與c(H+)·c(OH-)=KW類似,F(xiàn)eS飽和溶液中c(Fe2+)·c(S2-)=Ksp(FeS)。常溫下Ksp(FeS)=8.1×10-17。

(1)理論上FeS的溶解度為_____________g,而事實上其濃度遠(yuǎn)大于這個數(shù)值,其原因可能是_________________________________________________________________。

(2)已知FeS飽和溶液中c(H+)與c(S2-)之間存在以下限量關(guān)系:c2(H+)·c(S2-)=1.0×10-22,為了使溶液里c(Fe2+)達(dá)到1 mol·L-1,現(xiàn)將適量FeS投入其飽和溶液中,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的c(H+)為_____________mol·L-1

解析:(1)FeS(s)Fe2++S2-,與水的離子積類似,極少量溶解的FeS電離出來的兩種離子濃度乘積也為常數(shù),稱溶度積常數(shù),用Ksp表示。Ksp不受濃度影響,一般只受溫度影響。在FeS飽和溶液中,c(Fe2+)=c(S2-)==9×10-9 mol·L-1,設(shè)其飽和溶液為1 L(由于FeS溶解度很小,該溶液的密度近似為1 g/cm3),則n(FeS)=9×10-9 mol,即1 000 g水溶解的FeS質(zhì)量為m(FeS)=9×10-9 mol×88 g/mol=7.92×10-7 g,則100 g水溶解的FeS的質(zhì)量為7.92×10-8 g。那么FeS的溶解度理論上為7.92×10-8g,事實上實際溶解度比7.92×10-8g大得多,原因是S2-+H2OHS-+OH-,F(xiàn)e2++2H2OFe(OH)2+2H+,這兩種離子均在溶液中發(fā)生水解,使c(Fe2+)、c(S2-)降低,促使FeS(s) Fe2++S2-的溶解平衡向溶解的方向進行。

(2)當(dāng)溶液中c(Fe2+)=1mol·L-1時,c(S2-)==8.1×10-17mol·L-1,由于c2(H+)·c(S2-)=1×10-22,則溶液中c2(H+)=,c(H+)≈1.11×10-3 mol·L-1 。

答案:(1)7.92×10-8,S2-+H2OHS-+OH-,F(xiàn)e2++2H2OFe(OH)2+2H+,這兩種離子均在溶液中發(fā)生水解,使c(Fe2+)、c(S2-)降低,促使FeS(s) Fe2++S2-的溶解平衡向溶解的方向進行。

(2)1.11×10-3 mol·L-1

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).請回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
M
M
,該能層具有的原子軌道數(shù)為
9
9
、電子數(shù)為
4
4

(2)硅主要以硅酸鹽、
二氧化硅
二氧化硅
等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以
共價鍵
共價鍵
相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻
3
3
個原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:
化學(xué)鍵 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-O
鍵能/(kJ?mol-1 356 413 336 226 318 452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是
C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.
C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.

②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵

(6)在硅酸鹽中,SiO
 
4-
4
四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為
sp3
sp3
,Si與O的原子數(shù)之比為
1:3
1:3
,化學(xué)式為
SiO32-
SiO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)為C(石墨,s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g).已知:C(石墨,s)、H2(g)和CO(g)的燃燒熱分別是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、283.0kJ/mol;H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol.
請回答下列問題:
(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出C(石墨,s)與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
C(石墨,s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol
C(石墨,s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol

(2)比較反應(yīng)熱數(shù)據(jù)可知,1mol CO(g)和1mol H2(g)完全燃燒放出的熱量之和比1mol C(石墨,s)完全燃燒放出的熱量多.甲同學(xué)據(jù)此認(rèn)為“煤轉(zhuǎn)化為水煤氣可以使燃燒放出更多的熱量”;乙同學(xué)根據(jù)蓋斯定律作出如圖1所示循環(huán)圖,并據(jù)此認(rèn)為“煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后再燃燒放出的熱量與煤直接燃燒放出的熱量相等”.

請評價甲、乙兩同學(xué)的觀點,正確的是
(填“甲”或“乙”),判斷的理由是
甲同學(xué)忽略了煤轉(zhuǎn)化為水煤氣要吸收熱量
甲同學(xué)忽略了煤轉(zhuǎn)化為水煤氣要吸收熱量

(3)人們把拆開1mol化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.已知:石墨、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是460.7kJ/mol、497kJ/mol,則C=O鍵的鍵能為
1136.3
1136.3
kJ/mol.
(4)煉鐵高爐中可將煤轉(zhuǎn)化為CO再還原鐵的氧化物,已知煉鐵過程中有下列熱化學(xué)方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ/mol
②Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ/mol
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.4kJ/mol
由FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時對應(yīng)的△H約為
-218.0
-218.0
kJ/mol.
(5)水煤氣也是重要的有機化工原料.CO和H2在一定條件下可以合成甲醛,能滿足“綠色化學(xué)”的要求,完全利用原料中的原子,實現(xiàn)零排放.該反應(yīng)過程的能量變化如圖2所示.該反應(yīng)屬于
吸熱
吸熱
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)的△H=
反應(yīng)物質(zhì)的總能量-生成物的總能量
反應(yīng)物質(zhì)的總能量-生成物的總能量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機物在反應(yīng)中常有原子問的共價鍵全部或部分?jǐn)嗔,如C-H、C-C、C=C、C-0、C=O等.下列各反應(yīng)中,反應(yīng)物分子中斷裂鍵的正確組合是(  )
化學(xué)反應(yīng) 乙醇酯化 乙醇與鈉 乙醛氧化 乙醛加氫
A O-H C-H C-H C-O
B O-H O-H C-H C=O
C C-O C-O C-H C=O
D C-O C-H C-C C-O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

W是某短周期元素X的固態(tài)單質(zhì),A、B、C均為含X元素的酸式鈉鹽,它們在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中某些反應(yīng)產(chǎn)物中的
H2O已略去.
(1)A的電子式可表示為

(2)A、B溶液與C溶液的反應(yīng)與A、B溶液與G溶液的反應(yīng)分別可以用相同離子反應(yīng)方程式表示,寫出以下反應(yīng)的離子方程式:
A+C(A+G):
HS-+H+=H2S↑
HS-+H+=H2S↑

(3)醫(yī)學(xué)上常用含H的糖衣片給患貧血的病人補鐵.對H來說,藥片上的糖衣可以起到
防止氧化或隔絕空氣
防止氧化或隔絕空氣
作用.
(4)由A、B與MgXO4組成的混合物,X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
1-
7
4
a
1-
7
4
a

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科目:高中化學(xué) 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測試化學(xué)(新課標(biāo)Ⅰ卷解析版) 題型:填空題

[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)

硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)。請回答下列問題:

(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為       ,該能層具有的原子軌道數(shù)為        、電子數(shù)為           

(2)硅主要以硅酸鹽、           等化合物的形式存在于地殼中。

(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以           相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻          個原子。

(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                     。

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:

化學(xué)鍵

C—C

C—H

C—O

Si—Si

Si—H

Si—O

鍵能/(kJ?mol-1

356

413

336

226

318

452

 

①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是      

②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是                           。

(6)在硅酸鹽中,SiO4- 4四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為      ,Si與O的原子數(shù)之比為         ,化學(xué)式為                  。

 

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