【題目】下列裝置或操作能達到實驗目的的是
A. 甲裝置構成銅鋅原電池
B. 用圖乙所示裝量加熱AlCl3飽和溶液然后利用余熱蒸干制備AlCl3固體
C. 丙裝置里圖I燒瓶中充滿氨氣,燒杯中盛裝水,在圖II的錐形瓶中,加入足量的Cu與稀硝酸,圖I和圖II都產生噴泉現(xiàn)象且原理相同
D. 利用丁裝置制取SO2,并檢驗其還原性,小試管中的試劑可為酸性KMnO4溶液
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A是元素Y的單質。常溫下,甲的濃溶液和A發(fā)生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是
A. 丁和戊中所含元素種類相同
B. 簡單離子半徑大小:X<Y
C. 氣態(tài)氫化物的還原性:X>Z
D. Y的簡單離子與Z的簡單離子在水溶液中可大量共存
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【題目】碳是自然界中形成化合物種類最多的元素,CO和CO2是碳的最常見氧化物。
(1)研究和解決二氧化碳捕集和轉化問題是當前科學研究的前沿領域。在太陽能的作用下,缺鐵氧化物[Fe0.9O]能分解CO2,其過程如圖1所示。過程①的化學方程式是______。在過程②中每產生0.1molO2,轉移電子______mol。
(2)在催化劑作用下,將二氧化碳和氫氣混合反應生成甲烷,是目前科學家們正在探索的處理空氣中的二氧化碳的方法之一。
①已知:
共價鍵 | C=O | H—H | C—H | O—H |
鍵能/(kJmol-1) | 745 | 436 | 413 | 463 |
則CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H=______kJmol-1。
②向1L固定容積的密閉容器中加入4.0 mol H2(g)、1.0mol CO2,控制條件(催化劑:銠—鎂合金、高溫T1)使之反應,若測得容器內氣體的壓強隨著時間的變化如圖2所示。則4 min時容器內氣體的密度為______;溫度T1 下,該反應的化學平衡常為______。若采用2 L固定容積的密閉容器,投料量、催化劑和反應溫度均保持不變,則反應重新達到平衡時對應體系內的壓強的點是______(填字母)。
(3)工業(yè)合成原料氣CO會與設備、管道及催化劑表面的金屬鐵、鎳反應,生成羰基化合物。四羰基鎳是熱分解法制備高純鎳的原料,也是有機合成中供給一氧化碳的原料,還可做催化劑。Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) △H<0 Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)。如圖3所示,在石英真空管的溫度為T1一端,放入少量粗鎳和CO(g),一段時間后,在溫度為T2的一端可得到純凈的鎳。則溫度T1______T2(填“>”“<”或“=”),上述反應體系中循環(huán)使用的物質為______(填化學式)。
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【題目】鈷的化合物在磁性材料生產、電池制造、催化劑制備等方面應用十分廣泛。
(1)二價鈷離子的核外電子排布式為______;鶓B(tài)Co原子核外3d能級上有______個未成對電子。Co與Ca屬同周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬鈷熔沸點都比鈣高,原因是______。
(2)0.1mol[Co(NO2)6]3-中所含的σ鍵數(shù)目是______,K3[Co(NO2)6]中K、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是______。
(3)化合物四氨基鈷酞菁分子的結構式如圖。四氨基鈷酞菁中N原子的雜化軌道類型為______。
(4)[Co(NH3)6]Cl3晶體可由CoCl2溶于氨水并通入空氣制得,該配合物中配體分子的立體構型是______。
(5)一種鈷的化合物可用作石油脫硫的催化劑,其晶胞結構如圖所示,則晶體中與每個O2-緊鄰的O2-有______個,該鈷的化合物的化學式是______。
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【題目】如圖為CaF2、H3BO3(層狀結構,層內的H3BO3分子通過氫鍵結合)、金屬銅三種晶體的結構示意圖,請回答下列問題:
(1)圖Ⅰ所示的CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的F-數(shù)為________,圖Ⅲ中未標號的銅原子形成晶體后周圍最緊鄰的銅原子數(shù)為________。
(2)圖Ⅱ所示的物質結構中最外能層已達8電子結構的原子是________,H3BO3晶體中硼原子個數(shù)與極性鍵個數(shù)比為________。
(3)金屬銅具有很好的延展性、導電傳熱性,對此現(xiàn)象最簡單的解釋是用________理論。
(4)三種晶體中熔點最低的是________,其晶體受熱熔化時,克服的微粒之間的相互作用為______。
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【題目】乙二醛是一種低級醛,它有著極其活躍的化學反應性,并有廣泛的用途。
I.乙二醛的工業(yè)制法如下:
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO3)催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應的離子方程式為___________。該法具有原料易得、反應條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點是____________ 。
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)HOCH2CH2OH(g) △H=-78kJ/mol K1
2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H=-484kJ/mol K2
乙二醇氣相氧化反應HOCH2CH2OH(g)+O2(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)的相同溫度下,該反應的化學平衡常數(shù)K=___(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。
②當原料氣中氧醇比為1.35時,乙二醛和副產物CO2的產率與反應溫度的關系如圖所示。反應溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產率降低的主要原因分別是____、____。
II.乙二醛的用途之一是可以電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH),其生產裝置如圖所示,通電后,陽極產生的Cl2與乙二醛溶液反應生成乙醛酸。
(3)陰極反應式為_________。
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產生氯氣外,還有__________作用。
(5)保持電流強度為aA,電解tmin,制得乙醛酸mg,列式表示該裝置在本次電解中的電流效率η=__________ (已知:法拉第常數(shù)為fC·mol-l;)
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【題目】某公司設計的用于驅動潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如下,有關說法正確的是
A. 電池總反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O
B. 電池工作時,OH-向正極移動
C. 電極 2 發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O
D. 電流由電極 1 經外電路流向電極2
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【題目】已知Kb(NH3·H2O)=1.7×10-5,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5。25℃時,向20mL濃度均為0.01mol·L-1的鹽酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的氨水,測定過程中電導率和pH變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是
A. a點溶液中,c(CH3COO-)數(shù)量級約為10-5
B. b點溶液中,c(NH4+) > c(CH3COOH)
C. c點溶液中,c(NH4+) +c(NH3·H2O) = c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
D. c點水的電離程度小于d點
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