù),反應前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量分數(shù)代替濃度代入平衡常數(shù)表達式K=計算,根據(jù)物質(zhì)的量與焓變的關系計算;
②到達平衡時,正、逆反應速率相等,結合平衡常數(shù)表達式,可知k的表達式;

③升高溫度,正、逆反應速率均加快,正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,正反應建立平衡,平衡時HI的物質(zhì)的量分數(shù)減小,逆反應建立平衡,平衡時H2的物質(zhì)的量分數(shù)增大,由此分析。

(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反應中I元素發(fā)生氧化反應,Mn元素被還原,還原產(chǎn)物應為硫酸錳;

(2)AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)c(Cl-)均已達到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達式進行計算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反應進行建立平衡,由第一列數(shù)據(jù)可知,平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù)為0.784,則氫氣、碘蒸汽總物質(zhì)的量分數(shù)為1-0.784=0.216,而氫氣、與碘蒸汽物質(zhì)的量分數(shù)相等均為0.108,反應前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量分數(shù)代替濃度代入平衡常數(shù)表達式K== ,2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,表示分解2mol碘化氫需要吸收11 kJ的熱量,若起始時n(HI)=100mol,平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù)為0.784,為78.4mol,分解了21.6mol,吸收的熱量為;

②正反應速率為v=k·x2(HI),逆反應速率為v=k·x(H2)·x(I2),達到平衡狀態(tài)時,v=v,k·x2(HI) =k·x(H2)·x(I2),可以得到,k= ;

③升高溫度,正、逆反應速率均加快,正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,正反應建立平衡,平衡時HI的物質(zhì)的量分數(shù)減小,逆反應建立平衡,平衡時H2的物質(zhì)的量分數(shù)增大,相應的點分別為A、E

練習冊系列答案
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【題目】A是一種紅棕色金屬氧化物;B、D是金屬單質(zhì);J是一種難溶于水的白色化合物,受熱易分解。

回答下列問題:

1A、EJ、G的化學式分別為___、______、___

2C轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為___。

3HI反應生成J的離子方程式為___

4)如何檢驗E溶液中大量存在的陽離子?___

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【題目】Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),用如下方法制備:在過量KOH溶液中加入適量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀;保持反應溫度為80℃,再邊攪拌邊將一定量K2S2O8溶液緩慢加到上述混合物中。反應完全后,過濾、洗滌、真空干燥就可得到固體樣品。整個制備過程可用下列化學反應方程式描述:2AgNO34KOHK2S2O8 Ag2O22KNO3 2K2SO42H2O。在上述制備過程中,沉淀表面吸附物質(zhì)不含有(  )

A. KNO3B. K2SO4C. KOHD. AgNO3

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【題目】A、BC、DE、F為前四周期的元素。其中,A元素和B元素的原子都有一個未成對電子,少一個電子層,B原子得一個電子后3p軌道全充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解性在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價與最低化合價代數(shù)和為4,其最高價氧化物對應的水化物可以用于制取炸藥和制作鉛蓄電池;E元素的基態(tài)原子核外有六種運動狀態(tài)的電子;F元素的單質(zhì)為紅色固體,可通過濕法冶金而得。請回答下列問題:

分子中心原子的雜化類型是 ______ 。

元素的原子的外圍電子排布式為 ______ ;如圖所示為FAu31形成的合金晶胞圖,在圖中的括號內(nèi)對應的元素符號a _____、b_____。

、D元素最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱: ______ ______ 填化學式

用導線將AF的單質(zhì)做成的電極連接起來,插入到盛有C的最高價氧化物的水化物的濃溶液中構成原電池,試寫出在單質(zhì)A表面發(fā)生反應的電極反應式: ______ 。

分子R是由C元素與氫元素形成的18電子分子,R的電子式為 ______ 。

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【題目】在一恒溫、恒容的密閉容器中存在化學平衡:H2(g)I2(g) 2HI(g),已知H2I2的起始濃度均為0.10molL-1,達到平衡狀態(tài)時HI的濃度為0.16molL-1。若H2I2的起始濃度均變?yōu)?/span>0.20molL-1,則平衡時H2的濃度為(

A. 0.16molL-1 B. 0.08 molL-1 C. 0.04 molL-1 D. 0.02molL-1

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【題目】常溫下,向20 mL 0.2 mol·L1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L1 NaOH溶液,有關微粒的物質(zhì)的量變化如圖,根據(jù)圖示判斷,下列說法錯誤的是(

A.P點時,c(H2A)c(HA)c(A2)c(OH)c(Na)c(H)

B.V(NaOH)20 mL時,c(OH)c(H)c(HA)2c(H2A)

C.V(NaOH)30 mL時,2c(Na)3[c(HA)c(A2)c(H2A)]

D.V(NaOH)40 mL時,c(Na)>c(A2)>c(HA)>c(H2A)>c(OH)>c(H)

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【題目】丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實驗小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示:

制取的反應原理:CH2 =CHCOOH + HOCH3CH2=CHCOOCH3 + H2O。

可能用到的信息如下表:

沸點

溶解性

性質(zhì)

丙烯酸

141

與水互溶,易溶于有機溶劑

有毒

甲醇

65

與水互溶,易溶于有機溶劑

易揮發(fā),有毒

丙烯酸甲酯

80.5

難溶于水,易溶于有機溶劑

易揮發(fā)

()制取丙烯酸甲酯

①取0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇、少量的濃硫酸放置于三頸燒瓶中,連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,加熱。

②充分反應后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性。

③分液,取上層油狀液體,再加無水Na2SO4后,蒸餾,收集餾分。

()檢驗丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設計如下實驗:

①將收集的油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol·L-1KOH溶液10.00 mL,加熱使之完全水解。

②用酚酞作指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5 mol·L-1的鹽酸,滴定到終點時共消耗鹽酸20.00 mL。

回答下列問題:

(1)儀器b的名稱是_________________。

(2) 濃硫酸的作用_________________。

(3) 攪拌棒的作用:___________ ; 5% Na2CO3溶液的作用:______________。

(4) 加無水Na2SO4的作用:_____________ ;蒸餾收集___________溫度的餾分。

(5) 滴定終點的判斷:_________________________________________________

(6)計算本次酯化反應中丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為____________(計算結果保留到小數(shù)點后一位)。

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【題目】已知:H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)反應的能量變化示意圖如下:

下列說法正確的是

A. 點燃條件和光照條件下,反應的ΔH不同

B. 反應的ΔH約為[2c- (a+b)]kJ·mol-1

C. “假想的中間物質(zhì)”的總能量低于起始態(tài)H2Cl2的總能量

D. 反應涉及的物質(zhì)中,既有含極性鍵的物質(zhì),也有含非極性鍵的物質(zhì)

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【題目】苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應為放熱反應)

+COCl2+CO2+HCl

已知物質(zhì)性質(zhì)如下表:

物質(zhì)

熔點/

沸點/

溶解性

苯甲酸

122.1

249

微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑

碳酰氯(COCl2)

-188

8.2

較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質(zhì)

苯甲酰氯

-1

197

溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫

三氯甲烷(CHCl3)

-63.5

63.1

不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發(fā),穩(wěn)定性差,450℃以上發(fā)生熱分解

I.制備碳酰氯

反應原理:2 CHCl3O2 2HClCOCl2

. . . .

(1)儀器M的名稱是____________

(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_____________________________________________.

(3)試劑X_______________(填名稱)。

(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。

(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。

.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)

(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:______________。

若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應后,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為_________________

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