【題目】碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應的還原產(chǎn)物為___。
(2)上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中為:___,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。
(3)Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,
在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關系如下表:
t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 |
x(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 |
x(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 |
①根據(jù)上述實驗結果,該反應的平衡常數(shù)K的計算式為___。若起始時n(HI)=100mol,則過程中需吸收的能量為___kJ。
②上述反應中,正反應速率為v正=k正·x2(HI),逆反應速率為v逆=k逆·x(H2)·x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為___(以K和k正表示)。
③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關系可用如圖表示。當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為___(填字母)
【答案】MnSO4 4.7×10-7 K= 118.8 k逆= A、E
【解析】
(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反應中I元素發(fā)生氧化反應,Mn元素被還原,根據(jù)元素守恒判斷還原產(chǎn)物;
(2)當AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已達到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達式進行計算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反應進行建立平衡,由第一列數(shù)據(jù)找出平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù),求出氫氣、碘蒸汽總物質(zhì)的量分數(shù),反應前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量分數(shù)代替濃度代入平衡常數(shù)表達式K=計算,根據(jù)物質(zhì)的量與焓變的關系計算;
②到達平衡時,正、逆反應速率相等,結合平衡常數(shù)表達式,可知k逆的表達式;
③升高溫度,正、逆反應速率均加快,正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,正反應建立平衡,平衡時HI的物質(zhì)的量分數(shù)減小,逆反應建立平衡,平衡時H2的物質(zhì)的量分數(shù)增大,由此分析。
(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反應中I元素發(fā)生氧化反應,Mn元素被還原,還原產(chǎn)物應為硫酸錳;
(2)當AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已達到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達式進行計算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反應進行建立平衡,由第一列數(shù)據(jù)可知,平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù)為0.784,則氫氣、碘蒸汽總物質(zhì)的量分數(shù)為1-0.784=0.216,而氫氣、與碘蒸汽物質(zhì)的量分數(shù)相等均為0.108,反應前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量分數(shù)代替濃度代入平衡常數(shù)表達式K== ,2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,表示分解2mol碘化氫需要吸收11 kJ的熱量,若起始時n(HI)=100mol,平衡時HI物質(zhì)的量分數(shù)為0.784,為78.4mol,分解了21.6mol,吸收的熱量為;
②正反應速率為v正=k正·x2(HI),逆反應速率為v逆=k逆·x(H2)·x(I2),達到平衡狀態(tài)時,v正=v逆,k正·x2(HI) =k逆·x(H2)·x(I2),可以得到,k逆= ;
③升高溫度,正、逆反應速率均加快,正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,正反應建立平衡,平衡時HI的物質(zhì)的量分數(shù)減小,逆反應建立平衡,平衡時H2的物質(zhì)的量分數(shù)增大,相應的點分別為A、E。
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【題目】A是一種紅棕色金屬氧化物;B、D是金屬單質(zhì);J是一種難溶于水的白色化合物,受熱易分解。
回答下列問題:
(1)A、E、J、G的化學式分別為___、___、___、___。
(2)C轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為___。
(3)H和I反應生成J的離子方程式為___。
(4)如何檢驗E溶液中大量存在的陽離子?___。
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【題目】Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),用如下方法制備:在過量KOH溶液中加入適量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀;保持反應溫度為80℃,再邊攪拌邊將一定量K2S2O8溶液緩慢加到上述混合物中。反應完全后,過濾、洗滌、真空干燥就可得到固體樣品。整個制備過程可用下列化學反應方程式描述:2AgNO3+4KOH+K2S2O8 Ag2O2↓+2KNO3 +2K2SO4+2H2O。在上述制備過程中,沉淀表面吸附物質(zhì)不含有( )
A. KNO3B. K2SO4C. KOHD. AgNO3
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【題目】A、B、C、D、E、F為前四周期的元素。其中,A元素和B元素的原子都有一個未成對電子,比少一個電子層,B原子得一個電子后3p軌道全充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解性在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價與最低化合價代數(shù)和為4,其最高價氧化物對應的水化物可以用于制取炸藥和制作鉛蓄電池;E元素的基態(tài)原子核外有六種運動狀態(tài)的電子;F元素的單質(zhì)為紅色固體,可通過“濕法冶金”而得。請回答下列問題:
分子中心原子的雜化類型是 ______ 。
元素的原子的外圍電子排布式為 ______ ;如圖所示為F與Au以3:1形成的合金晶胞圖,在圖中的括號內(nèi)對應的元素符號a: _____、b:_____。
、D元素最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱: ______ ______ 填化學式。
用導線將A和F的單質(zhì)做成的電極連接起來,插入到盛有C的最高價氧化物的水化物的濃溶液中構成原電池,試寫出在單質(zhì)A表面發(fā)生反應的電極反應式: ______ 。
分子R是由C元素與氫元素形成的18電子分子,R的電子式為 ______ 。
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【題目】在一恒溫、恒容的密閉容器中存在化學平衡:H2(g)+I2(g) 2HI(g),已知H2和I2的起始濃度均為0.10molL-1,達到平衡狀態(tài)時HI的濃度為0.16molL-1。若H2和I2的起始濃度均變?yōu)?/span>0.20molL-1,則平衡時H2的濃度為( )
A. 0.16molL-1 B. 0.08 molL-1 C. 0.04 molL-1 D. 0.02molL-1
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【題目】常溫下,向20 mL 0.2 mol·L-1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L-1 NaOH溶液,有關微粒的物質(zhì)的量變化如圖,根據(jù)圖示判斷,下列說法錯誤的是( )
A.在P點時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
B.當V(NaOH)=20 mL時,c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
C.當V(NaOH)=30 mL時,2c(Na+)=3[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)]
D.當V(NaOH)=40 mL時,c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(H2A)>c(OH-)>c(H+)
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【題目】丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實驗小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示:
制取的反應原理:CH2 =CHCOOH + HOCH3CH2=CHCOOCH3 + H2O。
可能用到的信息如下表:
沸點 | 溶解性 | 性質(zhì) | |
丙烯酸 | 141℃ | 與水互溶,易溶于有機溶劑 | 有毒 |
甲醇 | 65℃ | 與水互溶,易溶于有機溶劑 | 易揮發(fā),有毒 |
丙烯酸甲酯 | 80.5℃ | 難溶于水,易溶于有機溶劑 | 易揮發(fā) |
(一)制取丙烯酸甲酯
①取0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇、少量的濃硫酸放置于三頸燒瓶中,連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,加熱。
②充分反應后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性。
③分液,取上層油狀液體,再加無水Na2SO4后,蒸餾,收集餾分。
(二)檢驗丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設計如下實驗:
①將收集的油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00 mL,加熱使之完全水解。
②用酚酞作指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5 mol·L-1的鹽酸,滴定到終點時共消耗鹽酸20.00 mL。
回答下列問題:
(1)儀器b的名稱是_________________。
(2) 濃硫酸的作用_________________。
(3) 攪拌棒的作用:___________ ; 5% Na2CO3溶液的作用:______________。
(4) 加無水Na2SO4的作用:_____________ ;蒸餾收集___________溫度的餾分。
(5) 滴定終點的判斷:_________________________________________________。
(6)計算本次酯化反應中丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為____________(計算結果保留到小數(shù)點后一位)。
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【題目】已知:H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)反應的能量變化示意圖如下:
下列說法正確的是
A. 點燃條件和光照條件下,反應的ΔH不同
B. 反應的ΔH約為[2c- (a+b)]kJ·mol-1
C. “假想的中間物質(zhì)”的總能量低于起始態(tài)H2和Cl2的總能量
D. 反應涉及的物質(zhì)中,既有含極性鍵的物質(zhì),也有含非極性鍵的物質(zhì)
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【題目】苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應為放熱反應):
+COCl2+CO2+HCl
已知物質(zhì)性質(zhì)如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解性 |
苯甲酸 | 122.1 | 249 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑 |
碳酰氯(COCl2) | -188 | 8.2 | 較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質(zhì) |
苯甲酰氯 | -1 | 197 | 溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫 |
三氯甲烷(CHCl3) | -63.5 | 63.1 | 不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發(fā),穩(wěn)定性差,450℃以上發(fā)生熱分解 |
I.制備碳酰氯
反應原理:2 CHCl3+O2 2HCl+COCl2
甲. 乙. 丙. 丁. 戊
(1)儀器M的名稱是____________
(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.
(3)試劑X是_______________(填名稱)。
(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。
(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。
Ⅱ.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)
(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:______________。
若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應后,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為_________________。
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